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R-GEMOX联合甲强龙方案治疗套细胞淋巴瘤疗效观察: 2014年; 目的：探讨R．GEMOX联合甲强龙方案治疗套细胞淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法：将52例初治的套细胞淋巴瘤患者分为2组：对照组24例常规接受R—CHOP方案，治疗组28例采用R-GEMOX联合甲强龙方案（注射用利妥昔单抗：375mg／m2，d0；注射用盐酸吉西他滨1000mg／m2，d1,8；注射用奥沙利铂130mg／m2，d1；注射用甲强龙500mg，d1-5），对照组和治疗组均化疗4个周期，每21或28天为1个周期，完成4个周期化疗后评价近期疗效、毒副反应及5年生存率。结果：治疗组CR13例（46．4％），PR11例（39．2％），sD2例（7．1％），PD2例（7．1％），总有效率（ORR）85．7％，5年生存率57．1％；对照组CR7例（29．2％），PR6例（25．0％），sD4例（16．7％），PD7例（29．2％），总有效率（ORR）54．2％，5年生存率29．2％，差异均有显著性（P〈0．01）。治疗组的主要不良反应是骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性，全组无化疗毒性相关性死亡病例。结论：R—GEMOX联合甲强龙方案对套细胞淋巴瘤有较好的疗效，且患者耐受性好，是值得推荐的一个方案。; 谢美强吴光兴习大林宋源锐; 关键词：套细胞淋巴瘤甲强龙疗效

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习大林