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余新启

作品数:6 被引量:44H指数:3
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇染色
  • 2篇相色谱
  • 1篇当归
  • 1篇血竭
  • 1篇液-质联用法
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇元胡
  • 1篇元胡止痛片
  • 1篇樟脑
  • 1篇止痛
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇中成药
  • 1篇色谱法
  • 1篇水杨酸
  • 1篇水杨酸甲酯

机构

  • 4篇黄石市药品检...
  • 2篇黄石理工学院
  • 2篇中国食品药品...
  • 1篇北京市西城区...
  • 1篇黄石飞云制药...
  • 1篇黄石卫生材料...

作者

  • 6篇余新启
  • 2篇何风艳
  • 2篇鲁静
  • 2篇张清
  • 2篇戴忠
  • 2篇何轶
  • 1篇肖安菊
  • 1篇林瑞超
  • 1篇游佳清
  • 1篇马双成

传媒

  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中国药事
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇黄石理工学院...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
黑膏药疮疡膏工艺及质量标准研究被引量:17
2008年
目的研究黑膏药疮疡膏的生产工艺及质量标准。方法采用薄层色谱对疮疡膏中大黄、白芷、川芎、当归、血竭进行定性鉴别,用软化点测定仪对软化点进行测定。结果改进疮疡膏的生产工艺,薄层色谱均检出大黄、白芷、川芎、当归、血竭特征斑点;软化点为60—70℃。结论实验对疮疡膏的质量分析提供了较全面的研究。工艺研究对血竭投料作了改进,建立的薄层色谱方法专属性强,重复性良好,可作为疮疡膏质量控制的质量标准。
张清余新启
关键词:白芷川芎当归血竭薄层色谱
口腔溃疡散中孔雀石绿的检测方法研究被引量:2
2014年
目的建立口腔溃疡散中孔雀石绿的检测方法。方法采用HPLC法定性和定量,使用Phenomenex gemini C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05mol·L-1醋酸铵(冰醋酸调pH 4.5)(40∶60)为流动相;流速1mL·min-1;检测波长618nm。采用HPLC-MS/MS法对阳性样品进行确证。结果 HPLC法分离良好;阳性样品与孔雀石绿对照品的选择离子监测图及二级全扫描质谱图一致;孔雀石绿浓度在0.6541~13.08μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.44%(n=6)。结论本研究建立的HPLC方法专属性强,结果准确,可用于口腔溃疡散中孔雀石绿的定性、定量检测。
余新启何风艳何轶宿威戴忠鲁静
关键词:口腔溃疡散孔雀石绿高效液相色谱法液-质联用法
肥儿宝颗粒质量标准研究被引量:4
2008年
张清肖安菊余新启石炳光
关键词:甘草TLCHPLC
麝香壮骨膏中樟脑和水杨酸甲酯含量的测定被引量:2
2006年
建立麝香壮骨膏中樟脑和水杨酸甲酯含量的测定方法,并测定麝香壮骨膏中两种主要有效成分的含量,以控制麝香壮骨膏生产的质量。采用GC法测定麝香壮骨膏中樟脑和水杨酸甲酯的含量;色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30m×0.32mm×0.25μm,柱温:165℃,进行口温度:190℃,检测器温度:200℃;N2:50Kpa,H2:50Kpa,A ir:50Kpa;进样量:1μl,毛细管柱采用分流进样方式,分流比1:10。在选定的色谱条件下,樟脑和水杨酸甲酯在0.7785-31.14μg和0.7537-15.07mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.35%和102.72%,RSD分别为0.6%和1.20%;本实验为麝香壮骨膏的质量分析提供了一种准确可靠的检测方法。
游佳清余新启
关键词:麝香壮骨膏樟脑水杨酸甲酯气相
精制海马追风膏质量标准的修订研究
2004年
目的 :增补原标准中的检验方法使标准得到进一步的完善。方法 :采用薄层色谱法和气相色谱法对主要药味进行鉴别 ;用双波长薄层扫描法对主要药味进行含量测定。结果与结论 :方法简便 ,可靠 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量标准。
王辉胡庆华余新启
金胺O染色物在中成药中的检测方法研究被引量:20
2014年
目的:建立中成药中金胺O染色物的检测方法,对可能存在的化工染料金胺O进行筛查,并建立阳性样品中的含量测定方法。方法:采用HPLC法对中成药中的金胺O进行筛查,并采用HPLC-MS/MS二级质谱对阳性样品进行确认。质谱采用电喷雾正离子扫描(ESI+),二级质谱全扫描模式(product ion mode),母离子m/z 268.1,子离子扫描范围m/z 20~300。在此基础上,采用高效液相色谱法对阳性样品中的金胺O进行含量测定。色谱条件:采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.05 mol·L^-1醋酸铵水溶液(冰醋酸调pH 4.5)(30:70)为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长432 nm。结果:采用HPLC法对94批次中成药进行筛查,并采用HPLC-MS/MS对可疑样品进行确认;有4批样品可检出金胺O;金胺O进样在0.00202~2.02 μg的范围内有良好的线性关系。阳性样品元胡止痛片、朱砂安神丸中金胺O的平均回收率(n=9)分别为101.6%(低、中、高3个浓度回收率分别为101.1%、101.2%和102.6%)和98.4%(低、中、高3个浓度回收率分别为99.7%、95.6%和99.9%)。4批阳性样品(2批元胡止痛片样品和2批朱砂安神丸样品),其含量方别为2.7 μg·片^-1(糖衣片)、1.7 μg·片^-1(糖衣片)、100.8 μg·g-1(水蜜丸)和252.6 μg·丸^-1(大蜜丸)。结论:本方法准确可靠,可作为元胡止痛片、朱砂安神丸中金胺O染色物的检测方法。
余新启何轶鲁静何风艳戴忠林瑞超马双成
关键词:中成药元胡止痛片朱砂安神丸金胺O液相色谱-质谱联用
共1页<1>
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