您的位置: 专家智库 > >

井玛

作品数:7 被引量:4H指数:1
供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇动脉硬化
  • 2篇心肌
  • 2篇心力衰竭
  • 2篇心律
  • 2篇心律转复
  • 2篇心律转复除颤...
  • 2篇衰竭
  • 2篇转复
  • 2篇埋植型
  • 2篇基因
  • 2篇除颤
  • 2篇除颤器
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇心肌病
  • 1篇心肌梗塞
  • 1篇血压
  • 1篇药物

机构

  • 7篇山东大学

作者

  • 7篇井玛
  • 2篇张运
  • 2篇张宪军
  • 2篇胡琴
  • 2篇冯进波
  • 2篇朱清
  • 2篇贺红
  • 2篇刘春喜
  • 2篇姜虹
  • 2篇蒋桂花
  • 1篇张澄
  • 1篇王蓉
  • 1篇韩立丽
  • 1篇栾晓嵘
  • 1篇张梅
  • 1篇李静

传媒

  • 2篇中华心血管病...
  • 1篇山东医药
  • 1篇杭州医学高等...
  • 1篇全国第三届重...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
围生期心肌病并发心力衰竭1例的护理
2001年
井玛李静
关键词:围生期心肌病护理心力衰竭
埋植型自动心律转复除颤器临床应用
患者男、68岁、住院号672828、诊断:冠心病、急性前壁心肌梗塞、室性心动过速。入院主诉:胸闷憋气、伴大汗淋漓1月余、加重1天、入院后给完善各项相关检查,给予扩冠、抗凝及营养心肌,改善微循环等药物治疗。住院期间多发生室...
井玛
文献传递
降压药物最佳口服时间探讨被引量:1
2001年
栾晓嵘井玛韩立丽
关键词:降血压药物用药时间
马来酸罗格列酮增强过氧化物酶体增殖剂活化受体γ1基因转染抗ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的作用被引量:2
2007年
目的探讨过氧化物酶体增殖剂活化受体(PPAR)γ活化剂马来酸罗格列酮能否增强腺病毒介导的 mPPARγ1基因转染抗 ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的作用。方法将20周龄ApoE-/-小鼠高脂饲养20周后随机分成4组(每组 n=10),即 AdPPARγ1组、AdPPARγ1+RO 组(病毒干预前1周予罗格列酮4 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃)、AdGFP 组和 PBS 组。转染2周后比较各组小鼠主动脉根部斑块面积均值。Movat 5色套染法和油红 O 染色分析主动脉根部斑块成分变化。检测斑块内 PPARγ、血管平滑肌细胞(SM-actin)、巨噬细胞(MOMA-2)、MMP-9/TIMP-1、CD40/CD40L 和组织因子(TF)等抗原的免疫活性。结果 PBS 组与 AdGFP 组比较,各项指标差异均无统计学意义。与AdGFP 组比较,AdPPARγ1组和 AdPPARγ1+RO 组 ApoE-/-小鼠主动脉根部斑块面积和脂质含量减少(P<0.05)[AdGFP 组、AdPPARγ1组和 AdPPARγ1+RO 组病变面积均值分别为(0.98±0.17)、(0.86±0.12)、(0.79±0.15)mm^2,油红 O 染色阳性面积分别为(270±49)×10~3、(150±35)×10~3、(80±21)×10~3μm^2]。Movat 染色法显示 PBS 组和 AdGFP 组小鼠主动脉根部斑块成分差异不显著,而 AdPPARγ1组和 AdPPARγ1+RO 组纤维帽较厚、弹性纤维、胶原和蛋白聚糖含量增加。与 AdGFP组比较,AdPPARγ1组和 AdPPARγ+RO 组主动脉根部斑块 PPARγ、SM-actin、TIMP-1抗原免疫活性增强,而 MOMA-2、MMP-9、CD40/CD40L 和 TF 抗原免疫活性减弱,其中 AdPPARγ1+RO 组作用最显著。结论腺病毒介导的 mPPARγ1基因转染遏制 ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化进程,促进动脉粥样硬化斑块向稳定表型转换,PPARγ活化剂马来酸罗格列酮增强上述作用。
胡琴张运张宪军张澄贺红朱清蒋桂花井玛姜虹刘春喜冯进波
关键词:动脉硬化罗格列酮
腺病毒介导的小鼠过氧化物酶体增殖剂活化受体γ基因过度表达对Raw264.7细胞小窝蛋白-1基因和蛋白表达影响的实验研究被引量:1
2006年
目的比较腺病毒介导的小鼠过氧化物酶体增殖剂活化受体γ(PPARγ)基因过度表达与配体活化对小鼠Raw264.7巨噬细胞小窝蛋白-1(CAV-1)基因和蛋白表达的影响,探讨PPARγ基因对巨噬细胞CAV-1的调控作用及机制。方法首先构建表达小鼠PPARγ1基因的复制缺陷型腺病毒表达载体;将Raw264.7细胞随机分成对照组、PPARγ基因过度表达组、PPARγ活化剂曲格列酮干预组以及PPARγ基因过度表达和曲格列酮共刺激组进行干预;观察各组Raw264.7细胞PPARγ和CAV-1基因和蛋白的表达变化。结果RT-PCR检测对照组Raw264.7细胞有CAV-1基因的表达,免疫印迹法未发现CAV-1蛋白表达,但免疫细胞化学证实胞膜和核膜上均有少量CAV-1表达;经RT-PCR、免疫细胞化学和免疫印迹检测发现PPARγ基因过度表达组、曲格列酮干预组和二者共刺激组Raw264.7细胞CAV-1基因和蛋白表达明显增加(且共刺激组>PPARγ基因过度表达组>曲格列酮干预组,P<0.05)。对照组Raw264.7胞浆内PPARγ表达量较低,而PPARγ基因过度表达组和共刺激组PPARγ表达均明显增加(P<0.05),而曲格列酮干预组无明显变化。结论PPARγ基因活化或过度表达均能上调Raw264.7细胞CAV-1基因和蛋白表达。曲格列酮活化PPARγ基因,增加CAV-1基因和蛋白表达,但不增加PPARγ基因和蛋白表达水平。与单一作用比较,同时活化和过度表达PPARγ基因对CAV-1基因和蛋白的表达有累积效应,说明PPARγ的这一作用在配体活化下增强。推测曲格列酮上调CAV-1表达依赖于PPARγ,非本身药理特性所致。
胡琴张运刘春喜张梅井玛贺红冯进波王蓉蒋桂花张宪军姜虹朱清
关键词:动脉硬化细胞质膜微囊蛋白
埋植型自动心律转复除颤器临床应用
患者男、68岁、住院号672828、诊断:冠心病、急性前壁心肌梗塞、室性心动过速。入院主诉:胸闷憋气、伴大汗淋漓1月余、加重1天、入院后给完善各项相关检查,给予扩冠、抗凝及营养心肌,改善微循环等药物治疗。住院期间多次发生...
井玛
文献传递
贲门癌伴心肌梗塞心力衰竭观察
姓名李某某性别男年龄69岁入院主诉:阵发性胸闷、心慌12年,下肢水肿1年,加重15天现病史:患者12年前因劳累后,出现阵发性胸闷、心慌,平时自发速效救心丸。1 年前出现双下肢水肿并伴有憋喘,不能平卧,曾多次于本院住院治疗...
井玛
文献传递
共1页<1>
聚类工具0