您的位置: 专家智库 > >

丁海霞

作品数:10 被引量:14H指数:2
供职机构:西安市中心医院更多>>
发文基金:西安市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇肿瘤
  • 3篇化疗
  • 2篇输液
  • 2篇晚期
  • 2篇联合化疗
  • 2篇联合化疗治疗
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇化疗治疗
  • 1篇毒性
  • 1篇多西他赛
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮抑素
  • 1篇仰卧
  • 1篇仰卧位
  • 1篇药物
  • 1篇药物混合
  • 1篇抑素
  • 1篇抑制剂
  • 1篇用药

机构

  • 10篇西安市中心医...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇宝鸡市中医医...

作者

  • 10篇丁海霞
  • 6篇王冠杰
  • 4篇王峥
  • 4篇董济民
  • 4篇张晓炜
  • 4篇杨冰静
  • 4篇杨乐
  • 3篇孙向飞
  • 3篇陈洪志
  • 2篇李蓉
  • 1篇周喜春
  • 1篇刘云峰
  • 1篇汪令胜
  • 1篇王鹏
  • 1篇李建英
  • 1篇李民
  • 1篇董玉
  • 1篇赵萌
  • 1篇陈睿
  • 1篇王金萍

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇癌症进展

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2011
  • 1篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
替莫唑胺和司莫司丁治疗恶性脑胶质瘤的疗效观察被引量:2
2020年
目的探讨替莫唑胺和司莫司丁治疗恶性脑胶质瘤的临床疗效。方法选取2017年2月至2020年2月间西安市中心医院收治的100例恶性脑胶质瘤患者,采用随机抽签方式分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者采用替莫唑胺治疗,对照组患者采用司莫司丁治疗,比较两组患者疾病缓解率、不良反应、临床功能和生活质量改善情况。结果观察组患者疾病缓解率为96. 0%,高于对照组的80. 0%,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,两组患者临床功能和生活质量评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。观察组患者血小板减少、肝肾功能受损及恶心呕吐等发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论恶性脑胶质瘤患者采用替莫唑胺与司莫司丁治疗,前者临床疗效更优,不良反应少,改善患者临床功能,提升生活质量。
丁海霞王冠杰
关键词:替莫唑胺恶性脑胶质瘤生活质量
双腔输液装置
本实用新型提供一种双腔输液装置。本实用新型的双腔输液装置,包括主体(1)和定速输送组件(4),所述主体(1)内具有两条药物管路(2)和一条混合管路(3),两条所述药物管路(2)分别用于输送不同药物,所述混合管路(3)的第...
李建英王冠杰董济民周喜春王峥杨乐杨冰静张晓炜陈洪志孙向飞丁海霞
文献传递
一种肿瘤科用放疗体位固定装置
本实用新型公开了一种肿瘤科用放疗体位固定装置,包括底板,所述底板顶部的四角位置处皆设置有套管,且套管的外侧设置有内螺纹环,所述内螺纹环与套管螺纹连接,所述套管的外侧对称设置有一字槽,且一字槽内部内螺纹环的顶端皆设置有固定...
王冠杰董济民王峥杨乐杨冰静孙向飞丁海霞陈洪志
文献传递
新型镇痛泵便携臂包
本实用新型公开了新型镇痛泵便携臂包,其包括:臂包本体,其包括手臂固定件和泵体固定件,且二者为活动可拆卸式连接;所述手臂固定件活动设于患者手臂位置;备用件固定组件,其包括控制固定件和输液管固定组件;所述泵体固定件与所述控制...
王冠杰刘云峰杨冰静张晓炜丁海霞文安辛李秋晨
文献传递
多功能肿瘤取样装置
本实用新型公开了多功能肿瘤取样装置,包括穿刺杆、放置孔、切割机构、导向槽、双头齿条、连接套、让位孔、抽吸机构、排料孔,该多功能肿瘤取样装置,可将肿瘤所需取样的部位进行切割处理,再将切割后的肿瘤碎片进行抽取收集处理,以此使...
王冠杰董济民王峥杨乐杨冰静孙向飞丁海霞陈洪志张晓炜
文献传递
女性肿瘤患者多西他赛化疗的毒性
2006年
汪令胜李蓉杨乐丁海霞
关键词:多西他赛化疗毒性
结直肠肿瘤腹腔镜术后感染患者病原菌特征及对Th1/Th2、MCP-1、sTREM-1表达的影响被引量:2
2022年
目的探究结直肠肿瘤腹腔镜术后感染患者病原菌特征及对辅助性T细胞(T Helper,Th)1/Th2、单核细胞趋化因子1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、可溶性髓样细胞触发受体1(soluble Trigge ring receptor expressed on myeloid cell-1,sTREM-1)表达的影响。方法选取结直肠肿瘤腹腔镜术后感染患者67例作为感染组,其中轻度感染23例,中度感染27例,重度感染17例;另选取结直肠肿瘤腹腔镜术后未出现感染患者67例作为非感染组。统计分析结直肠肿瘤腹腔镜术后感染病原菌特征,比较2组一般资料、术后Th1/Th2、MCP-1、sTREM-1水平,分析腹腔镜术后感染的影响因素,评价术后Th1/Th2、MCP-1、sTREM-1水平对腹腔镜术后感染的诊断价值,并分析术后Th1/Th2、MCP-1、sTREM-1水平与感染程度的相关性。结果感染组67例患者共培养出病原菌138株,其中革兰阴性菌67.39%,革兰阳性菌23.91%,其他8.70%。感染组体重指数≥24、Dukes分期C、D期、糖尿病、手术时间>2 h比例高于非感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,体重指数、Dukes分期、糖尿病、手术时间、术后3 d、7 d Th1/Th2、MCP-1、sTREM-1水平均为结直肠肿瘤腹腔镜术后感染影响因素(P<0.05)。绘制ROC曲线,可见术后3 d Th1/Th2、MCP-1、sTREM-1水平对腹腔镜术后感染的诊断AUC>术后7 d,术后3 d联合诊断AUC最大,为0.913,具有良好诊断效能。结直肠肿瘤腹腔镜术后感染患者术后3 d Th1/Th2与感染程度呈负相关,MCP-1、sTREM-1水平与感染程度呈正相关(P<0.05)。结论结直肠肿瘤腹腔镜术后感染患者术后3 d Th1/Th2明显下降,MCP-1、sTREM-1水平显著升高,可用于其诊断及感染程度评估,病原菌以大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌为主,临床工作中需加以重视,采取针对性治疗方案,以便提高临床疗效,改善患者预后。
丁海霞
关键词:结直肠肿瘤腹腔镜检查
我院抗肿瘤中药注射剂的横断面分析被引量:5
2019年
目的了解抗肿瘤中药注射剂临床应用情况,促进抗肿瘤中药注射剂合理使用。方法调取西安市中心医院2016年1月至2018年12月使用抗肿瘤中药注射剂出院病历1080份,对相关药物构成、患者情况、适应症、用法用量及联合用药等方面进行分析和讨论。结果不合理病历459份(占42.5%),不合理用药医嘱570例次(占47.2%)。不合理用药类型为适应证不适宜(占41.8%),其次为用量不适宜、溶媒不正确、联合用药不适宜及疗程偏长。肿瘤科与非肿瘤科在抗肿瘤中药注射剂使用方面相比,在符合说明书适应症、用量及疗程方面有显著性差异,而溶媒选择及联合用药方面差异不明显。结论抗肿瘤中药注射剂使用广泛,以适应症不适宜为主要问题,存在用药安全隐患,应规范合理使用。
赵萌陈睿白荷荷王金萍丁海霞
关键词:抗肿瘤中药注射剂合理用药
重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期头颈部癌疗效观察被引量:2
2011年
目的:观察重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期头颈部癌的疗效及安全性。方法:22例综合治疗后出现转移的晚期头颈部癌患者,接受恩度联合化疗的治疗方案。重组人血管内皮抑素(恩度)12~15mg/d,d1~d14,21d为1周期;卡培他滨1500~2000mg/(m2.d),d1~d14,或替吉奥120mg/d,d1~d14,21d为1周期。每周期评价毒副反应,每2周期评价疗效,稳定和有效者继续治疗2~4周期。结果:22例患者共接受108个周期的化疗,中位4个周期,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)2例,稳定(SD)14例,进展(PD)6例,总有效率RR(CR+PR)为9.09%,疾病控制率DCR(CR+PR+SD)为72.7%。中位疾病进展时间10个月,中位生存时间16个月。生活质量评价19例患者有不同程度的改善。与恩度相关的毒副反应主要为轻度的心脏毒副反应,包括T波和ST-T改变、轻度高血压,其它毒副反应与化疗药物相关。结论:血管内皮抑素联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期头颈部癌具有一定疗效,可以改善患者的QOL、毒性低、安全性良好。
王峥董济民李民张晓炜丁海霞李蓉
关键词:抗肿瘤联合化疗方案
表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析被引量:3
2020年
目的探讨表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法根据治疗方法的不同将150例经基因测序均为EGFR突变阳性的Ⅲb或Ⅳ期NSCLC患者分为观察组和对照组,每组75例。对照组接受EGFR-TKI治疗,观察组在对照组的基础上联合化疗药物进行治疗。比较两组患者的临床疗效、无进展生存期(PFS)和不良反应发生情况。结果观察组患者的客观有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组患者(P﹤0.05)。观察组患者的中位PFS为13.5个月(95%CI:11.621~15.349),长于对照组患者的9个月(95%CI:7.903~10.889)(P﹤0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。两组患者均未发生4级严重不良反应,且观察组并未出现3级皮疹和骨髓抑制的不良反应。结论EGFR-TKI联合化疗治疗晚期NSCLC患者临床疗效显著,可延长患者的PFS,且未增加不良反应。
王鹏董玉丁海霞董卫侠王冠杰
关键词:化疗非小细胞肺癌
共1页<1>
聚类工具0