严东旺
- 作品数：34 被引量：56H指数：4
- 供职机构：上海市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市科委医学引导类科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生金属学及工艺更多>>
- 一种用于微流控芯片的可调节式夹具
- 本实用新型公开了一种用于微流控芯片的可调节式夹具，包括壳体、滑轨、推柄和副拉板，所述壳体的正面安装有滑轨，且滑轨中竖向安装有通孔，所述滑轨内从上至下依次安装有推柄和限位柄，所述滑轨内壁的两侧皆设置有第二限位槽，所述推柄靠...
- 赵森林彭志海严东旺李大卫孙红成陈佳益袁福康
- 文献传递
- 血小板活化因子对梗阻性黄疸机体细胞免疫功能的影响被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨血小板活化因子 (PAF)对良性梗阻性黄疸机体细胞免疫功能的影响及其与内毒素、肝损害的关系。方法 健康成年白兔 2 5只 ,随机分为假手术组 (A组 )、胆总管结扎组 (B组 )、胆总管结扎加 BN5 2 0 2 1应用组 (C组 )。术前及术后采集标本检测。结果 1 B组血清和肝组织 PAF、门静脉和体静脉内毒素明显高于 A组和 C组 ,C组门静脉和体静脉内毒素仍高于 A组。2 B组 CD3、CD4细胞数及 CD4 / CD8比值均低于 A组和 C组。B组与 C组中性粒细胞吞噬率、杀菌率无统计学差异。3B组血清 PAF与体静脉内毒素、肝组织 PAF呈正相关 ,肝组织 PAF与门静脉内毒素呈正相关。4术后 C组肝功能和肝组织病理变化有不同程度的改善。结论 梗阻性黄疸时细胞免疫功能抑制与 PAF增高有关。内毒素是
- 严东旺张炳彦王炳煌郭永章
- 关键词：血小板内毒素T淋巴细胞亚群
- 结直肠癌细胞外泌体激活肝星状细胞为癌相关成纤维细胞被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨结直肠癌(CRC)细胞上清外泌体对肝星状细胞(HSC)细胞的影响。方法:通过超高速离心结合过滤法提取和纯化CRC细胞上清外泌体,然后以透射电电子显微镜(TEM)、纳米颗粒跟踪分析仪(NTA)和蛋白免疫印迹(WB)实验鉴定所提取的外泌体的形态、大小、粒径分布,以及外泌体表面标志蛋白HSP90和TSG101。再通过激光共聚焦显微镜(LSCM)观察荧光标记的外泌体被HSC细胞摄取的情况。以WB实验验证CRC细胞上清外泌体处理后的HSC中成纤维细胞活化蛋白(FAP)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平。结果:TEM显示结直肠癌细胞外泌体呈"茶托样"杯型或类圆形囊泡样结构;NTA分析发现结直肠癌细胞外泌体直径峰值和大小分布范围分别为57 nm和30-150 nm;WB显示外泌体表面标志蛋白HSP90和TSG101均为阳性。LSCM观察发现Di O标记的外泌体(绿色),能够被Dil标记的HSC(红色)摄取。CRC细胞上清外泌体处理后的HSC中FAP和α-SMA表达水平较对照组显著升高。结论:HSC与CRC细胞上清外泌体共孵育后能够被激活成癌相关成纤维细胞。
- 郑宾宾刘友东庄晓鹏管冰杰严东旺
- 关键词：结直肠癌细胞外泌体肝星状细胞癌相关成纤维细胞肿瘤微环境
- 经造口灌注氟尿嘧啶治疗未切除的大肠癌
- 1999年
- 由上海第二医学院瑞金医院采用经肛门给予氟尿嘧啶（５Ｆｕ）作为不能切除的晚期直肠癌术前辅助化疗，大大提高了癌灶和引流淋巴结中的药物浓度，降低了骨髓、肺和肝脏中的浓度，有利于提高疗效，减少毒副作用［１］。但是药物难以保留较长时间。自１９９５年５月～１９...
- 张从雨严东旺
- 关键词：大肠癌药物疗法灌注
- 结肠癌相关基因筛选验证的系列研究及临床应用
- 彭志海樊军卫李大卫周崇治高臻徐萍严东旺唐华美夏骏王晓亮黄力王兆文邢同海陈翔贺林
- 结肠癌是临床常见恶性肿瘤，发病率和病死率逐年升高.寻找灵敏、特异的早期诊断和预后判断分子标志物是提高结肠癌临床疗效的有效措施.基于结肠癌分子发病机制筛选基因标志物是解决问题的关键.该项目在国家高技术研究发展计划(肠癌早期...
- 关键词：
- 关键词：结肠癌肿瘤治疗纳米生物器件
- 结肠癌进展相关分子群的发现及生物一体化检测平台的构建和应用
- 彭志海严东旺周崇治樊军卫唐华美夏骏王晓亮李大卫黄力王兆文裘正军李继坤陈翔贺林
- 该项目属肿瘤诊断领域。结肠癌是临床上常见的恶性肿瘤，上海地区发病率已高居恶性肿瘤的第2位，病死率逐年增高。尽管结肠癌治疗措施较规范，但总体5年生存率仍在50％左右低水平徘徊，主要问题在于缺乏敏感的早期诊断和预后判断指标。...
- 关键词：
- 关键词：结肠癌分子发病机制免疫组化检测
- UNC-112相关蛋白1基因在结肠癌中的表达及其意义被引量：3
- 2010年
- 目的探讨UNC-112相关蛋白1（URP1）基因在结肠癌发生发展中的意义。方法应用定量聚合酶链反应（PCR）技术检测15例结肠癌中URP1mRNA表达，应用组织芯片和免疫组织化学技术检测203例结肠癌中URP1蛋白表达。结果URP1mRNA在66．67％（10／15）的结肠癌中较相应正常结肠组织表达上调2倍以上。URP1蛋白在结肠癌中高表达率显著高于相应正常结肠组织（60．10％比14．78％）。URP1蛋白表达增高与结肠癌淋巴结转移（P〈0．01）、AJCC分期（P〈0．01）显著相关。结论URP1基因表达增高可能是结肠发生发展过程中的重要分子事件。
- 樊军卫王兆文唐华美严东旺周崇治裘国强彭志海
- 关键词：结肠癌基因表达组织芯片
- 胃癌17号染色体抑癌基因候选区域精细定位分析被引量：3
- 2011年
- 目的对胃癌17号染色体微卫星位点进行杂合缺失精细定位研究，以寻找新胃癌相关杂合缺失区域及可能存在的抑癌基因。方法在17号染色体上筛选出13个微卫星位点，然后与48例胃癌患者的肿瘤组织及正常组织进行多重聚合酶链反应（PcR）。产物在ABIPrism3730自动荧光测序仪进行毛细管电泳，以Genemapper3．2对电泳结果以进行杂合缺失分析。使用Fisher’s精确检验对杂合缺失与临床病例资料进行分析。结果17号染色体具有较高的杂合缺失现象（31％），D17S2196、D17S808和D17S1853位点没有有效数据。其中以D17S796位点杂合缺失率最高为48％（10／21），D17S956位点杂合缺失率最低为20％（6／30）；结合临床病例资料发现D17S956、D17S805位点与pTNM分期相关，D17S831、D17S921位点与分化相关；通过杂合缺失研究在17号染色体上发现3个候选抑癌基因可能存在的区域D17S1857-D17S805、D17S930．D17S1877、D17S1857-D17S805。结论通过杂合缺失精细定位分析提示17号染色体上发现3个可能存在胃癌抑癌基因的区域。
- 王权温玉刚唐华美严东旺彭志海
- 关键词：胃癌杂合缺失17号染色体微卫星位点
- KIF14过表达与胃肠癌患者预后的关系被引量：3
- 2016年
- 目的探讨KIF14表达水平与胃肠癌患者预后的关系。方法选取2008年1月—2010年12月在宁夏医科大学总医院和上海交通大学附属第一人民医院经手术及术后病理学证实的胃肠癌患者112例。收集患者临床特征资料,以患者病理诊断为起点,通过患者复诊、电话及信函方式进行随访,分别以肿瘤复发转移、死亡为观察终点,随访截止日期为2015-03-31。术中切除的胃肠癌病灶及其癌旁组织,采用实时荧光聚合酶链反应（RT-PCR）检测KIF14 mRNA相对表达量（RQ）;采用免疫组化检测KIF14表达结果,由2位病理医生独立进行免疫组化结果评判。结果72例患者胃肠癌组织KIF14 mRNA高表达,RQ值为58.00（37.00,138.00）;40例患者胃肠癌组织KIF14 mRNA低表达,RQ值为0.68（0.46,0.79）。KIF14在胃肠癌组织中的阳性反应物定位于细胞核或胞质,呈棕黄色均质状和颗粒状,癌旁组织无表达或低表达。胃肠癌组织KIF14阳性表达率为61.6%（69/112）,高于癌旁组织的7.1%（8/112）,差异有统计学意义（χ2=76.557,P〈0.001）。不同年龄、性别、民族、肿瘤部位、肿瘤直径及分化程度患者KIF14 mRNA RQ比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。不同浸润深度和临床分期、有无淋巴结转移和远处转移患者KIF14 mRNA RQ比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。112例患者5年总生存率（OS）为48.2%（54/112）,KIF14 mRNA高表达与低表达患者中位生存时间分别为52、67个月,两者生存曲线比较,差异有统计学意义（χ~2=8.210,P=0.004）。101例未发生远处转移的患者5年无病生存率（DFS）为38.6%（39/101）,KIF14 mRNA高表达与低表达患者中位无病生存时间分别为41、62个月,两者生存曲线比较,差异有统计学意义（χ~2=17.281,P〈0.001）。KIF14 mRNA高表达患者出现复发转移的风险高于低表达者〔AR=6.9,95%CI（2.8,16.8）,P〈0.001〕。多因素Cox回归分析显示,浸润深度、淋巴结转移
- 陈萍金向明刘新兰王宁菊王权彭志海严东旺周崇治
- 关键词：胃肠肿瘤预后生物学标记
- MT1F基因过表达重组质粒构建及转染结肠癌RKO细胞的鉴定
- 2011年
- 目的构建MT1F基因过表达重组质粒，并转染结肠癌细胞株。方法Real—time聚合酶链反应（PCR）检测和筛选6株结肠癌细胞MT1FmRNA表达。采用全基因合成法合成MT1F编码区序列，分别克隆人pEGFP和pcDNA3．1（＋）载体的C1末端，构建重组质粒pEGFP-C1-MT1F和pcDNA3．1-MT1F，DNA测序，以500ul脂质体质粒复合物转染RKO细胞，G418（400mg／L）维持筛选，Westernblot（鼠抗人MT单抗1：500、鼠抗GFP抗体1：1000）等检测目的基因表达效率。结果6株细胞中，RKO细胞MT1FmRNA水平最低。测序表明MT1F重组质粒构建成功。瞬时和稳定转染RKO细胞后，MT1FmRNA分别升高约600和2000倍，并表达15×10^3的MT蛋白。结论成功构建MT1F基因过表达重组质粒．获得外源性MT1F稳定转染的结肠痛RKO细胞株。
- 严东旺王权李大卫温玉刚唐华美彭志海
- 关键词：结肠癌基因转染质粒
