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何春晓

作品数:21 被引量:84H指数:5
供职机构:浙江中医药大学更多>>
发文基金:吴阶平医学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 8篇晚期
  • 8篇肺癌
  • 8篇埃克替尼
  • 7篇细胞
  • 6篇细胞肺癌
  • 6篇小细胞
  • 6篇小细胞肺癌
  • 6篇非小细胞
  • 6篇非小细胞肺癌
  • 4篇药物
  • 4篇肿瘤
  • 4篇腺癌
  • 4篇疗效
  • 4篇肺肿瘤
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸埃克替尼
  • 3篇索拉非尼
  • 3篇晚期非小细胞
  • 3篇晚期非小细胞...
  • 3篇晚期肺腺癌

机构

  • 18篇浙江省肿瘤医...
  • 11篇浙江中医药大...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇山东步长制药...

作者

  • 21篇何春晓
  • 17篇张沂平
  • 13篇宋正波
  • 13篇张贝贝
  • 10篇娄广媛
  • 7篇余新民
  • 7篇邵岚
  • 6篇林宝钗
  • 6篇郑蕾
  • 5篇赵珺
  • 5篇黄翔
  • 3篇石志永
  • 3篇韩进
  • 3篇张茹萍
  • 2篇洪卫
  • 2篇汪兴宇
  • 2篇谌晓曦
  • 2篇弋金龙
  • 2篇卢红阳
  • 2篇陈波

传媒

  • 2篇中国肺癌杂志
  • 2篇医学研究杂志
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国中医急症
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2018
  • 6篇2014
  • 13篇2013
  • 1篇2012
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
引经药醋柴胡对索拉非尼在大鼠血液和肝脏中药物浓度的影响被引量:5
2014年
目的研究引经药醋柴胡对索拉非尼在大鼠血液和肝脏中药物浓度的影响。方法选用健康雄性SD大鼠,随机分为对照组和醋柴胡组。醋柴胡组按醋柴胡的给药剂量分低、中、高(600mg/kg、1200mg/kg、2400mg/kg)3个小组,对照组给蒸馏水,连续灌胃5天后各组均按65mg/kg剂量灌胃索拉非尼。采用高效液相色谱法测定大鼠血浆和肝脏中索拉非尼的药物浓度。结果与对照组相比,醋柴胡组的索拉非尼在肝脏中浓度差异有统计学意义(P<0.05),但在血浆中药物浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醋柴胡可以增加索拉非尼在大鼠肝脏中的浓度。
何春晓张贝贝郑蕾黄翔艾进超施思卢红阳张沂平
关键词:醋柴胡索拉非尼药物浓度
不同剂量吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效被引量:8
2013年
[目的]比较不同剂量吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。[方法]回顾性分析行一线GC方案化疗的晚期非小细胞肺癌患者,共83例,均接受吉西他滨1250mg/m2(38例)或1000mg/m2(45例)联合卡铂(AUC=5)化疗。Kaplan-Meier法进行生存分析和比较。[结果]吉西他滨高剂量组(1250mg/m2)中位无进展生存期为5.2个月,低剂量组(1000mg/m2)中位无进展生存期为4.8个月(P=0.67),中位总生存期分别为14.5个月和15.8个月,差异亦无统计学意义(P=0.65)。两组有效率分别为31.6%和35.6%(P=0.70),疾病控制率分别为78.9%和73.3%(P=0.55)。吉西他滨高剂量组血小板降低比例高于低剂量组。[结论]与1250mg/m2化疗组相比,吉西他滨1000mg/m2联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效及生存期相当,但不良反应降低。
张贝贝宋正波何春晓余新民娄广媛洪丹古翠萍张沂平
关键词:肺肿瘤化疗吉西他滨
肺癌伴乙型肝炎病毒感染患者化疗应用抗病毒药物临床意义分析被引量:1
2014年
目的:预防性使用抗病毒药物在感染乙肝病毒肺癌患者化疗过程中,探讨乙肝爆发及肝功能损伤的差异,以及对肺癌患者生存获益的影响。方法:回顾性分析2006-01-01-2012-12-31在浙江省肿瘤医院就诊122例感染乙肝病毒的肺癌患者,化疗前接受或不接受预防性使用抗病毒药物,χ2检验乙肝爆发及肝功能受损是否存在差异,Kaplan-Meier法进行生存分析和比较。结果:化疗前预防性使用抗病毒药物较未使用患者的乙肝爆发降低,P=0.002;患者肝功能受损降低,P=0.003。122例患者中位无进展生存期(median progression-free survival,mPFS)为3.47个月,95%CI为3.145~3.795;中位生存期(median overall survival,mOS)为18个月,95%CI为14.804~21.196。亚组分析结果显示,预防性使用抗病毒药物的乙肝肺癌患者一线化疗mPFS为3.57个月(95%CI为2.979~4.161),无预防性使用的患者为3.370个月(95%CI为2.859~3.881),差异无统计学意义,P=0.568。预防性使用抗病毒药物的乙肝肺癌患者的mOS为20个月(95%CI为16.105~23.895),无预防性使用患者为16个月(95%CI为8.512~23.488),差异无统计学意义,P=0.264。结论:预防性使用抗病毒药物在感染乙肝病毒肺癌患者化疗过程中,乙肝爆发及肝功能损伤较未预防性使用抗病毒药物的患者之间存在差异,对肺癌患者生存获益无明显影响。
郑蕾张贝贝宋正波何春晓娄广媛余新民赵珺石志永张沂平
关键词:抗病毒药物肺癌乙肝化疗
HPLC测定甲苯磺酸索拉非尼片及其在大鼠血浆中的含量被引量:2
2013年
目的 建立高效液相色谱法测定索拉非尼含量,并探索大鼠血浆中索拉非尼浓度的测定方法。方法 采用EclipseXDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.05%甲酸和0.05%三乙胺的水溶液-乙腈(35∶65);流速:1.0mL·min1;柱温:30℃;检测波长:265nm。结果 索拉非尼浓度在0.4~12μg·mL1内线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为100.8%,RSD为1.470%。大鼠按65mg·kg1灌胃给药,给药2.5h后,其血浆中索拉非尼的药物浓度为2.830μg·mL1。结论 本法可用于甲苯磺酸索拉非尼片中药物含量的测定,方法简单、灵敏,同时可检测大鼠血浆中索拉非尼的浓度。
何春晓黄翔孙燕雯何昱张茹萍卢红阳严叶萍张沂平
关键词:高效液相色谱法索拉非尼
多靶点激酶抑制剂治疗肝细胞癌研究进展
2014年
随着细胞分子生物学等基础研究的发展,肝细胞癌的靶向治疗取得了较大的发展。索拉非尼是第一个被推荐作为晚期肝细胞癌治疗的一线药物,但其对晚期肝细胞癌患者总生存期的影响仍有限。目前多个针对肝细胞癌的分子靶点的多靶点激酶抑制剂正在研究中。本文旨在回顾并总结肝细胞癌的治疗靶点及多靶点激酶抑制剂的治疗进展。
何春晓宋正波张沂平
关键词:肝细胞分子靶向治疗多靶点表皮生长因子索拉非尼
盐酸埃克替尼治疗复治晚期肺腺癌的临床分析
目的埃克替尼在复治晚期肺腺癌患者的近期疗效与安全性。方法分析2011年8月-2012年2月在浙江省肿瘤医院就诊的51例曾经接受过一线或一线以上化疗方案治疗失败的IV期的肺腺癌患者,给予埃克替尼治疗(125mg口服,每日三...
张贝贝何春晓宋正波娄广媛余新民赵珺石志永张沂平
关键词:盐酸埃克替尼靶向治疗晚期肺腺癌
丹红注射液的质量标准及其稳定性研究
目的 建立检测丹红注射液中有效部位含量的方法,并考察丹红注射液质量标准及其稳定性。方法 丹红注射液中黄酮定量应用紫外可见分光光度法,以芦丁为标准品定量,检测波长506 nm;采用pH计法和沉淀法对注射液进行pH、鞣质、蛋...
弋金龙黄翔何春晓汪兴宇张茹萍韩进陈波谌晓曦
关键词:丹红注射液总黄酮分光光度法稳定性
盐酸埃克替尼治疗31例晚期鳞状细胞肺癌临床疗效分析被引量:6
2013年
目的:本研究旨在探讨盐酸埃克替尼治疗晚期鳞状细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:回顾分析2011年8月1日-2012年8月30日在浙江省肿瘤医院就诊的使用过盐酸埃克替尼的31例鳞状细胞肺癌患者的临床资料,采用Kaplan-Meier曲线、Cox多因素生存分析模型等进行临床疗效分析。结果:客观缓解率(objective response rate,ORR)6.5%(2例),疾病控制率(disease control rate,DCR)38.7%(12例),中位无进展生存期(median progression-free survival,mPFS)为2.1个月,中位总生存期(median overall survival,mOS)为21.8个月。主要的毒性反应为皮疹38.7%,腹泻16.1%,转氨酶升高6.5%,均以I~II度为主,3.2%出现III度皮疹。结论:盐酸埃克替尼治疗晚期鳞状细胞肺癌有一定疗效,毒性反应患者可耐受。
何春晓张贝贝郑蕾宋正波邵岚林宝钗娄广媛赵珺张沂平
关键词:盐酸埃克替尼疗效安全性
TOPOⅡα与蒽环类药物在乳腺癌术后辅助治疗中的效果分析被引量:2
2014年
乳腺癌是最常见的女性肿瘤之一,合理的全身治疗,可以降低乳腺癌患者的病死率。烷化剂、蒽环类药物和紫杉醇类药物是乳腺癌常用的化疗方案。选择有效的化疗方案提高治疗的有效率和生存期,是实现乳腺癌个体化治疗的关键。拓扑异构酶Ⅱα(topoisomerase Ⅱα,Topo Ⅱα)为催化拓扑结构改变的酶系,它在DNA的合成、转录、核分裂以及在形成正确的染色体结构、染色体分离和浓缩中发挥重要的作用。蒽环类药物通过抑制Topo Ⅱα和DNA链的结合导致DNA链断裂,从而引起细胞死亡。作者自2011年1月至2013年1月回顾性分析了Topo Ⅱα在可手术切除乳腺癌患者中的表达情况,旨在探讨乳腺癌组织中Topo Ⅱα的表达与蒽环类药物的关系。报道如下。
金向宇何春晓郑亚兵张沂平
关键词:蒽环类药物术后辅助治疗DNA链断裂TOPO紫杉醇类药物
埃克替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的回顾性研究
[目的]探讨埃克替尼治疗非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)脑转移的疗效及安全性。[方法]回顾性分析浙江省肿瘤医院2011年8月1日至2012年11月25日31例NSCLC脑转...
林宝钗张贝贝何春晓宋正波邵岚余新民赵君娄广媛张沂平
关键词:非小细胞肺癌脑转移埃克替尼
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共3页<123>
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