丁洪
- 作品数：5 被引量：13H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 6-甲基吡啶-3-甲醛的合成被引量：1
- 2005年
- 5-乙基-2-甲基吡啶经选择性氧化、酯化、LiAlH4还原和PCC氧化等反应得到6-甲基吡啶-3-甲醛,总收率47%。
- 丁洪吴芳张志荣
- 关键词：环氧合酶-2抑制剂中间体
- 灌注法制备脉冲给药装置的新型非渗透性胶囊体被引量：12
- 2006年
- 目的制备一种用于脉冲给药装置的新型非渗透性胶囊体,优化制备工艺并考察处方对其渗透行为的影响,研究其药剂学性质。方法灌注法制备非渗透性胶囊体,通过HPLC法测定渗透介质中药物磷酸川芎嗪的浓度,考察影响药物通过胶囊体渗出量的影响因素。结果用11%的45 cps乙基纤维素(EC)溶液制备的胶囊体可在24 h内保持非渗透能力。随着制备胶囊体的EC粘度级别的增加和EC溶液浓度的增大,制得的EC胶囊体的非渗透能力逐渐增大。结论调整EC黏度级别和EC浓度,用灌注法可制备在一定时间内保持非渗透的合适胶囊体,为进一步制备用于时辰治疗的脉冲释药装置奠定基础。
- 吴芳张志荣丁洪
- 关键词：灌注法脉冲释药乙基纤维素磷酸川芎嗪
- 新品研发辑要——6-甲基吡啶-3-甲醛的合成
- 2005年
- 简介：散他昔布是美国默克公司开发的高选择性环氧合酶-2抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、术后牙痛、慢性腰背痛、急性痛风和原发性痛经等。6-甲基吡啶-3-甲醛是其合成的重要中间体，可用5-己基-2-甲2，3l基吡啶经高锰酸钾氧化、甲酯化、LiAIH4还原和Swern氧化得到，总收率43％。本研究对此法进行了改进。
- 丁洪吴芳张志荣
- 关键词：甲基吡啶类风湿性关节炎环氧合酶-2高选择性
- 用γ射线显影法研究磷酸川芎嗪脉冲塞胶囊在犬胃肠道内的崩解释药和转运行为被引量：1
- 2006年
- 为了解所研制的新型脉冲给药系统—磷酸川芎嗪脉冲塞胶囊能否在体内实现脉冲释药及其在体内的崩解释药部位,采用γ射线显影法研究了在含药片中含有放射性同位素99mT c标记二乙三胺五醋酸(DTPA)的脉冲塞胶囊在犬胃肠道内的崩解释药和转运行为。结果表明,自制的脉冲塞胶囊在间隔一定时间(时滞)后,其中的含药片开始在犬的胃幽门部位或小肠崩解释药,且释药较为迅速,与希望的脉冲释药方式一致。此外,脉冲塞胶囊在犬体内的释药时滞随溶蚀塞重量的减少而缩短,可以通过调节凝胶塞的重量来获得所需时滞的脉冲塞胶囊满足时辰治疗的要求。
- 吴芳丁洪张志荣
- 关键词：^99MTC
- 癌症诊断芯片的癌-睾丸基因的寡核苷酸探针的设计
- 2009年
- 目的设计用于专门进行肿瘤内睾丸特定基因—癌-睾丸（cancer-testis，CT）基因转录分析的微阵列的探针系列．以阐明CT基因在肿瘤发生过程中的作用并检测它们在肿瘤细胞或肿瘤样本中的表达。方法通过二个探针设计工具，IDT和MEDIANTE的结合使用，设计出CT基因的寡核苷酸探针。同时，应用“Oligonucleotide Properties Calculator寡核苷酸性质计算软件”和“OligoAnalyzer 3．0”检测探针的解链温度（Tm）、GC含量和可能形成的次级结构等特性。结果为CT基因家族的44个成员成功设计了113个50mers左右的寡核苷酸探针。其Tm值分布在63．2℃～67．5℃之间，GC百分含量为35．3％～51．5％。结论结合IDT和MEDIANTE两个探针设计软件，能有效的进行CT基因寡核苷酸探针的设计。
- 刘丽丁洪刘丹陆群Sophie Rousseaux吴芳
