何卫民
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 供职机构：湖南大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省科技厅重点项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 17-(2′,5′-二取代噁唑基)- 雄甾-4,16-二烯-3-酮及其制备方法和应用
- 本发明公开了17-(2′,5′-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮及其制备方法和应用，制备方法是17-乙炔基-雄甾-4,16-二烯-3-酮和腈化合物在氧化剂8-甲基喹啉氮氧存在下，经金催化剂催化反应，即得；该制...
- 向建南黎龙香何卫民谢龙勇吴超袁瑞
- 文献传递
- RuCl_3/O_2催化的叔胺与2-硅氧基呋喃衍生物的偶联反应研究
- 2009年
- 在RuCl3催化下,分子氧作氧化剂,叔胺和2-硅氧基呋喃衍生物发生氧化脱氢形成碳碳键的偶联反应.水解后,以良好的收率(88%)得到了相应化合物3,用1HNMR,13CNMR,IR,MS和HRMS对目标产物的结构进行了表征.
- 陈德申有名吴运东何卫民何纯莲向建南
- 关键词：O2叔胺偶联反应
- 均匀表面增强活性基底上孔雀石绿的SERS被引量：5
- 2008年
- 利用自组装技术将50nm的纳米金吸附到修饰了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的玻片上,制备得到牢固的SERS活性基底.扫描电子显微镜(SEM)对其表面粒子形貌表征表明:形成了有序的单层吸附的纳米金粒子膜,无明显团聚现象.结合Raman mapping技术,以孔雀石绿这一禁用兽药为探针分子,观察了基底表面的SERS信号分布,计算得到各点信号的相对标准偏差低于10%.基底在水溶液中浸泡48h后,仍能保持较好的稳定性和高的SERS活性.结果表明:该基底制备简单,均匀性和重现性好,在水溶液中稳定性高,对孔雀石绿的检测限可达5×10-9mol.L-1.
- 卜雅丽宦双燕刘湘江聂谨芳何卫民沈国励俞汝勤
- 关键词：孔雀石绿表面增强拉曼光谱纳米金
- α-羰基金卡宾在杂环及杂原子化合物合成中的应用研究
- 杂环和杂原子化合物是含有一个或一个以上氮、氧、硫和卤素等杂原子的有机化合物,他们不但广泛存在于生物碱、核酸、抗生素等具有生物活性的分子中,还是很多药物分子的重要组成片段。在温和反应条件下,用易得的原料高效、原子经济、选择...
- 何卫民
- 关键词：金
- 文献传递
- 17-(2′,5′-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮的合成及抗肿瘤活性研究被引量：6
- 2014年
- 以4-雄烯二酮1为原料,用金催化甾炔法设计并合成了一系列17-(2′,5′-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮衍生物4a^4k.所合成产物通过1H NMR,13C NMR,IR和HRMS方法进行了结构表征.以阿比特龙为阳性对照,通过3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法测试了目标化合物对MCF-7(人乳腺癌细胞)、A549(人肺癌细胞)、Bel-7402(人肝癌细胞)、Hela(人宫颈癌细胞)和PC-3M-1E8(人前列腺癌细胞)的体外抗肿瘤活性.结果表明大多数化合物表现出了较好的抗肿瘤活性,其中化合物4c,4g,4i和4j的抗肿瘤活性与阳性对照物阿比特龙相当,且所测化合物对MCF-7有较好选择性作用,其IC50值在3.0~25.5μmol/L之间.
- 黎龙香谢龙勇王风君何卫民向建南
- 关键词：甾体噁唑抗肿瘤活性
- 17-(2′,5′-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮及其制备方法和应用
- 本发明公开了17-(2′,5′-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮及其制备方法和应用，制备方法是17-乙炔基-雄甾-4,16-二烯-3-酮和腈化合物在氧化剂8-甲基喹啉氮氧存在下，经金催化剂催化反应，即得；该制...
- 向建南黎龙香何卫民谢龙勇吴超袁瑞
- 文献传递
- 金催化分子间氧化炔合成5-(3-吲哚基)-噁唑天然产物被引量：8
- 2012年
- 一价金配合物催化的研究,为天然产物和生物活性分子的全合成开辟了新颖简捷的途径.描述了一条简便直接、高效、环境友好的噁唑类天然产物的合成路线.该路线以吲哚为原料,经过碘化,N-Boc保护,Sonogashira偶联,金催化成环反应(72%～88%),脱保护等5步反应合成目标物.关键反应是在金催化下8-甲基喹啉氮氧化物与炔(2)间产生α-羰基金卡宾中间体.
- 吴运东彭莎欧阳跃军钱鹏程何卫民向建南
- 关键词：噁唑吲哚
