丰杰
- 作品数：14 被引量：144H指数：6
- 供职机构：中国科学院理化技术研究所更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西高校人才小高地建设创新团队资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程石油与天然气工程农业科学更多>>
- 瑶山甜茶和百色甜茶化学成分及药理研究进展被引量：8
- 2007年
- 瑶山甜茶和百色甜茶主要含甜味成分、抗过敏成分等,都具有抗过敏作用。瑶山甜茶还具有控糖、降血脂等作用,百色甜茶的其它药理作用研究尚少。
- 丰杰辛宁
- 关键词：化学成分药理作用
- 广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量测定被引量：4
- 2009年
- 目的测定广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量,评价华南忍冬药材质量。方法采用高效液相色谱法,Angilent ODSC18(4.6mm×150mm,5μm)柱,以乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,三相的比例0～20min为7∶5∶88,25min为13∶13∶74;流速为0.5mL/min;检测波长为327nm;柱温为30℃。结果广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量范围为2.21%～3.94%。结论广西不同产地华南忍冬中绿原酸含量存在一定的差异,但均已达到《中华人民共和国药典》的要求。
- 黄陆良丰杰辛宁
- 关键词：绿原酸高效液相色谱法
- 界面扩张流变方法研究原油破乳剂（Ⅰ）两种不同结构破乳剂油水界面扩张粘弹性研究
- ＜正＞界面扩张流变通过对平衡界面实施规律性或突然的扰动,获得界面吸附膜的动态信息。研究界面扩张性质有助于弄清发生在界面膜内和附近的主要弛豫过程,加深对界面膜微观性质的认识,为泡沫和乳状液稳定性的研究提供理论依据。本文利用...
- 丰杰方洪波宗华刘学鹏张路赵濉俞稼镛
- 文献传递
- 柿叶黄酮类提取分离及药理作用研究概况被引量：32
- 2007年
- 本文综述了柿叶的药用有效成份——黄酮类化合物的提取分离及药理作用的研究现状,为了进一步研究和开发柿叶资源提供参考。
- 辛宁丰杰姚波
- 关键词：柿叶黄酮药理作用
- 灰毡毛忍冬药材HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2008年
- 目的:应用HPLC法建立灰毡毛忍冬药材的指纹图谱。方法:采用Hypersil gold C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈和0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 ml/min,柱温30℃,检测波长为240 nm。结果:建立了灰毡毛忍冬药材的指纹图谱,并检测了不同产地11批灰毡毛忍冬药材;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"标定了10个共有峰,相似度较高,各色谱峰分离较好,达到中药指纹图谱研究的技术要求。结论:该方法准确可靠,为更好地控制药材内在质量提供了科学依据。
- 辛宁丰杰黄陆良银胜高
- 关键词：灰毡毛忍冬HPLC指纹图谱
- 不同类型Gemini表面活性剂的合成和表面活性(Ⅶ)咪唑头阳离子Gemini表面活性剂的表面活性
- 联接基团对Gemini表面活性剂的表面活性有很大影响。本文研究了一系列结构明确,以-(CH)-和-(CHCHO)-为连接基团的烷基咪唑Gemini表面活性剂。考察了链长变化对这类表面活性剂表面活性的影响。
- 刘学鹏丰杰张路赵濉安静仪俞稼镛
- 文献传递
- 银花芒果颗粒的质量标准研究被引量：2
- 2008年
- 目的:建立银花芒果浸膏(金银花,芒果叶,陈皮等)的HPLC指纹图谱。方法:用梯度洗脱法,对银花芒果浸膏进行HPLC测定,流动相为乙腈-甲醇-0.05%磷酸采用线性梯度洗脱,检测波长为238 nm。结果:运用梯度洗脱能很好分离银花芒果浸膏中的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性;10批样品中共有峰有12个。结论:本研究建立的银花芒果浸膏HPLC指纹图谱分析法可用于银花芒果浸膏质量的综合评价。
- 辛宁单义旻王柳萍丰杰黄陆良周改莲银胜高
- 关键词：指纹图谱HPLC
- 不同类型Gemini表面活性剂的合成和表面活性(Ⅵ)氧乙烯连接的烷基苯磺酸钠Gemini的表面活性
- 本文研究了一系列结构明确,以-(CH
- 刘学鹏丰杰张路赵濉安静仪俞稼镛
- 文献传递
- 卷丹和百合化学成分与提取方法研究进展被引量：10
- 2008年
- 介绍了近十年来,卷丹和百合化学成分和提取方法方面的研究进展,主要集中在甾体皂苷、多糖和秋水仙碱;甾体皂苷的提取方法有醇提—大孔树脂吸附法、醇提—正丁醇萃取法;多糖的提取方法有水提醇沉法和复合酶法;秋水仙碱的提取方法有有机溶剂提取法和超临界二氧化碳流体萃取法。
- 车景超丰杰辛宁
- 关键词：卷丹百合
- HPLC测定不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷被引量：58
- 2011年
- 目的:建立高效液相转换波长法,同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法:采用Hypersil gold C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速0.5 mL·min-1,柱温25℃,检测波长327 nm,350 nm。结果:绿原酸和木犀草苷的质量浓度分别在0.06×103～0.42×103 mg·L-1(r=0.999 9)和0.716～5.728 mg·L-1(r=0.999 95)与峰面积呈良好的线性关系(n=5),平均回收率(n=6)分别为101.15%和99.80%。结论:该方法同时测定金银花中的绿原酸和木犀草苷的含量,结果准确度高,精密度好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。
- 辛华丰杰程若敏辛宁
- 关键词：金银花绿原酸木犀草苷
