伯晓晨
- 作品数：70 被引量：350H指数：10
- 供职机构：军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学理学更多>>
- 生物芯片,IT与BT共同的宠儿
- 2003年
- 生物芯片所带来的一缕真实的、绚丽的曙光,为产业界照亮了一条成功之路。
- 伯晓晨
- 关键词：生物芯片生物技术微阵列芯片软件业
- 反义寡核苷酸关键技术及其应用研究
- 王升启林汝仙伯晓晨王小红杨静文思远梁乾德张敏丽
- 1998年5月1日-2003年12月31日，由国家“863”高技术研究发展计划基金和北京市科委重大项目基金等资助，进行了研究。反义核酸技术为新药的研究和开发开辟了一个新的领域。但要高效快速地开发出有效的反义寡核苷酸(AS...
- 关键词：
- 关键词：反义寡核苷酸药代动力学药物
- 基于均匀散布数论网格的类别代表点选择
- 均匀数论网格在F-偏差准则下解决了统计模式识别中用有限个离散点来代表一个连续分布的问题，可以应用于分段线性分类和K-近邻聚类。
- 伯晓晨徐伟专
- 关键词：数论方法代表点
- miRNA介导的病毒-人相互作用研究进展被引量：3
- 2010年
- 微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性,长度约为22核苷酸的单链RNA分子,可通过5′端的种子区与靶标转录本mRNA的3′UTR配对,导致靶mRNA的降解或翻译抑制。越来越多的研究发现,miRNA在介导病毒-人相互作用过程中发挥着重要的作用,作用模式包括病毒miRNA靶向人及自身的转录本、人miRNA靶向病毒及自身的转录本、病毒的miRNA介导人miRNA调控的网络、RNA干扰(RNAi)相关和干扰素相关的宿主对病毒的抑制及反抑制。miRNA介导的病毒-人相互作用的研究对于全面理解病毒-宿主相互作用的机制、开发抗病毒的药物具有重要意义。
- 李臻鹏李非余光创应德全伯晓晨王升启
- 关键词：微小RNA干扰素
- SARS冠状病毒实时荧光RT-PCR定量检测被引量：8
- 2004年
- 为建立一种快速、准确、特异的SARS病毒RNA定量检测方法 ,根据复合探针荧光定量分析原理 ,对SARS病毒核酸进行实时荧光定量RT PCR检测 .借助计算机辅助 ,对SARS病毒基因靶序列以及检测引物和探针进行了优化筛选 ;利用体外转录SARS病毒RNA靶序列 ,对RT PCR反应的镁离子浓度参数进行了优化 ;比较Trizol法、磁珠法、Qiagen法、煮沸法等 4种方法提取RNA的检测效果 ,建立了样本处理方法 ;通过对构建的体外转录靶序列模型的检测 ,对本方法的灵敏度、特异性、定量线性关系、精确度等进行了评价 ,并通过对4 2例临床标本的检测对本方法的检测效果进行了评估 .通过克隆SARS病毒核酸靶序列并进行体外转录 ,获得了长度约 1 2kb的体外转录RNA靶序列 ;经优化 ,荧光RT PCR反应液中的Mg2 + 浓度以 4 0mmol/L为最好 ;RNA提取方法采用磁珠法效果较好 ;本方法的检测灵敏度最低可达 5个拷贝的体外转录RNA分子 ,特异性10 0 % ,Ct 值的CV值小于 5 % .对临床确诊的 4 2份SARS病人血清和漱口水标本的检测结果表明 ,该方法的检出率为 79% ,与荧光抗体检测法的符合率为 70 % .上述结果表明 ,该方法建立的荧光定量RT PCR技术能够快速准确、特异、敏感地对SARS病毒核酸进行定量分析 ,为临床SARS冠状病毒RNA的检测提供了新的 。
- 陈苏红张敏丽黄坚丁雨伯晓晨王升启
- 关键词：SARS冠状病毒荧光RT-PCR非典型性肺炎
- 一种抗乙型肝炎病毒药物的新靶标及其用途
- 本发明涉及一种抗乙型肝炎病毒(HBV)药物的新发明靶点及其用途。具体说是抑制纤连蛋白(fibronectin)的表达可以抑制HBV的活性，以纤连蛋白为靶可以有效地抑制HBV的复制及其基因和蛋白的表达，从而用于抗HBV药物...
- 王升启杨静伯晓晨丁晓然张毅张敏丽
- 文献传递
- 复方丹参方治疗血瘀证的“方-证”关系研究
- 王升启周喆张红胜高月马增春邢雅玲伯晓晨张敏丽李鲁
- 正确认识和理解方-证对应关系是现代中医药研究的重大科学问题，是继承和发展中医药学的重要内容。该研究吸取多学科技术和理论成果、更新观念从分子水平出发揭示复方丹参方治疗血瘀证的“方-证”关系。复方丹参方临床疗效确切，有较好的...
- 关键词：
- 关键词：复方丹参方血瘀证人参皂苷RG1化学成分方剂方证
- SARS冠状病毒CT基因型发现及相关特征被引量：2
- 2003年
- 目的 研究SARS冠状病毒基因型及相关特征。方法 对杭州市首例SARS病人分离的SARS冠状病毒ZJ0 1株进行全基因组测序 ,并在GenBank数据库登录。记录号 :AY2 970 2 8,版本号 :gi:3 0 910 85 9。整个全基因组由 2 9715bp组成。使用GenBank数据库中最新登陆的SARS病毒的基因组进行序列比对、突变点分析和多态性分析、特殊片段的系统进化分析。结果 发现在ZJ0 1株的 93 91、 175 5 5、2 1712、 2 2 2 13和 2 7819位点 ,分别是T、T、G、T和T核苷酸碱基 ,和GenBank数据库中的其他SARS冠状病毒株比较 ,除第 1、 2、 4和 5突变位点 (C :G :C :C/T :T :T :T)之外 ,发现在 2 1712位点 (第 3个 )A/G突变也参于这一遗传标识。因此我们提出 5个突位点将 17株病毒分为两种基因型的新概念 ,即C :G :A :C :C与T :T :G :T :T两型 ,简称C型和T型。ZJ0 1病毒株属于T基因型 ,在中国大陆内地是首次发现和发表。突起蛋白基因片断的进化树分析 ,广州的GZ0 1C基因型株进化距离和其他病毒株相差甚远 ;比较而言 ,和C基因型BJ0 1、CUHK W1病毒株较为接近 ,其次是T基因型的F1和F2组。 5个突变位点 (C :G :A :C :C/T :T :G :T :T)的两个发生在编码突起蛋白 (S)的基因中 ,分别是A/G和C/T突变 ,由此引起的突起蛋白 (S)氨基酸变化是Asp/
- 李兰娟王志刚卢亦愚程苏云吴南屏翁景清张严峻严菊英梅玲玲王晓萌朱函坪李敏红姚军陆群英姚苹苹史雯汤鋆葛琼龚黎明沃健尔包其郁余迎朴俞鸿王建斌庄树林张兵张晓峰苏志熙曾燕舞彭春龙蒋琰陈欢李金宏
- 关键词：冠状病毒严重急性呼吸综合症传染性非典型肺炎CT基因型
- 基于可变模板的文本倾斜检测被引量：1
- 2003年
- 在对文本扫描输入的过程中，文本图像不可避免地会发生倾斜，倾斜校正将为图文分割、文字识别等后续处理工作创造良好的条件。基于可变模板技术，提出一种新的倾斜检测方法。在构造表征扫描文本的可变模板和定义合适的能量函数的基础上，采用遗传算法进行快速优化搜索。实验结果表明，该方法能够精确检测文本的倾斜角度，并且不受倾角大小和文字方向的影响，具有较强的抗噪声性和较快的收敛速度。
- 牛轶峰伯晓晨沈林成
- 关键词：能量函数遗传算法
- 基于高通量测序技术的微生物检测数据分析方法被引量：22
- 2017年
- 高通量测序技术的发展正在逐渐改变诸多生物学领域的研究方法.为应对突发疫情以及新发未知微生物威胁的需求,微生物鉴定技术逐渐从传统的物理化学方法及核酸杂交等分子水平方法进一步走向利用无需培养的测序数据进行快速分析检测.随之而来的是对高通量数据分析在精度及速度的要求.基于高通量测序数据的微生物检测数据分析方法在近些年得到了快速的发展.本文分析了目前基于高通量测序数据的微生物检测数据分析方法,对其数据分析的处理流程和计算方法进行了研究,比较了各个微生物检测数据分析方法的特点及适用场景.最后结合本实验室工作总结微生物检测数据分析方法在实际应用中可能遇到的问题,希望对该应用领域的研究有一定的参考意义.
- 周子寒彭绍亮伯晓晨李非
- 关键词：高通量测序微生物检测数据分析方法性能评测
