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黄飞飞

作品数:4 被引量:34H指数:3
供职机构:沈阳农业大学园艺学院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇MICROR...
  • 3篇RT-PCR
  • 2篇苹果
  • 2篇草莓
  • 1篇前体
  • 1篇基因
  • 1篇基因芯片
  • 1篇间苗
  • 1篇PCR
  • 1篇REAL
  • 1篇RT-PCR...
  • 1篇RT-PCR...
  • 1篇TIME
  • 1篇MICROR...
  • 1篇不同器官

机构

  • 4篇沈阳农业大学
  • 1篇辽宁省农业科...

作者

  • 4篇黄飞飞
  • 3篇张志宏
  • 3篇李贺
  • 1篇常琳琳
  • 1篇印东升
  • 1篇高秀岩
  • 1篇王志刚
  • 1篇刘月学

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇果树学报

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
苹果microRNA的检测鉴定及前体结构预测
microRNA (miRNA)是一类来自真核生物自身基因组的非编码小分子RNA,它作为一种真核生物体内的重要的调节因子,在生物体内发挥着重要的调控作用,并影响着生物体生命活动的各个方面。研究表明,miRNA在植物的生长...
黄飞飞
关键词:苹果MICRORNA基因芯片
文献传递
草莓不同器官中microRNA表达差异研究被引量:15
2009年
MicroRNA(miRNA)在植物的生长发育过程中起着重要作用。以CTAB法提取的总RNA为模板,通过设计茎环反转录引物,利用实时RT-PCR技术对草莓根系、花托、茎尖和叶片4种器官中的6种miRNA进行了表达差异研究。以草莓叶片中6种miRNA的表达量为1,差异表达结果显示miR164在草莓花托中高度表达,达到6.615,明显高于根系(0.485)、茎尖(0.371)和叶片(1.000);miR172在茎尖和花托中的表达量都较低,分别为0.029和0.020,在根系中的表达量更低,只有0.0008454;miR167在根系中表达也很低,只有0.053;miR156,miR159和miR165在4种草莓器官中的表达差异不明显。这些结果为进一步验证miRNA基因在草莓植株生长发育过程中的作用奠定了基础。
李贺印东升王志刚黄飞飞常琳琳张志宏
关键词:草莓MICRORNAREALTIME
草莓microRNA的RT-PCR鉴定被引量:12
2009年
【目的】microRNAs(miRNAs)在植物的生长发育过程中起着重要作用,本研究旨在建立一种快速准确地鉴定草莓中保守miRNA的方法。【方法】以草莓叶片为试材,在利用改进的CTAB法成功富集小于150bp的小分子RNA的基础之上,采用3′端加接头、5′端和3′端两端加接头、利用茎环等3种RT-PCR策略来检测鉴定草莓中保守miRNA,同时比较总核酸、总RNA和小分子RNA等不同种类的模板对利用茎环RT-PCR检测miRNA的影响。【结果】对于植物中20种miRNAs,通过3′端加接头方式鉴定出7种;通过两端加接头方式鉴定出1种;而利用茎环的方式鉴定出15种。分别以3种核酸为模板的茎环RT-PCR的扩增效果没有差异。【结论】总核酸的提取是最快速最简单的,因此,以总核酸为模板,利用茎环RT-PCR是鉴定植物中miRNA的最简便快速而有效的方法,这种方法的可行性已在苹果、葡萄等植物上得到验证。
李贺张志宏高秀岩刘月学黄飞飞
关键词:MICRORNASRT-PCR草莓
苹果MicroRNA的茎环RT-PCR检测及离体试管苗与田间苗表达差异被引量:13
2010年
MicroRNA(miRNA)在植物的生长发育过程中起着重要作用。以改进CTAB法提取的总RNA为模板,通过设计茎环反转录引物,利用定性RT-PCR技术从寒富苹果幼嫩叶片、成熟叶片、嫩茎、幼果和根等不同器官中均检测到miRNA,并从寒富苹果叶片中克隆分离出14种miRNA。在此基础上利用半定量RT-PCR技术对寒富苹果离体试管苗与田间苗中10种miRNA的表达差异进行分析,结果发现,miR156和miR157在离体试管苗叶片中表达量明显高于田间苗幼叶。本研究建立了苹果miRNA的茎环RT-PCR检测体系,为研究miRNA在苹果植株生长发育过程中的作用奠定了基础。
黄飞飞李贺张志宏
关键词:MICRORNA苹果RT-PCR
共1页<1>
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