于晓辉
- 作品数：14 被引量：33H指数：3
- 供职机构：大连大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：大连市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 盐酸托莫西汀联合认知行为治疗对注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效
- 2022年
- 目的:探究在注意缺陷多动障碍患儿的治疗中,盐酸托莫西汀联合认知行为治疗的临床效果。方法:以2018年5月至2021年5月我院治疗的注意缺陷多障碍患儿为研究样本选取范围,使用简单随机抽样法从中选取62例患儿,并以随机信封法分为对照组和研究组,各31例,对照组患儿治疗使用盐酸托莫西汀,研究组则在此基础上联合应用认知行为治疗法,比较两组患儿治疗不同阶段简明症状评分及焦虑情绪评分。结果:两组患儿在治疗前和治疗前4周均未出现明显的SAS与ASQ评分差异,治疗8周后研究组患儿评分优于对照组,治疗12周后,研究组评分显著优于对照组(P<0.05),比较有统计学意义。结论:盐酸托莫西汀联合认知行为治疗注意缺陷多动障碍患儿有显著疗效,减少其临床症状。
- 于晓辉宋涛侯晓利
- 关键词：盐酸托莫西汀认知行为治疗注意缺陷多动障碍
- 自闭症儿童行为症状的中日比较研究被引量：4
- 2011年
- 目的通过中日比较研究来探讨我国自闭症儿童的行为症状。方法以3～7岁的中日自闭症儿童为研究对象,使用家长记入式问卷——小儿行为量表改订版(CBQ-R)进行研究。结果中日自闭症儿童的症状都符合ICD-10的自闭症诊断标准,但我国自闭症儿童的行为症状较为严重,社会适应困难。我国自闭症儿童在严重程度(t=2.28,P<0.05),社会交往质的障碍(t=12.83,P<0.001)和伴随症状(t=8.11,P<0.001)等方面的得分高于日本;日本自闭症儿童的"语言发育迟缓(P<0.001)"、"能讲话但是会话不成立(P<0.01)"和"有特定的或奇妙的会话方式(P<0.05)"的得分高于我国。结论自闭症虽然是中枢神经系统的生物学障碍,但其表现出来的基本的行为症状的强弱与文化社会因素密切相关。
- 于晓辉吕晓彤太田昌孝
- 关键词：孤独性障碍行为症状
- 注意缺陷多动障碍患儿血清25羟基维生素D及微量元素水平的检测
- 2021年
- 了解注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿血清25羟基维生素D[25(OH)D]及镁、铅、铁、钙、锌、铜的水平,并探讨检测指标与ADHD的关系。方法:选取91例于大连大学附属中山医院2019年5月-2021年5月就诊的ADHD患儿为ADHD组,另选取年龄及性别匹配的同一时期在本院进行体检的89例健康儿童为对照组。使用液相色谱串联质谱法检测血清中25(OH)D含量,六项微量元素含量采用原子吸收法检测。结果:经比较,ADHD组患儿血清中25(OH)D含量明显较正常对照组低(P<0.001),两组间镁、铅、铁、钙、锌、铜含量无明显差异(P <0.05)。结论:ADHD患儿血清25(OH)D含量较低,可能是罹患ADHD的相关因素之一。
- 李小梅于晓辉宋涛侯晓利
- 关键词：注意缺陷多动障碍儿童
- TUBB2A基因突变致孤独症谱系障碍1例报道
- 2023年
- 1临床资料患儿,男,4岁5月,因“语言发育迟缓”于本院就诊。现仅能说“妈妈”或模仿简单的单字发音,经常自言自语,无人能听懂。有明显的手部刻板行为,反复用手划脸、弹脸、吃手、踮着脚尖走路、喜欢来回奔跑、看人无意识傻笑等。不会点头、摇头,有需求时会拉妈妈的手。目光对视差,呼名不应。与同龄儿童的沟通能力差,大多独自玩耍,我行我素。饮食睡眠可,大小便无法自理。患儿足月顺产,G3P2,出生身长50 cm,出生体重3.4 kg。生后第1天出现黄疸,给予药物治疗,具体不详,余无特殊。婴儿期喂养困难,主要表现为食欲差,不吃辅食。
- 李小梅于晓辉宋涛侯晓利
- 关键词：孤独症谱系障碍语言发育迟缓同龄儿童足月顺产婴儿期刻板行为
- 中文版“太田阶段评价法”在儿童自闭症中的应用被引量：1
- 2010年
- 目的：通过对中文版＂太田阶段评价法＂的信度和效度的研究来验证其在儿童自闭症应用中的妥当性。方法：在北京、青岛和大连选取自闭症儿童175例,正常儿童132例,对其进行太田阶段评价和比内智商测试,并由家长填写自制的访谈问卷。结果：①信度分析：全量表和各项目之间的Cronbach’sα系数均大于0.7,重测信度系数为0.985和0.976。②效度分析：太田阶段的总得分与各分项得分的相关系数为0.5480.897,说明其具有良好的内容效度。不同年龄组儿童的太田阶段得分与智商呈强的正相关,系数为0.8280.976;太田阶段和语言能力之间也呈很强的正相关,系数为0.785,效标效度良好。另外,各年龄段对照组的太田得分均显著高于自闭症组,说明其具有良好的区分效度。结论：中文版＂太田阶段评价法＂具有良好的信度和效度,操作简便,结果再现性高,是一种有效地评估自闭症儿童认知能力的工具。
- 宋涛于晓辉吴军赵琳琳
- 关键词：自闭症信度
- 利培酮治疗自闭症谱系障碍的临床效果被引量：3
- 2015年
- 目的：分析利培酮治疗自闭症谱系障碍的临床疗效。方法选取2012年4月~2014年3月本院收治的82例自闭症谱系障碍患儿为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，每组41例。对照组患儿接受常规教育和康复训练，实验组患儿在此基础上辅以利培酮治疗。连续治疗12周，以治疗前后两组患儿自闭症治疗评定（ATEC）量表评分的变化评价其疗效，分析利培酮治疗后的效果和不良反应。结果治疗后对照组患儿ATEC评分由（112.35±15.21）分下降至（85.36±10.18）分，实验组患儿ATEC评分由（112.48±15.33）分下降至（73.45±9.71）分，实验组患儿ATEC评分下降幅度明显大于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间对照组患儿未见不良反应，实验组患儿出现嗜睡3例、肌张力升高2例、心动过速2例，实验组患儿不良反应发生率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规教育和康复训练的基础上辅以利培酮治疗自闭症谱系障碍具有满意的临床疗效，有助于改善患儿语言、社交、感知觉、行为等，具有积极的临床意义，治疗期间应重视处理不良反应。
- 于晓辉宋涛侯晓利汪瑞人
- 关键词：利培酮自闭症谱系障碍临床疗效
- 1990-2019年我国儿童和青少年ADHD疾病负担及变化趋势分析
- 2022年
- 分析1990-2019年间我国儿童和青少年注意缺陷多动障碍(ADHD)疾病负担及其变化趋势。方法 基于2019年全球负担研究数据,采用患病例数、患病率、伤残调整寿命年(DALYs)和DALY率评估我国不同性别和年龄段儿童和青少年ADHD的疾病负担,分析1990-2019年ADHD疾病负担的变化情况。结果 (1)2019年我国儿童和青少年ADHD患病例数、患病率、DALYs和DALY率分别为1078.4万人、3595.68/10万人、13.24万人年、44.15/10万人;男童的疾病负担大于女童(DALY率:62/10万vs. 23.31/10万);ADHD对10-14岁儿童造成的疾病负担最重,其DALY率为70.49/10万。(2)与1990年相比,2019年我国儿童和青少年ADHD的患病例数和DALYs分别下降了22.67%、22.57%,但患病率和DALY率分别上升15.97%、16.12%。(3)1990-2019年各年份中,男童的疾病负担均大于女童,女童各指标的变化幅度均大于男童。(4)不同年龄组儿童和青少年ADHD的患病例数和DALYs有不同程度下降,以15-19岁儿童下降幅度最大(分别下降35.59%和35.62%),但患病率和DALY率呈不同程度的上升,以1-4岁上升幅度最大(分别上升24.21%、24.39%)。结论 与1990年相比,2019年ADHD对我国儿童和青少年个体造成的疾病负担加重,男童疾病负担大于女童,且以10-14岁儿童为重点人群。
- 刘丹宋涛于晓辉候晓利
- 关键词：注意缺陷多动障碍疾病负担儿童青少年
- 注意缺陷多动障碍儿童和青少年反应抑制能力的Meta分析被引量：3
- 2020年
- 目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿与正常儿童的反应抑制能力的差异。方法通过检索中国知网(CNKI)、万方、维普和Pubmed、Embase、Cochrane Library共6个中英文数据库,系统收集了1988年8月至2020年2月关于ADHD儿童和青少年反应抑制的相关文献,并提取所有信号停止任务中停止信号反应时间(stop-signal-reaction time,SSRT)的有关数据。按照纽卡斯尔-渥太华文献质量评价量表(Newcastle-Ottawa Scale,NOS)的标准对所纳入的文献进行质量评价。采用RevMan5.3软件对纳入文献进行Meta分析。结果最终纳入19篇文献,包括ADHD病例826例,对照组574例。异质性检验结果显示,各研究间具有轻度异质性(χ2=47.18,P=0.02,I2=36%)。采用固定效应模型进行统计分析,加权均数差(weighted mean difference,WMD)为55.77,95%CI为(48.36,63.17),差异具有统计学意义(χ2=14.76,P<0.00001)。亚组分析提示各亚组的ADHD患儿和对照组间SSRT的差异均具有统计学意义。Bgger’s检验提示不存在明显发表偏倚。结论 ADHD患儿反应抑制能力明显低于正常儿童,反应抑制能力不足可能是ADHD患儿行为、情绪管理不良的主要原因。
- 于晓辉宋涛刘如岚侯晓利
- 关键词：注意缺陷多动障碍META分析
- 右旋糖酐铁对比硫酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血疗效和安全性的Meta分析
- 2021年
- 探讨两种常见补铁药物(右旋糖酐铁、硫酸亚铁)治疗儿童缺铁性贫血的疗效和安全性。方法:检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方和维普共5个中英文数据库,系统收集有关右旋糖酐铁治疗儿童缺铁性贫血的相关文献,检索时限为各数据库建库日期至2021年6月。结果:Meta分析结果表明,右旋糖酐铁治疗儿童缺铁性贫血治疗总有效率高于硫酸亚铁,(OR=6.49,95%CI:4.62-9.11,P <0.00001),药物不良反应低于硫酸亚铁,(OR=0.20,95%CI:0.14-0.27,P <0.00001),均有统计学意义。疗效中血红蛋白的提高优于硫酸亚铁,(MD=11.58,95%CI:9.34-13.82,P <0.00001),有统计学意义。结论:右旋糖酐铁治疗儿童缺铁性贫血应用中,相比硫酸亚铁,疗效更明确,安全性更高,药物不良反应更低,值得临床推广。
- 魏来于晓辉候晓利宋涛
- 关键词：缺铁性贫血右旋糖酐铁硫酸亚铁儿童
- 重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症的疗效观察被引量：3
- 2017年
- 目的研究重组人生长激素(rh-GH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿的疗效。方法在院接受治疗的生长激素缺乏患儿30例,给予皮下注射rh-GH治疗,连续治疗6~24个月。若患者骨龄已有12岁需每天加用2.5~10μg炔雌醇,用药16 d后加服4~6 mg/d甲孕酮(两药同服)。且加用维生素B12合剂和钙剂。比较治疗前后,患儿标准差(SD)增长、体重指数(BMI)及生长因子水平。结果治疗后胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平、生长速率(GV)、SD指数以及BMI指数均显著高于治疗前,差异均具有统计学意义(P均<0.05);但骨龄在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);治疗后身高及体重指数均显著高于治疗前,差异均显著(均P<0.05)。结论重组人生长激素能够有效调控对生长激素缺乏症患儿SD增长、BMI及生长因子水平,且安全性高。
- 于晓辉宋涛侯晓利王晓红胡丹王晶王渺
- 关键词：重组人生长激素生长激素缺乏症BMI
