余云开
- 作品数:10 被引量:38H指数:4
- 供职机构:军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 帕金森综合征的多巴胺能营养因子转基因治疗的展望被引量:2
- 1995年
- 帕金森综合征(PD)作为一种多因素引起的中枢神经系统(CNS)退行性疾病,其主要特征为中脑黑质多巴胺(DA)能神经通路的退化,纹状体内DA能神经减少。目前还没有很好的治疗措施。常用的药物治疗及脑移植方法均不能较久地减缓疾病的进程,并有不同程度的副作用,长期疗效不好。神经营养因子(NTFs)作为一类肽类活性物质除可促进神经的分化外,还能促进成年动物神经的存活和刺激神经的再生。NTFs中的许多成员如BDNF、NT—3、GDNF、FGF、EGF等对DA能神经元均具有营养作用。随着近年来CNS基因治疗的开展,通过选用合适的载体携带DA能营养因子基因进入CNS,可获得较长期、稳定的表达,阻止DA能神经元的死亡,以减缓疾病的进程。基因治疗很可能成为治疗PD的一种极有希望的方法。
- 陈谦余云开汪家政
- 关键词:帕金森综合征基因治疗神经营养因子基因转移
- 神经生长因子mRNA水平与睾丸生精细胞成熟和功能的关系被引量:11
- 1996年
- 以地高辛素标记人β-神经生长因子DNA为探针,采用原位杂交的方法观察了小鼠睾丸曲精小管中NGFmRNA的分布情况,发现阳性细胞分布于大部分曲精小管基底至管腔的各级生精细胞中,随着生精细胞成熟度的增加,NGFmRNA表达水平逐步增加,细胞核与间质呈阴性。结果提示:NGF在睾丸中具有自分泌与旁分泌作用的可能,不断促进精子自身的成熟与活力。
- 曹铮陆璐丁斐胡迎青顾晓松汤乐民汪家政余云开范明
- 关键词:地高辛素标记生精细胞NGF
- 利用T─载体克隆法对人脑源性神经营养因子全长基因PCR产物的克隆
- 1996年
- 利用T-载体克隆法完成了含信号肽及前导肽的人脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF)全长基因PCR产物的克隆。序列测定结果表明,所克隆的人BDNF基因从起始密码子ATG到终止密码子TAG的774bp中,除下游端PCR引物因为采用猪的PCR引物而有一个碱基改变外,其它序列与国外文献报道序列完全一致。
- 余云开余云开赵彬陈谦范明赵彬
- 关键词:神经生长因子聚合酶链反应
- 铅中毒对小鼠颌小腺神经生长因子mRNA的影响
- 1999年
- 为观察铅对小鼠颌小腺NGF基因表达的影响,以地高辛素标记人β-NGFcDNA为探针,采用原位杂交的方法,定量分析铅中毒小鼠颌下腺NGFmRNA的变化。给小鼠以0.5%醋酸铅经口染毒,造成小鼠实验性铅中毒模型。铅中毒后小鼠发育迟缓,体重下降。病理切片的结果表明,铅中毒后颌下腺腺导管上皮变薄,腺体萎缩,原位杂交的结果显示:铅中毒后颌下腺颗粒曲管和纹状管的杂交信号减弱,即颌下腺中NGFmRNA减少。
- 丁斐陆璐曾铮顾晓松汪家政余云开范明
- 关键词:铅中毒颌下腺原位杂交NGFMRNANGF
- 神经营养素家族被引量:11
- 1995年
- 神经营养素(neurotrophin)家族是近几年发现的神经营养因子基因家族。目前已知的成员除神经生长因子外,还有脑源性神经营养因子、神经营养素-3、神经营养素-4。本文综述了其基因克隆与结构特征、基因表达与调控、生物学功能等方面的研究进展。
- 余云开华仲慰李玉书
- 关键词:神经营养素基因克隆生物学基因表达
- 人βNGFDNA地高辛标记探针的制备及在小鼠颌下腺中的基因表达被引量:2
- 1997年
- 本研究在国内首先制备非放射性地高辛标记的人βNGFDNA(dig-h-βNGFDNA)探针,并应用原位杂交技术结合计算机图像分析,对NGFmRNA在ICR雄性小鼠颌下腺中的分布进行了观察。实验结果显示NGFmRNA主要分布于颌下腺纹状管(SST)和颗粒曲管(GCT)的上皮细胞,其细胞基底部胞质呈杂交反应强阳性,细胞顶部呈弱阳性,图像分析显示二者具有显著性差异。本实验制备的dig-h-βNGFDNA探针灵敏度高达0.1pg/ml,并且特异性强,分辨力高,重复性好,是研究NGFmRNA基因表达和调控的有力工具。
- 陆璐曹铮丁斐顾静顾晓松顾晓松余云开汪家政
- 关键词:神经生长因子地高辛颌下腺原位杂交
- 人神经生长因子基因克隆被引量:1
- 1991年
- 人神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)是迄今已明确多肽结构和编码基因序列的极少数内源性神经活性因子之一,已知其β亚基(β-NGF)能促进中枢和外周某些神经元的正常发育与分化,对损伤神经元有促再生和保护作用,并经动物模型在体实验初步证明在脑损伤、老化防治方面具有应用前景。
- 华仲慰郭建荣余云开李玉书刘宏迪吴晓军
- 关键词:神经生长因子基因克隆酶链反应
- 人及猪脑源性神经营养因子基因克隆被引量:7
- 1994年
- 脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)主要是在中枢神经系统内合成的小分子量碱性蛋白质,由119个氨基酸组成.研究发现BDNF对神经系统的多种神经元均有效应,在体与离体观察证明,它可维持与促进外周神经嵴和基板来源的多种感觉神经元的发育、生长与分化,对中枢神经系统的基底前脑胆碱能神经元、GABA能神经元、中脑黑质多巴胺能神经元具有营养作用.研究还发现BDNF与神经生长因子(NGF)同属一个基因家族,二者在生物效应上有许多类似之处,但其作用的神经元特异性又有所不同.
- 余云开华仲慰郭建荣李玉书汪家政
- 关键词:脑源性神经营养因子基因无性系
- 小鼠下颌下腺NGF基因表达的性别差异研究
- 1998年
- 实验应用地高辛标记人β神经生长因子DNA探针原位杂交组化技术,研究小鼠下颌下腺神经生长因子(NGF)表达的性别差异.实验结果显示,雄性和雌性小鼠下颌下腺NGF基因表达的部位基本相同,原位杂交反应产物都选择性分布于纹状管和颗粒曲管上皮细胞中,但雄性小鼠原位杂交信号强,雌性小鼠杂交信号较弱.原位杂交阳性小管在雄性小鼠以粗大的颗粒曲管为主,在雌性小鼠以细小的纹状管为主,颗粒曲管较少,而且在单位面积中雄性小鼠阳性管道的密度和面积远远大于雌性小鼠.在阳性的纹状管或颗粒曲管上皮细胞之间,雄性小鼠较少看到个别阴性细胞,而雌性小鼠常可见到几个阴性的细胞夹杂在阳性细胞之间.实验结果提示小鼠下颌下腺NGF基因的表达受到雄性激素的调节,这种调节作用很可能发生于转录水平.
- 陆璐丁斐曹铮顾静顾晓松汪家政余云开范明
- 关键词:神经生长因子下颌下腺基因表达性别差异
- 地高辛素标记人神经生长因子DNA探针的制备及应用被引量:5
- 1995年
- 地高辛素标记人神经生长因子DNA探针的制备及应用曹铮,陆璐,丁斐,顾静,刘飞,殷冬梅,顾晓松江苏南通医学院分子生物学研究室南通226001余云开,汪家政北京军事医学科学院基础医学研究所北京100850PURIFICATIONANDITSAPPLICA...
- 曹铮陆璐丁斐顾静刘飞殷冬梅顾晓松余云开汪家政
- 关键词:神经生长因子DNA探针地高辛
- 全文增补中