丁佳逸
- 作品数：23 被引量：75H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 针对表皮生长因子基因的小干扰核糖核酸分子及其用途
- 本发明提供一种作为抗肿瘤药物的活性成分的有效杀伤肿瘤细胞的针对表皮生长因子(Cripto)基因mRNA的小干扰核糖核酸分子(SiRNA)，该核苷酸序列的负链及其一个核甘酸的突变体和已知人类基因无同源性。本发明提供的对应于...
- 丁佳逸范钰郑树
- 文献传递
- 结直肠癌组织cripto基因mRNA水平及临床意义被引量：5
- 2008年
- 目的检测cripto基因mRNA在结直肠癌及其癌旁组织中mRNA表达情况，并探讨其在结直肠癌发生发展中的意义。方法提取36例人大肠癌及癌旁正常组织中总mRNA，采用实时荧光定量PCR法检测其中cripto mRNA表达情况；并分析其表达与患者淋巴结转移、肿瘤分化程度和Dukes’s分期相关性。结果cripto mRNA表达在大肠癌组织中阳性表达率为86．1％（31／36），而正常肠组织未见cripto mRNA表达，统计学差异显著（P〈0．0001）。criptomRNA表达与浆膜侵袭、淋巴结转移和Duke’s分期密切相关（P〈0．05，P〈0．05，P〉0．05），而与患者肿瘤发生部位和分化程度无关（P〉0．05，P〉0．05）。结论cripto基因在结直肠癌组织中高表达，可能与大肠侵袭痈转移有关。
- 范钰郑树丁佳逸王崇强张振水
- 关键词：结直肠肿瘤CRIPTO荧光实时定量PCR
- RNAi沉默Polo-like kinase-1基因表达对大肠癌细胞端粒酶活性的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨polo-like kinase-1(PLK1)基因对大肠癌细胞增殖和端粒酶活性的影响。方法根据PLK1基因序列特点,设计并用化学方法合成小干扰核糖核酸分子(small interfering RNA,si RNA),转染人大肠癌SW480细胞后,分别采用实时定量PCR和Western blot检测PLK1基因mRNA和蛋白表达水平。分别采用MTT法和TRAP-ELISA方法检测PLK1基因转染对大肠癌细胞增殖和端粒酶活性的影响。结果所设计的5个si RNA均能明显抑制大肠癌SW480细胞PLK1 mRNA水平,以P4效果最好。以P4转染处理大肠癌细胞后,PLK1 mRNA水平和蛋白水平明显下调,且呈浓度和时间依赖性。MTT和TRAP-ELISA方法检测发现,P4si RNA转染组细胞增殖和端粒酶活性明显受到抑制,且呈浓度和时间依赖性(P<0.05,P<0.05)。结论PLK1基因对大肠癌细胞增殖具有重要的调控作用;以PLK1 si RNA转染处理大肠癌细胞,可明显抑制大肠癌细胞的恶性增殖,其机制可能与抑制端粒酶活性有关。
- 倪国华范钰陈坚钱立平林庚金陈功星丁佳逸郑树
- 关键词：大肠肿瘤小干扰RNA端粒酶
- 大肠癌及其肝转移组织骨桥蛋白mRNA和蛋白表达的研究
- 本研究通过设计特异引物和探针,应用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,检测了在大肠癌及其肝转移组织中OPN mRNA的表达,同时应用免疫组化方法对OPN进行蛋白水平的组织学检测,以探索其在大肠癌肝转移发生发展中的作用...
- 丁凌郑树丁佳逸曹江
- 关键词：大肠癌骨桥蛋白MRNA蛋白表达实时荧光定量
- 文献传递
- 小干预RNA对人乳头瘤病毒6bE6基因的沉默作用被引量：3
- 2004年
- 目的探讨小干预RNA(siRNA)对稳定表达人乳头瘤病毒(HPV)6bE6基因的细胞株中靶基因的干预作用。方法建立并筛选稳定表达靶基因HPV6bE6的阳性细胞株,分别设计同源于HPV6bE6基因的不同序列的4对siRNA,采用实时定量PCR技术检测siRNA转染前后细胞内靶mRNA的表达情况。结果转染细胞中HPV6bE6基因表达最低有90%以上被抑制,低浓度siRNA水平(1nmol/L^150nmol/L)即能有效抑制靶基因表达,靶mRNA的沉默于转染siRNA后24h达到最强,且至少可维持4d。结论siRNA-HPV6bE6可以高效、特异地沉默HPV6bE6基因,可能为治疗HPV6b型感染提供实验室依据。
- 赵可佳程浩丁佳逸张行
- 关键词：E6基因RNA干预靶基因表达转染细胞
- 针对中期因子基因的小干扰核糖核酸分子及其用途
- 本发明提供针对中期因子基因mRNA的小干扰核糖核酸分子，包括针对中期因子基因mRNA的小干扰核糖核酸分子序列的任何部份，或全部经化学修饰后所形成的小干扰RNA分子。本发明的SiRNA分子是通过化学合成，有利于企业化生产，...
- 丁佳逸郑树陈功星张佳炜
- 文献传递
- 利用小分子干扰RNA抑制乙型肝炎病毒复制和表达的实验研究
- 人工化学合成的siRNA(small interference RNA)可以在哺乳动物细胞中直接引起序列特异性的转录后基因沉默,从而抑制特定基因的表达。目前在针对慢性乙型肝炎的抗病毒治疗中,通过阻断HBV复制和转录环节中...
- 叶景佳陈吉吉许则峰郑树曹江丁佳逸
- 文献传递
- 姜黄素对结肠癌SW-480细胞抗失巢凋亡的影响被引量：7
- 2006年
- 目的:探讨姜黄素对结肠癌细胞抗失巢凋亡的影响。方法:采用不同浓度的姜黄素处理结肠癌SW-480细胞,采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP切口末端标记法(TUNEL)法检测结肠癌细胞抗失巢凋亡,采用软琼脂集落形成试验检测细胞的生长增殖。结果:姜黄素能有效地抑制结肠癌SW-480细胞锚着不依赖性增殖,且呈浓度依赖性。结肠癌细胞经姜黄素处理后,可促进失巢凋亡且与时间和浓度相关。结论:姜黄素可有效地抑制结肠癌细胞锚着不依赖性增殖,其机制可能与促进失巢凋亡有关。
- 许则丰范钰丁佳逸
- 关键词：结肠癌姜黄素失巢凋亡
- 含LTR序列的psiTPTE22基因mRNA在肿瘤中的表达
- 2007年
- 目的:通过检测psiTPTE22基因编码的AK097082及BC031001的mRNA表达情况,确定其是否是基因芯片检测到的在结肠癌组织中高表达的基因,同时探讨该基因在癌症发生发展中的可能作用。方法:应用RT-PCR以及实时荧光定量-PCR法检测psiTPTE22编码的AK097082及BC031001的mRNA在肾、肝、胃、肺、结肠的癌组织和相应癌旁正常组织以及9个肿瘤细胞系和胎盘组织中的表达情况。结果:RT-PCR显示只有psiTPTE22编码的BC031001 mRNA在结肠组织中表达,但实时荧光定量PCR检测及F检验发现其在结肠癌与相应正常组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05),因此psiTPTE22并不是基因芯片检测到的在结肠癌中特异高表达的基因。实时荧光定量-PCR还发现BC031001 mRNA在肾、肝、胃和肺的正常组织中高表达,而在相应的癌组织中表达较低;该mRNA在多个肿瘤细胞系中不表达或表达量很低;在胎盘组织中表达较高。对各组癌组织与相应癌旁正常组织的表达量进行F检验发现,肾、肝、胃、肺的癌旁正常组织和相应癌组织中的表达水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:psiTPTE22基因编码的BC031001 mRNA表达水平与多种癌症呈负相关性,但其原因及其在肿瘤发生发展过程中的作用还有待进一步研究。
- 梁巧仪许则丰丁佳逸郑树
- 关键词：基因表达调控肿瘤基因寡核苷酸序列分析
- 人内源性逆转录病毒研究概况
- 2007年
- 人类内源性逆转录病毒（HERV）是几百万年前整合到人类基因组中的逆转录病毒的残余物，约占了整个基因组的8％。大部分HERV元件在进化过程中由于突变、缺失等的积累,已没有编码能力。但仍有少数由于正性选择的压力，完整的开放阅读框被保留了下来。它们在一些特定的组织或分化发育的特定阶段表面，可能具有重要的生理意义。而在某些疾病情况下的高表达水平提示其可能与疾病的发生发展相关。由于最初插入位点的关系或后来的转座作用，HERV元件相互之间以及对基因组中的其他基因都可能有影响。对HERV目前还了解甚少，该文将对HERV的生物学功能以及对HERV-K、-W、-H3个家族的研究概况作一简要综述。
- 梁巧仪丁佳逸
- 关键词：基因表达致病作用
