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佟亚萌

作品数:6 被引量:11H指数:2
供职机构:河北农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇病菌
  • 5篇玉米
  • 5篇玉米大斑病
  • 5篇玉米大斑病菌
  • 5篇斑病
  • 5篇大斑病
  • 5篇大斑病菌
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白磷酸酶
  • 1篇原核表达
  • 1篇渗透胁迫
  • 1篇酸酶
  • 1篇突变
  • 1篇突变菌株
  • 1篇侵染
  • 1篇侵染过程
  • 1篇孢子
  • 1篇孢子萌发
  • 1篇腺苷酸环化酶

机构

  • 6篇河北农业大学
  • 3篇河北省农林科...
  • 1篇河北师范大学

作者

  • 6篇佟亚萌
  • 5篇郝志敏
  • 5篇董金皋
  • 4篇申珅
  • 2篇李坡
  • 2篇李志勇
  • 2篇王晶晶
  • 2篇吴迪
  • 1篇董志平
  • 1篇司贺龙
  • 1篇孙志颖
  • 1篇王楠

传媒

  • 2篇中国农业科学
  • 1篇华北农学报
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
2A型蛋白磷酸酶对玉米大斑病菌菌体发育的调控作用被引量:5
2013年
【目的】明确2A型蛋白磷酸酶(PP2A)在玉米大斑病菌致病过程中的作用,为研发新型杀真菌制剂和探讨植物病害防治新策略奠定理论基础。【方法】利用不同浓度的PP2A特异性抑制剂——斑蝥素(cantharidin)处理玉米大斑病菌,研究在该抑制剂作用下玉米大斑病菌的菌落生长、分生孢子产量、孢子萌发、附着胞发育、黑色素合成及HT-毒素活性。【结果】随着斑蝥素浓度的增加,其对菌丝体生长的抑制作用也逐渐增强,当达到160μmol.L-1时,培养8 d的菌落平均直径仅为对照的41.7%;同时,处理组产孢量均高于对照组,160μmol.L-1斑蝥素处理组产孢量达到了对照组的15.5倍。分析斑蝥素对病菌分生孢子的萌发、附着胞形成及侵染的影响表明,上述3个阶段对斑蝥素的敏感性由强到弱依次为附着胞形成>分生孢子萌发>附着胞侵染;此外,对照组的胞内黑色素含量为0.13 g.L-1,处理组的胞内黑色素含量均高于对照组,且随着斑蝥素浓度的增加不断升高。【结论】PP2A特异性抑制剂斑蝥素对玉米大斑病菌菌落生长、附着胞发育具有抑制作用,而对分生孢子产生及胞内黑色素的合成具有一定的促进作用。
申珅王晶晶郝志敏李坡李志勇孙志颖郝杰佟亚萌董金皋
关键词:玉米大斑病菌PP2A斑蝥素孢子萌发附着胞
玉米大斑病菌侵染过程中StPkaC2的表达规律分析
佟亚萌吴迪申珅郝志敏董金皋
玉米大斑病菌StpkaC2基因回复突变载体的构建
大斑刚毛球腔菌(Setosphaeria turcica)引起的玉米大斑病(Northern Corn Leaf Blight)是威胁玉米生产的重要叶部病害之一,严重年份可致感病品种减产50%.cAMP信号途径在丝状真菌...
佟亚萌吴迪申珅郝志敏董金皋
关键词:玉米大斑病菌回复突变
粟弯孢霉叶斑病菌G蛋白β亚基基因克隆及表达
2014年
旨在获得粟弯孢霉叶斑病菌G蛋白β亚基基因,明确其表达模式,为阐明该基因对粟弯孢霉叶斑病菌致病性的调控机制奠定基础。运用SMART RACE RT-PCR技术,克隆粟弯孢霉叶斑病菌G蛋白β亚基基因ClGβ全长cDNA序列,以qRT-PCR技术,对该基因在粟弯孢霉叶斑病菌不同生长时间的表达特征进行分析。结果表明,ClGβ基因cDNA编码区为1 056 bp,DNA包含4个内含子和5个外显子,编码351个氨基酸。该基因的cDNA序列在GenBank中注册的登录号为JQ768316。qRT-PCR结果表明,Gβ基因在菌株生长过程中表现出前期表达量较低而后期表达量明显升高的趋势。构建了pET28(a)-ClGβ原核表达载体,经IPTG诱导,目的蛋白在宿主菌E.coli BL21中获得表达,表达产物分子量与ClGβ蛋白计算分子量一致。
司贺龙佟亚萌郝志敏李志勇王楠董志平董金皋
关键词:QRT-PCR原核表达
玉米大斑病菌腺苷酸环化酶基因的克隆与功能分析被引量:7
2013年
【目的】获得玉米大斑病菌(Setosphaeria turcica)cAMP信号转导途径中腺苷酸环化酶基因(StAC),利用基因敲除技术明确其在病菌致病过程中的功能。【方法】应用简并引物PCR和Genome Walking技术克隆玉米大斑病菌腺苷酸环化酶基因(StAC)DNA全长序列,并对该基因进行生物信息学分析;利用Southern blotting验证基因拷贝数;通过基因敲除技术创制StAC的缺失突变体,研究玉米大斑病菌cAMP信号转导途径中StAC的功能。【结果】StAC的DNA全长为6 816 bp,由5个外显子和4个内含子组成;ORF为6 018 bp,编码2 005个氨基酸,同源序列比对发现StAC与小麦黄斑叶枯病菌(Pyrenophora tritici-repentis)的AC基因有96%的同源性;Southern blotting证明StAC在玉米大斑病菌基因组中以单拷贝形式存在;基因功能分析表明,StAC缺失突变菌株Δstac气生菌丝灰白色,不产生分生孢子,毒素活性明显减弱,致病力下降,且在渗透胁迫条件下,菌株的抗逆能力增强,色素合成发生了改变。【结论】StAC主要调控玉米大斑病菌的产孢、致病性、高渗胁迫反应、毒素活性及色素的合成代谢。
申珅王晶晶佟亚萌李坡郝志敏董金皋
关键词:玉米大斑病菌腺苷酸环化酶渗透胁迫
StpkaC1和StpkaC2调控玉米大斑病菌发育及致病性的功能研究
玉米大斑病是由大斑刚毛座腔菌(Setosphaeria turcica(Luttrell) Leonard&Suggs)引起的严重威胁玉米生产安全的重要真菌性病害之一。该病害多发生于全球低温潮湿地域的玉米产区。长期以来,...
佟亚萌
关键词:玉米大斑病菌突变菌株
文献传递
共1页<1>
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