伍和平
- 作品数：19 被引量：106H指数：7
- 供职机构：惠州出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金广东省惠州市科技局科研立项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程理学更多>>
- 大学生肠道线虫感染状况调查
- 2001年
- 梁瑜李健芝高隆声伍和平刘彦曾桥李彬彬廖力
- 关键词：大学生肠道线虫感染
- 基于高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱仪对鸡蛋及制品中氟虫腈的鉴定与测定
- 2017年
- 利用高效液相色谱分离,四级杆串联飞行时间串联质谱(LC-Q-TOF)鉴定鸡蛋及制品中氟虫腈结构并进行含量测定.经过大量试验,确定用0.1%甲酸乙腈提取,PSA分散固相萃取净化,浓缩,流动相定容.采用Hypersil GOLD C_(18)色谱柱,流动相为甲醇+水,0.2mL/min梯度洗脱,电喷雾离子源(ESl)负离子模式检测.在0.002~0.050 mg/kg范围内,标准曲线回归方程为Y=2.94E+03X+4.67E+03,相关系数为0.998.最低检测限为0.4ug/kg,回收率在65%~108%之间.此法能够对鸡蛋及制品中氟虫腈进行准确结构鉴定与含量测定操作简便、快速、灵敏、准确.
- 吕飞黄刚伍和平沈鸿唐艳丽刘嘉欣
- 关键词：氟虫腈
- 外来危险性入侵害虫木瓜秀粉蚧的危害与防控被引量：10
- 2015年
- 木瓜秀粉蚧原产于墨西哥和中美洲,是危害热带和亚热带水果、蔬菜和园林植物的重要害虫。介绍了该虫的野外特征、地理分布、寄主植物、生物学及经济重要性,并提出了生物防治、物理防治、加强检疫、化学防治等方面的防控措施及预防建议。
- 刘志红沈阳高亿波沈鸿黄娇芬伍和平吴福中
- 关键词：入侵种危险性害虫木瓜
- 日本血吸虫SjPGK基因克隆和序列分析被引量：1
- 2004年
- 目的 克隆日本血吸虫磷酸甘油酸激酶 (Sj PGK)编码基因片段 ,分析其核苷酸序列。方法 根据曼氏血吸虫磷酸甘油酸激酶 (Sm PGK) c DNA序列设计并合成一对引物 ,以日本血吸虫成虫总 RNA为模板 ,采用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)特异性扩增 Sj PGK基因片段 ,将其克隆入p MD18- T载体中 ,经双酶切分析和 PCR鉴定 ,将阳性克隆进行脱氧核糖核酸序列测定 ;运用BL AST程序 ,将测序结果及其推导的编码氨基酸序列与 NCBI数据库在核苷酸水平和氨基酸水平进行同源性比较。结果 RT- PCR特异性扩增出一条长约 830 bp的条带 ;重组质粒的双酶切和以其脱氧核糖核酸为模板的 PCR均可见一条与 RT- PCR产物相同的条带 ;脱氧核糖核酸序列测定和分析结果表明 :Sj PGK基因片段长为 830 bp,与 Sm PGK的核苷酸同源性为 85 % ,分值为 6 72 ;氨基酸同源性为 94 % ,分值为 4 73。结论 成功地克隆了 Sj PGK编码基因片段 。
- 梁瑜肖建华廖力伍和平张愉快杨秋林
- 关键词：日本血吸虫基因克隆
- 灵芝孢子与肝吸虫卵的鉴别及意义被引量：1
- 2004年
- 南华大学附一医院检验科，在给一位直肠癌病人术后吻合口瘘引流液进行显微镜检查时，发现一些极似肝吸虫(华支睾吸虫)卵样的有形物，于是送我中心进行确诊。我们首先在显微镜下仔细观察和比较鉴别，然后查阅相关资料和询问病史(正在服用“中华灵芝宝”药物)，确认该“有形物”是未“
- 张愉快伍和平梁瑜廖力刘传爱王可耕杨秋林
- 关键词：灵芝孢子肝吸虫卵毛蚴灵芝孢子
- 鼠巨噬细胞培养弓形虫RH株速殖子的实验研究被引量：5
- 2005年
- 目的 用鼠巨噬细胞培养弓形虫RH株速殖子及观察弓形虫速殖子入侵鼠巨噬细胞及在其内繁殖的过程。方法 按培养传代细胞的常规方法培养鼠巨噬细胞 ,将鼠巨噬细胞接种到盖玻片上 ,用弓形虫RH株速殖子感染巨噬细胞 ,每隔 1 .5小时取出盖玻片 ,经吉氏染色、二甲苯透明后 ,镜下观察摄片。结果 弓形虫速殖子大多在感染后 0 .5～ 1小时侵入巨噬细胞 ,1 0小时后 ,假包囊形成 ,2 0小时后 ,假包囊破裂 ,在室温条件下 ,速殖子可在巨噬细胞中存活 2 0天。
- 蔡亮杨秋林许丽芳梁丽红伍和平陈阳勤王北冰沈元琼
- 关键词：弓形虫细胞培养
- 惠州口岸全国首次截获检疫性有害生物——芒果蛎蚧被引量：2
- 2015年
- 2014年12月,惠州出入境检验检疫局从芬兰进境的板材中截获介壳虫,经鉴定为芒果蛎蚧（Lepidosaphes tapleyi Williams）,为我国首次截获的检疫性有害生物。芒果蛎蚧分布于大洋洲的基里巴斯、图瓦卢,非洲的埃及、肯尼亚、尼日利亚、塞内加尔、苏丹、坦桑尼亚,亚洲的文莱、中国香港、印度尼西亚、马来西亚、阿曼、巴基斯坦和新加坡等。
- 吴福中沈鸿伍和平温少优于飞黄娇芬谢宝婵江文南朱磊王少锋曾华黎广宇刘志红
- 关键词：检疫性有害生物介壳虫杂食性害虫园林观赏植物结果期
- 用包皮成纤维细胞培养弓形虫速殖子的研究被引量：17
- 2004年
- 目的 建立用包皮成纤维细胞 (Humanforeskinfibroblasts ,HFF)培养弓形虫速殖子的方法。 方法 将包皮环切术切下的包皮在含青、链霉素的Hank’s液中充分洗涤后 ,用眼科剪子剪成 0 .5cm3 的组织小块 ,移入培养瓶中培养 ,待HFF细胞长满瓶底后 ,用胰酶消化并将其接种到培养皿中的盖玻片上培养 ,HFF长满盖玻片后 ,用弓形虫速殖子感染HFF ,镜下观察并于 1、2 .5、4、5 .5、10、2 3和 3 2h取出其中一皿中的盖玻片 ,经姬氏染色、二甲苯透明后 ,镜下观察速殖子生长情况。 结果 弓形虫速殖子大多在感染后 3h～ 5h侵入HFF ,3 2h左右 ,假包囊破裂 ,释放出虫体。 结论 成功建立了用HFF培养弓形虫的方法。
- 许丽芳杨秋林张愉快梁瑜伍和平
- 关键词：弓形虫包皮成纤维细胞细胞培养
- 电子电器产品中磷酸酯类化合物4种萃取方式的比较选择
- 2018年
- 通过对定制3类不同材质电子电器产品(含9种磷酸酯类化合物(TCEP、TCPP、TDCPP、TPP、RDP、o-TCP、m-TCP、p-TCP、BDP))萃取,比较超声、微波、索氏、溶解-沉淀4种萃取方式的效果。数据表明溶解-沉淀萃取方式最优,该萃取方式操作方便、步骤缩短、成本减少,且采用高效液相色谱-质谱质谱法检测时无明显基底效应。
- 吕飞汪华斌温俊杰黄刚伍和平沈鸿唐艳丽卓小娟
- 关键词：电子电器
- 日本血吸虫磷酸甘油酸激酶基因T/A克隆及序列分析被引量：2
- 2005年
- 目的获取日本血吸虫磷酸甘油酸激酶(SjPGK)编码基因片段,分析其核苷酸序列,为日本血吸虫病疫苗研制提供候选抗原分子。方法根据曼氏血吸虫磷酸甘油酸激酶(SmPGK)cDNA序列设计1对引物,采用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法,从日本血吸虫成虫总RNA中扩增SjPGK基因片段。利用T/A克隆法,将其克隆入pMD18T载体,经双酶切分析和PCR鉴定,将阳性克隆进行脱氧核糖核酸序列测定;运用Blast程序,将测序结果及其推导的编码氨基酸序列与NCBI数据库在核苷酸水平和氨基酸水平进行同源性比较。结果RTPCR特异性扩增出1条长约830bp大小的条带;经酶切和PCR鉴定表明所构建的质粒pMD18TSjPGK中含有所扩增的基因序列;脱氧核糖核酸序列测定和分析,SjPGK基因片段长为830bp,与SmPGK的核苷酸同源性为85%,分值为672;氨基酸同源性为94%,分值为473。结论成功克隆SjPGK编码基因片段,为进一步实验提供了条件。
- 梁瑜肖建华廖力伍和平张愉快刘传爱杨秋林
- 关键词：血吸虫
