何群
- 作品数：25 被引量：64H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 预激方案治疗难治急性髓系白血病的临床观察被引量：1
- 2007年
- 目的探讨预激方案治疗难治急性髓系白血病的临床疗效和毒副作用。方法选择2004年7月-2005年11月在该科治疗的难治急性髓系白血病17例,2例为骨髓增生减低者,1例为71岁患者伴冠心病,用预激方案前未经化疗。其余14例经过传统的MA、HA、DA等方案治疗1疗程,未取得完全缓解,造血恢复后仍体质差,全血细胞减少。预激方案ACR10-14mg/m2,Qd,第1-8天,Ara-c10mg/m2,Q12h,第1-14天,G-CSF200μg/m2,Qd,第1-14天。结果17例经上述治疗达CR11例(64.7%),PR3例(17.6%),NR3例(17.7%)。结论预激方案治疗急性髓系白血病完全缓解率与传统的的HA、DA方案相似,但不良反应小、使用安全,为老年、低增生性及体质差的急性髓系白血病患者提供了新的治疗方案。
- 何群陈曙平祝焱吴登蜀
- 关键词：急性髓系白血病预激方案疗效
- 氨基甾体H42649对K562白血病细胞的抑制增殖和诱导分化作用被引量：2
- 2012年
- 目的观察氨基甾体H42649对人慢性粒细胞白血病K562细胞系的抑制增殖和诱导分化作用。方法采用液体培养实验,MTT实验,集落培养实验观察10-8～10-4mol/L浓度的H42649对K562细胞增殖能力的影响;采用Wright-Giemsa染色,联苯胺染色和流式细胞术评价10-6mol/L浓度的H42649对K562细胞的诱导分化作用。结果不同浓度的H42649连续作用K562细胞1～5 d后,细胞计数和集落计数明显减少;第5 d处理组的MTT值显著低于对照组,并呈剂量依赖关系;10-6mol/L浓度的H42649对K562细胞作用5d后,联苯胺染色A值升高(P<0.01),形态学观察其趋向成熟分化,流式细胞术检测药物处理4 d后K562细胞膜上CD71表面标记表达阳性率为84%。结论氨基甾体H42649能显著抑制K562细胞的增殖并诱导其向红系分化,提示该药可作为一种新型慢粒白血病细胞的诱导分化剂。
- 张君周阳何群
- 关键词：K562细胞系增殖分化
- 重组人白介素-11对人骨髓细胞生长的影响被引量：29
- 2001年
- 目的 :观察人重组白介素 11(rhuIL 11)对人骨髓细胞生长的影响。方法 :将血小板生长因子、人重组白介素 3、干细胞生长因子和rhuIL 1110 ,5 0 ,10 0ng·mL-1分别加入已制备的人骨髓有核细胞 ,定向培养后 ,分别统计集落数。结果 :rhuIL 11对人骨髓细胞集落数有刺激生长的活性 ,且呈剂量依赖关系 ,其作用与美国GI公司生产的Neumega(rhuIL 11)作用相似 ,无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :rhuIL
- 赖伏英方芳孙黎陈朝晖何群方云祥
- 关键词：人骨髓细胞血小板减少症
- 多巴胺诱导白血病细胞系K562凋亡的作用机理研究被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨多巴胺诱导白血病细胞系K562凋亡的作用机制。方法:先用与多巴胺受体相结合的带荧光的配基DP2785处理K562细胞后,分别采用紫外分光光度计和荧光分光光度计检测以及荧光显微镜观察,三方面证实K562细胞上是否存在多巴胺受体;进而检测细胞内cAMP水平;再通过受体阻断实验进行多巴胺受体亚型分析。结果:紫外分光光度计和荧光分光光度计检测结果以及荧光显微镜下观察结果显示,K562细胞上存在多巴胺受体;多巴胺可升高细胞内cAMP含量;受体阻断实验结果显示多巴胺作用于K562细胞,D1和D2受体均起作用。结论:多巴胺通过作用于K562细胞上D1和D2多巴胺受体,进而升高细胞cAMP含量起作用。
- 袁琳波何群郭益民
- 关键词：K562细胞多巴胺白血病
- 新型苦参酸-氨基甾体化合物对人髓性白血病K562细胞增殖的抑制作用
- 2021年
- 目的:观察苦参酸-氨基甾体化合物(KSS-KH)对人髓性白血病K562细胞增殖和分化的作用。方法:采用MTT值实验检测KSS-KH对K562细胞增殖的作用,瑞氏染色观察细胞形态学变化。结果:MTT值实验结果表明10^(-8)~10^(-4)mol·L^(-1)KSS-KH、氨基甾体(KH)苦参碱氨基甾体混和物(KSJ.KH)分别处理K562细胞5 d后,均对细胞增殖呈现不同程度的抑制作用,且抑制率呈现剂量依赖关系,细胞形态呈现分化特征。10^(-4)mol·L^(-1)KSS-KH对细胞增殖的抑制作用最强,抑制率为98.8%。结论:苦参酸-氨基甾体化合物(KSS-KH)具有抑制K562细胞增殖和诱导分化的作用,具有进一步研究开发的价值。
- 杨瑞虹何群郝志英徐变珍李慧芳徐珍
- 关键词：K562细胞分化作用
- 氯化锂对K562白血病细胞增殖和凋亡的影响
- 目的:锂是一种非必需微量元素,其化合物形式的氯化锂(LiCl)对人体具有广泛的生理活性,其活性涉及到神经精神、免疫、内分泌、血液等组织系统。文献报道,锂具有广泛的免疫调节作用,并在体外具有抑瘤作用。亦有研究表明,锂对HL...
- 唐华容何群
- 文献传递
- 氯化锂对K562白血病细胞增殖凋亡的影响及作用机理的研究
- ＜正＞背景单价金属锂阳离子（Li+）对人体具有广泛的生物学活性,涉及胚胎发育、免疫调节、细胞增殖和分化等。近年来,其抗瘤作用日益受到研究者的关注。文献报道,它能直接诱导或协同维甲酸诱导HL-60及WEHI-3D+白血病细...
- 唐华容何群王法春
- 文献传递
- 2-氨基甾体化合物对阿尔茨海默病模型大鼠的治疗作用及机制研究
- 2016年
- 目的淀粉样β蛋白(β-Amyloid,Aβ)致神经毒性和细胞毒性的机制与细胞内钙离子失衡有关。文中旨在观察2-As对海马区注射Aβ的阿尔茨海默病模型大鼠的作用,并探讨其可能的机制。方法体外实验:实验分为Aβ_(1-40)组、Aβ_(1-40)+Cu^(2+)组、Aβ_(1-40)+2-As组、Aβ_(1-40)+2-As+Cu^(2+)组,其中Aβ_(1-40)、Cu^(2+)、2-As的终浓度分别为25、25、50μmol/L,实验反应体系终体积为200μL。各样品置于37℃恒温箱孵育48 h,取5μL待测样本在透射电镜下观察。体内实验:将雄性SD大鼠按随机数字表法分为AβO组、AβO+2-As组、对照组,每组3只。实验组用以15μm/s的速度将10 mmol/L的Aβ_(1-42)溶液5μL缓慢注入,对照组注入等体积无菌等渗盐水,注射完毕留针2 min,缓慢撤针,用牙科泥封堵颅骨,缝合切口皮肤。造模后每天AβO+2-As组大鼠腹腔注射10%(2.5%无水乙醇做溶媒)的2-As(1 m L/100 g),AβO组和对照组大鼠每天予2.5%无水乙醇腹腔注射(1m L/100 g),连续给药7 d;造模后第8天取样。全波长扫描式多功能读数仪检测大鼠血清内丙二醛的含量变化,ELISA法检测脑组织IL-6、TNF-α的表达,Fura-2荧光探针检测脑组织Ca^(2+)含量的表达,RT-PCR检测脑组织L型钙通道mRNA的表达。结果体外实验:电镜下Aβ_(1-40)组发生凝集形成结晶;与Aβ_(1-40)组相比,Aβ_(1-40)+2-As组形成的结晶明显减少,Aβ_(1-40)+Cu^(2+)组形成的结晶增多;单体Aβ_(1-40)+2-As+Cu^(2+)组结晶无明显变化。体内实验:与AβO组大鼠血清丙二醛[(2.923±0.125)μmol/L]、脑组织IL-6[(2.210±0.157)ng/L]、脑组织TNF-α[(1.323±0.106)ng/L]、海马Ca^(2+)[(1.610±0.121)nmol/L]、海马L-Ca通道mRNA[(3.407±0.100)ng/L]比较,对照组、AβO+2-As组丙二醛[(1.077±0.040),(1.067±0.169)μmol/L],IL-6[(1.353±0.049),(1.343±0.264)ng/L],TNF-α[(0.607±0.031),(0.640±0.118)ng/L],Ca^(2+)[(0.303±0.031),(0.703±0.142)nmol/L],L-Ca通道mRNA[(1.713±0.116),(1.943±0.076)ng/L]均显著降低(P<0.05)。结论
- 杨慧慧周栋杨明月何群
- 关键词：阿尔茨海默病AΒ蛋白钙离子流钙通道
- 一种基于计算机的白血病细胞治疗效果数学模型被引量：2
- 2007年
- 根据熵值在生物系统中的应用原理,改建一种可用计算机模拟的白血病细胞药物治疗效果的数学模型,并应用于新型诱导分化剂氨基甾体对K562白血病细胞的作用中。结果表明药物作用后细胞系统的熵值增加,良好的药物取决于降低癌基因表达率,升高诱导分化率,以致抑制白血病细胞的增殖。该模型亦可用于其他抗癌药物治疗效果的计算机模拟。
- 王光源何群
- 关键词：计算机模拟诱导分化剂白血病细胞
- 抗氧化剂An7845对K562白血病细胞的增殖抑制和凋亡诱导活性被引量：4
- 2004年
- 目的 :观察抗氧化剂An784 5在体外对K5 6 2白血病细胞增殖及凋亡的影响。方法 :采用液体培养实验 ,MTT实验 ,集落培养实验观察抗氧化剂An784 5对K5 6 2细胞增殖的影响 ,采用细胞形态学及DNA片段凝胶电泳观察和检测细胞凋亡。结果 :不同浓度的An784 5 (5× 10 8～ 5× 10 5mol/L)对K5 6 2细胞具有抑制增殖的作用 ,并呈剂量依赖关系。经An784 5 (5× 10 7mol/L)处理后 ,K5 6 2细胞在形态学上可见明显凋亡细胞 ,DNA琼脂糖凝胶电泳谱可见DNA梯形带。结论 :抗氧化剂An784 5能抑制K5 6 2白血病细胞增殖和诱导其凋亡。
- 宋奎何群
- 关键词：K562白血病细胞增殖细胞凋亡诱导活性细胞培养
