余琼卫
- 作品数：89 被引量：186H指数：8
- 供职机构：武汉大学化学与分子科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 新型固相萃取吸附剂——腐殖酸键合硅胶的制备及其应用于油中苯并(a)芘含量的测定
- 本文提出了一种新型的固相萃取吸附剂-腐殖酸键合硅胶的制备方法,该材料成功地应用于高效液相色谱测定食用油中苯并芘的含量,并考察了清洗液和洗脱液的组成、吸附剂质量等因素对测定的影响。
- 骆丹余琼卫尹宏瑞冯钰锜
- 关键词：固相萃取吸附剂腐殖酸
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- 纳米氧化镍涂层固相萃取介质及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种表面沉积纳米氧化镍层的固相萃取介质及其制备方法和应用。发明首次采用液相沉积法制备的纳米氧化镍涂层作为样品前处理的吸附介质，制备了内表面沉积纳米氧化镍涂层的毛细管、表面沉积纳米氧化镍层的硅胶微球和表面沉积纳...
- 冯钰锜余琼卫孙欢
- 文献传递
- 芘基丁酸改性锆-镁复合氧化物HPLC固定相的制备及其在分离富勒烯中的应用被引量：2
- 2005年
- 制备了用于分离C60和C70的芘基丁酸改性锆-镁复合氧化物高效液相色谱固定相,并对其进行了表征;考察了流动相中甲苯含量、柱温和进样量对C60和C70分离的影响.结果表明,芘基丁酸改性锆-镁复合氧化物固定相对富勒烯有较强的保留,并对富勒烯表现出较强的分离能力,具有制备分离富勒烯的潜力.
- 余琼卫施治国达世禄冯钰锜
- 关键词：富勒烯固定相高效液相色谱
- 电荷转移型液相色谱固定相的制备及其在富勒烯分离中的应用
- 余琼卫
- 关键词：电荷转移固定相富勒烯色谱分离
- 稳定同位素标记-双中性丢失扫描分析醛类代谢物
- 内源性的代谢物涉及不同的生理和病理过程1.因此,表征内源性的代谢物能帮助我们了解与疾病相关的一些生理变化2.小分子醛类化合物对生物机体有致癌作用3,因此建立一种对醛类化合物高灵敏度和高选择性的分析方法很有必要.
- 余磊刘平王雅兰袁必锋余琼卫冯钰锜
- 腐殖酸键合硅胶的制备方法
- 本发明涉及一种腐殖酸键合硅胶的制备方法，通过内嵌酰胺基团的方法将腐殖酸键合到硅胶上。本发明具有合成简单、原料便宜的特点，制备的腐殖酸键合硅胶性能稳定。制备的腐殖酸键合硅胶用于固相萃取时，表现出穿透体积大，单位质量吸附量高...
- 冯钰锜余琼卫骆丹李烃
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- 腐殖酸键合硅胶的制备方法
- 本发明涉及一种腐殖酸键合硅胶的制备方法，通过内嵌酰胺基团的方法将腐殖酸键合到硅胶上。本发明具有合成简单、原料便宜的特点，制备的腐殖酸键合硅胶性能稳定。制备的腐殖酸键合硅胶用于固相萃取时，表现出穿透体积大，单位质量吸附量高...
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- 纳米氧化钛包覆层析硅胶在植物和药物中水杨酸分析的应用
- 2014年
- 采用液相沉积法制备了纳米TiO。包覆层析硅胶，并将其作为固相萃取（SPE）材料，结合高效液相色谱法（HPLC）测定了药物和植物叶片中水杨酸含量。分别优化了植物和药物中水杨酸的SPE和HPLC分离测定条件，建立了水杨酸的简单快速分析方法。最佳条件下，药物中水杨酸在5～2000ng／mL范围内具有良好线性关系，检出限和定量限分别为1．7、5．7ng／mL，日内和日间测定的相对标准偏差≤14．5％；水稻叶基质中加水杨酸标样在1～100μg／g范围内线性关系良好，检出限和定量限分别为0．17、0．56μg／g，日内和日间测定的相对标准偏差≤14．0％。结果表明，采用液相沉积法制备的纳米TiO2包覆层析硅胶对水杨酸具有较强的萃取性能。所建立的方法简便、灵敏度高，适合于药物及植物中水杨酸的检测。
- 姚勇余琼卫冯钰锜冯钰锜
- 关键词：液相沉积TIO2水杨酸植物
- 聚合物整体柱固相微萃取-高效液相色谱法测定中成药和保健食品中枸橼酸西地那非被引量：6
- 2012年
- 采用聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)聚合物整体柱固相微萃取(PMME),并与高效液相色谱联用,建立了中成药中枸橼酸西地那非的检测方法。实验优化了影响萃取效率的因素,包括萃取流速、萃取体积、样品基质pH值等参数。中成药样品经溶解和过滤后可直接进行分离分析。结果表明,枸橼酸西地那非在0.5～50μg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,检出限为0.05μg/mL,日内、日间测定的相对标准偏差不高于9.7%。方法已成功地应用到实际样品检测中,其加标回收率大于83.40%。该方法简单、快速、灵敏度高,适用于中成药及保健品中西地那非的分析检测。
- 鲍实余琼卫柳文媛
- 关键词：高效液相色谱枸橼酸西地那非中成药
- 氢化物发生-原子荧光光谱法测定草酸钴中痕量砷被引量：3
- 2007年
- 报道了采用氢化物发生-原子荧光光谱（HG-AFS）法测定草酸钴中痕量砷.考察了不同酸介质及其浓度对氢化物发生效率的影响,以及钴基体和其它共存元素的干扰情况.方法的检出限为O.097 μg/L,精密度在2.3%～7.9%之间,加标回收率为94.0%～100.9%.
- 李文博张喆文余琼卫冯钰锜
- 关键词：氢化物发生-原子荧光光谱法草酸钴砷
