任立成
- 作品数：16 被引量：25H指数：3
- 供职机构：海南医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- mTOR抑制剂雷帕霉素的抗肿瘤作用被引量：8
- 2019年
- 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是参与生命活动的多条信号通路的下游因子,其中就包括PI3K/Akt/mTOR信号通路,在细胞生长、分化、转移和存活中地位显著,已成为癌症治疗的一个重要靶标。第一代m TOR抑制剂雷帕霉素(RAPA)最初作为一种新型的免疫抑制药物在器官移植领域应用广泛。随着对该药物及m TOR信号通路的深入研究,人们慢慢地认识到RAPA除免疫抑制外还具有诱导肿瘤细胞凋亡、阻断细胞周期、抑制信号传导、影响基因转录水平及其对表观遗传学的调控作用。本文主要综述了近年来雷帕霉素在抗肿瘤方面的研究进展,同时讨论了雷帕霉素抗肿瘤的局限性。
- 李亮亮李冬娜任立成
- 关键词：雷帕霉素靶蛋白雷帕霉素肿瘤发生MTOR信号通路抗肿瘤
- 医学院校生物科学专业细胞工程课程的设置与改革
- 2013年
- 细胞工程是在现代细胞生物学基础理论与实验技术上发展起来的一门崭新的学科。细胞工程已经成为医学院校生物技术、生物科学等相关专业的必修课程。为有效利用医学院校的资源优势,通过教学实践对医学院校生物科学专业开设的细胞工程课程进行了探索与改革。
- 任立成孙元田苏振宇林蓉李冬娜
- 关键词：细胞工程课程改革生物科学专业
- BCL11B基因在血液系统恶性肿瘤中的研究进展
- 2018年
- BCL11基因是BCL家族的重要组成部分,与血液肿瘤的发生相关,而BCL11B基因是BCL11家族一个不可忽视的成员之一。BCL11B基因是一种重要的转录调控因子,同时也是一种肿瘤抑制基因。BCL11B基因不仅参与胸腺发生、T细胞增殖和分化等生物过程,同时也调控着淋巴造血系统的发育和增殖等。此外,BCL11B基因基因突变或者异常表达等还会导致白血病/淋巴瘤以及其他恶性肿瘤的发生。因此研究BCL11B基因能为肿瘤的发生及治疗提供理论依据。
- 刘银王亚妹李冬娜任立成
- 关键词：白血病淋巴瘤肿瘤
- 雷帕霉素诱导β-珠蛋白家族基因座位重塑调控该基因的转换表达
- 2023年
- β-珠蛋白基因编码异常导致的β-地中海贫血是许多亚洲国家最常见的血红蛋白病。深入研究珠蛋白基因表达的分子基础和表观遗传机制,是探索治疗地中海贫血新方案的关键。本研究利用FAIRE、3C及ChIP等主要技术方法,探讨雷帕霉素诱导CD4^(+)T细胞核内染色质重塑过程中,β-珠蛋白家族基因座位的三维相互作用网络及其重塑在功能上调控基因表达的分子机制。结果显示,雷帕霉素处理浓度从低到高的变化过程中,珠蛋白基因染色质的开放程度、基因启动子区与调控元件LCR之间的相互作用频率以及CTCF在基因启动子区的富集效率发生不同的改变,这种变化导致了基因表达模式也呈现相同的变化趋势。10 nmol/L浓度处理时,染色质可及性降低,基因表达下降(P<0.05);20 nmol/L和50 nmol/L浓度时,染色质可及性增加,基因表达上调(P<0.05)。本研究通过这种动态的变化过程阐述了β-珠蛋白家族基因表达转换调控的分子机制,为临床精准治疗提供了理论与临床实践基础。
- 许兰肖亦舒刘春亚贾炳豪杜乐李冬娜任立成
- 关键词：染色质重塑
- 一种转基因抗环斑病毒番木瓜YK16-0-1及其衍生品高效定性定量鉴定方法
- 本发明公开了一种转基因抗环斑病毒番木瓜YK16‑0‑1及其衍生品高效定性定量鉴定方法，该方法包括以下步骤：提取样品的DNA作为扩增模板；加入转基因基番木瓜YK16‑0‑1品系特异性实时荧光检测引物；加入转基因基番木瓜YK...
- 任立成李美英
- 文献传递
- β-珠蛋白基因远程相互作用元件的筛选与功能性分析
- 2022年
- 目的:研究表明β-珠蛋白基因在发育过程中呈现选择表达的转换机制,其上游的基因座位点控制区(LCR)调控了β-珠蛋白基因家族的表达模式。为了深入探究β-珠蛋白基因表达调控的分子网络,本文对其他可能参与调控β-珠蛋白基因表达的远程调控元件进行筛选,对β-珠蛋白基因动态调控转换机制进行深入研究。方法:早幼粒细胞经全反式维甲酸诱导分化,以β-珠蛋白基因启动子区及LCR作为环形染色体构象捕获(4C)技术分析的靶位点,通过测序技术与调控元件分析结合,在全基因组筛选与β-珠蛋白家族基因座位发生相互作用关系的位点。结果:根据4C测序结果,筛选出与HBD启动子区及LCR存在相互作用关系的位点。通过染色体构象捕获(3C)验证,结果与测序结果一致。通过甲醛辅助分离调控元件技术及Epiregio在线网站对调控元件功能性分析,结果表明筛选位点AC105129.4、AL354707.17、AC078785.22及AC021646.35均为潜在的参与β-珠蛋白基因调控元件。结论:4C筛选位点与锚定位点相互作用表明了β-珠蛋白家族基因座位在细胞核内复杂的空间组织形式。
- 肖亦舒许兰刘春亚杜乐孙元田李冬娜任立成
- 关键词：Β-珠蛋白基因
- 染色质重塑及其在白血病分子机制中的研究进展被引量：2
- 2019年
- 白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病,其根本原因是造血干细胞/祖细胞内部遗传物质的结构和功能的改变。DNA不再是影响遗传的唯一物质,针对DNA以外遗传物质的研究越来越深入,科学家发现表观遗传学异常也是白血病发病机制的重要组成部分。表观遗传学涉及DNA、蛋白质、染色质和RNA等多个水平,而不同水平在调控基因表达上相互关联、彼此牵制。近年来,染色质重塑已成为肿瘤学表观遗传领域的研究热点,其在基因表达调控中的作用已得到大家公认。本文介绍染色质重塑及复合物分类,与人类疾病特别是白血病的关系,同时讨论染色质重塑研究中存在的不足和应用前景,为白血病的治疗寻求新的方向。
- 李亮亮李冬娜杜乐任立成
- 关键词：白血病表观遗传学染色质重塑
- 利用环形染色体构象捕获技术对Bcl11b基因座位在细胞核内空间组织的研究被引量：1
- 2013年
- 环形染色体构象捕获(4C)技术实现了在全基因组范围内捕获与4C靶位点发生相互作用的基因座位,因而通过4C相关技术可以进一步研究靶基因座位在细胞核内的空间组织形式。该文以Bcl11b基因座位作为4C分析的靶位点,通过优化4C分析的反向巢式PCR扩增条件,实现4C分析PCR的高效扩增;并通过有限克隆筛选与普通测序分析相结合的方法,在全基因组范围内捕获到一些与Bcl11b基因座位发生潜在相互作用的基因座位。这些基因座位与靶位点间的相互作用既有发生在相同染色体内的,也有发生在不同染色体之间的。这些基因座位间的相互作用表明了Bcl11b基因座位在细胞核内复杂的空间组织形式。
- 任立成李美英孙元田苏振宇杨智李冬娜
- 早幼粒细胞诱导凋亡过程中Bcl-2动态平衡表达
- 2022年
- 细胞凋亡机制的探索对于急性早幼粒细胞白血病治疗至关重要。B细胞淋巴瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)基因家族是调控细胞凋亡的关键基因。拮抗和促进细胞凋亡的动态平衡决定细胞的命运。本研究通过对凋亡相关基因的表达水平与细胞生长趋势的分析表明,高三尖杉酯碱与全反式维甲酸联合处理细胞可以更有效地促进早幼粒细胞凋亡(P<0.05)。随着药物浓度变化,Bcl-2与相关基因的表达呈现先升高后降低的趋势(P<0.05)。低浓度药物处理时,抗凋亡蛋白质Bcl-2表达升高,阻止细胞凋亡(P<0.05)。随药物浓度的升高,Bcl-2表达降低,细胞凋亡率提高,进入深度凋亡期(P<0.05)。荧光显微镜观察与流式细胞术的方法验证了细胞凋亡的情况。本研究进一步阐明了高三尖杉酯碱联合全反式维甲酸诱导早幼粒细胞凋亡过程中,Bcl-2及细胞凋亡与增殖的相关基因表达水平的变化与分子机制,为深入探索药物联合诱导凋亡提供可靠支持,为临床治疗做出基础理论的补充。
- 肖亦舒梁俊杰许兰刘春亚李冬娜任立成
- 关键词：早幼粒细胞高三尖杉酯碱全反式维甲酸
- SYBR Green荧光定量PCR法对BCL11B基因座位相互作用位点的验证分析
- 2013年
- 目的:研究在不同类型细胞核中,位于不同染色体上的BCL11B与ARHGAP6基因座位间的相互作用关系。方法:通过SYBR Green荧光实时定量PCR法,分别对MCF-7和Jurkat细胞的3C(染色体构象捕获)样品进行定量分析,分析分别位于不同染色体上的BCL11B与ARHGAP6基因座位间的相互作用频率。结果:与TaqMan探针法相比较,基于SYBR Green荧光实时定量PCR法对3C样品的分析同样具有良好的特异性。在MCF-7和Jurkat细胞中,BCL11B与ARHGAP6基因座位间的相互作用频率存在很大的差异。结论:SYBR Green荧光实时定量PCR法在染色体构象捕获技术中具有很好的特异性;BCL11B与ARHGAP6基因座位间的相互作用具有细胞类型特异性。
- 任立成孙元田张云霞苏振宇杨智李冬娜
- 关键词：SYBR
