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不同制备工艺柴胡注射液成分分析及质量标准探讨被引量：5: 2019年; 目的比较不同工艺制备、市售柴胡注射液成分,对其质量标准进行探讨。方法紫外分光光度计对不同方法提取的柴胡注射液吸光度作比较,GC-MS法分析成分。结果酸浸法蒸馏制备的柴胡注射液吸光度最高,其次是酸浸盐析法、水蒸法和盐析法,市售最低;5种柴胡注射液中共鉴定出140种成分,其中酸浸法有60种,盐析法有52种,水蒸法有33种,酸浸盐析法有23种,市售有25种。结论建议修订柴胡注射液的质量标准,确认有效成分(正己醛、正庚醛、桉叶油醇、桃金娘烯醇、匙桉醇、桉叶素)的药效学作用,通过GC-MS法建立其检测标准。不建议使用酸浸法和酸浸盐析法提取柴胡注射液,同时应考虑对有害成分糠醛进行更严格的限制。; 陈文露彭新宇余静贤高彪徐志宏潘育方; 关键词：柴胡注射液化学成分紫外分光光度计 GC-MS

鸡组织中地克珠利、尼卡巴嗪多残留检测方法研究: 地克珠利和尼卡巴嗪为日前鸡球虫病防治中较常用的两种抗球虫药,农业部2002年12 月24日发布的235号公告《动物性食品中兽药最高残留限量》规定了地克珠利和尼卡巴嗪的最高残留限量(MRL)。本文建立了在鸡的肌肉、肝脏、肾...; 沈祥广余静贤丁焕中张嘉慧曾振灵; 文献传递

绿色木霉固体发酵前后2种黄酮类成分含量变化被引量：2: 2017年; 目的研究枫蓼药材经绿色木霉发酵后2种黄酮成分含量变化。方法利用高效液相检测法,经绿色木霉发酵216 h时枫蓼药材中2种黄酮成分的含量,并与发酵前相比较,计算各成分的含量变化。结果经绿色木霉发酵能增加槲皮素的含量,至发酵时间72 h槲皮素含量达到最大值(318μg·g^(-1)),为发酵前的152%。结论利用绿色木霉发酵后,可使枫蓼药材中槲皮素含量增加,且发酵时间72 h为最佳。; 蒋琪余静贤何立美程轩轩彭新宇潘育方; 关键词：绿色木霉芦丁槲皮素

有机胂饲料添加剂对猪场周围及农田环境污染的调查研究被引量：55: 2006年; 对广东省长期使用阿散酸为饲料添加剂的15个大型猪场的周围环境及农田进行了调查，结果表明：猪场内长期施用猪粪为肥料的甘薯根内的总砷含量已为国家规定最高检出限（0．5mg／kg）的3—6倍；甘薯地土壤的砷含量介于25．83～55．54mg／kg，远远大于自然界最高砷含量的背景值（15mg／kg）；而且甘薯的各种组织的总砷含量与土壤砷含量成正比。绝大多数猪场鱼塘水的砷含量已超过渔业水质标准0．05mg／L；虽然鱼肌肉的总砷含量未超过国家规定标准0．5mg／kg，但是在鱼的可食性组织脂肪、脑的总砷含量却远远超标，约为肌肉组织中3-4倍。猪场排污口附近的土壤，砷污染范围介于200—500m之间；其中在距排污口约5m,50m的土壤，砷的含量远超过自然界的砷含量的最高背景值15mg／kg。长期施用猪粪作为肥料的稻田，大多数土壤砷含量已超过国家规定的最高标准；另外，水稻有一定的砷富集能力，而且水稻各种组织的砷含量与土壤的砷含量也存在明显的正相关。; 王付民陈杖榴孙永学高延玲余静贤; 关键词：阿散酸猪场环境污染

禽蛋中三聚氰胺残留高效液相色谱快速检测法: 2009年; 建立了禽蛋中三聚氰胺残留的高效液相色谱快速检测方法.以0.5 mol·L^-1乳酸溶液-乙腈（体积比为35∶65）提取样品,提取液高速离心、滤膜过滤后直接进样.色谱柱为LC-SCX柱,流动相为0.05 mol·L^-1磷酸缓冲盐溶液-乙腈（体积比为60∶40）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为240 nm.禽蛋中三聚氰胺质量分数为0.25-10.00 mg·kg^-1时,三聚氰胺的质量分数与其峰面积之间存在良好的线性关系（R≥0.999）,在鸡蛋、鸭蛋、鹅蛋中按0.25,2.50,10.00mg·kg^-13个添加水平做三聚氰胺的回收率试验,其回收率〉93%,变异系数〈8%.该方法重现性好,灵敏度高,简便,可用于禽蛋中三聚氰胺残留的快速检测.; 沈祥广丁焕中贺利民余静贤曾振灵; 关键词：三聚氰胺 HPLC 禽蛋

尼卡巴嗪原料药及制剂中4,4′-二硝基均苯二脲与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的HPLC法同时测定被引量：4: 2010年; 建立了同时测定尼卡巴嗪原料药及其制剂中4,4′-二硝基均苯二脲（DNC）和2-羟基-4,6-二甲基嘧啶（HDP）的高效液相色谱法。试样用二甲基亚砜溶解,以Hypersil BDS C18为色谱柱,乙酸/乙酸铵溶液-乙腈（体积比1∶1）为流动相,HDP和DNC的检测波长分别为290、350 nm。DNC和HDP的质量浓度分别在0.354-70.9 mg/L和0.146-29.2 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,标准曲线方程分别为ρ=7.307×10^-5S-0.043 58和ρ=1.648×10^-5S-0.084 83,相关系数（r）分别为1.000和0.999 9。用建立的方法测定尼卡巴嗪原料药中的DNC和HDP含量,测定结果与分光光度法无显著差异,DNC和HDP的相对标准偏差均小于0.5%。; 沈祥广贺利民余静贤张嘉慧刘戎; 关键词：高效液相色谱

液相色谱-串联质谱法测定猪可食性组织中脱氧雪腐镰刀菌烯醇残留量的方法研究被引量：3: 2013年; 针对猪可食性组织中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的残留,建立了一种液相-电喷雾质谱检测法.样品用纯水提取,C18柱净化,体积分数为30%的甲醇洗脱后进行LC-MS/MS分析.色谱柱采用Phenomenex Luna 5μC18(2),流动相采用体积比为3∶7的甲醇-体积分数为0.1%甲酸水溶液.质谱采用电喷雾离子源,正离子多重反应监测模式进行定量和定性分析.方法的最低检测限为25μg.kg-1,最低定量限为50μg.kg-1;在50、100、500μg.kg-13个水平的回收率为80.2%～99.4%,相对标准偏差为2.47%～9.47%.; 李维铖沈祥广刘戎张嘉慧余静贤谢玉萍邓衔柏; 关键词：脱氧雪腐镰刀菌烯醇固相萃取电喷雾串联质谱

高效液相色谱-二极管阵列检测法同时分析兽药粉剂中11种磺胺类药物被引量：3: 2012年; 建立了高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定兽药粉剂中11种磺胺类药物的分析方法。试样采用95%乙腈提取,经碱性氧化铝固相萃取小柱净化,15%乙腈复溶残渣后用Agilent TC-C18色谱柱分离,0.017 mol/L磷酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器进行检测。结果表明,在优化实验条件下,11种磺胺类药物的色谱分离和相应光谱图匹配理想;在0.25～10.0 mg/L范围内线性关系良好;兽药粉剂中添加0.5～5.0 mg/kg水平的11种磺胺类药物的回收率在67%～97%之间,相对标准偏差为1.5%～9.9%;以3倍信噪比(S/N=3)结合相应光谱图计算得11种磺胺类药物的检出限均为0.25 mg/kg。; 沈祥广李维铖刘戎古小燕余静贤张嘉慧苏贻娟; 关键词：磺胺类药物高效液相色谱

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余静贤