侯茜
- 作品数：16 被引量：108H指数：5
- 供职机构：济南市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金山东省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新生儿视网膜出血调查分析被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨新生儿眼底出血的临床表现并对其相关因素进行分析。方法:对296例新生儿在生后72小时内作眼底检查。结果:检出新生儿视网膜出血42例72只眼,其发生原因与分娩方式、孕母患病及新生儿窒息有关。结论:加强产时监护,选择合适的分娩方式,加强儿童保健是预防新生儿视网膜出血,减少并发症的关键。
- 张敏成锴侯茜
- 关键词：新生儿视网膜出血并发症分娩方式
- 新生儿眼病筛查的初步研究被引量：27
- 2008年
- 目的探讨新生儿眼病筛查的临床策略，了解新生儿眼病的发病情况。方法采用筛查方法进行研究。选择2002年10月1日至2005年4月30日出生的16800名新生儿，对其中的15398名（91．65％）新生儿进行了眼病筛查。筛查内容包括对母婴同室新生儿在生后2—7d进行筛查性评估（光刺激反应、外眼检查、红光反射检查），异常者进行诊断性检查（使用手持式裂隙灯显微镜进行进一步外眼检查，散瞳检查，必要时进行视听同步诱发电位检查）；新生儿重症监护病房（NICU）新生儿于生后5—14d进行检查，并与高危因素新生儿实行眼部全面的筛查性和诊断性检查。疑似病例将被及时转诊到专业眼科进一步确诊并干预。对计数资料进行统计学描述，对两组间检出率采用Х^2检验、Fisher精确概率法检验。结果15398名新生儿中，检出新生儿眼病12种，共1266例，检出率为8．222％；其中先天性眼病7种，为809例（5．254％），包括先天性上睑下垂2例（0．013％）、先天性角膜混浊6例（0．039％）、瞳孔残膜724例（4．702％）、先天性白内障15例（0．097％）、玻璃体动脉残存54例（0．351％）、先天性鼻泪管闭锁7例（0．046％）及泪腺脱垂1例（0．007％）；后天获得性眼病5种，为457例（2．968％），包括新生儿结膜炎391例（2．539％）、玻璃体出血6例（0．039％）、视网膜出血34例（0．221％）、新生儿泪囊炎23例（0．149％），另外在其中的27例体重低于1500g的未成熟儿中检出3例（6只眼）早产儿视网膜病变。正常新生儿14306例中，检出先天性眼病7种717例，检出率为5．012％，后天获得性眼病4种417例（2．915％）。NICU组1092例新生儿中，检出先天性眼病5种92例，检出率为8．425％，后天获得性眼病5种40例（3．663％）。先天性眼病在NICU组的检出率高于正常新生儿组（P=0．000），但是�
- 聂文英吴汉荣戚以胜张敏侯茜杨海霞宫露霞董砚儒郭玉銮施锦娜尹素莹李平余
- 关键词：眼疾病眼畸形患病率婴儿
- 济南市部分新生儿听力和耳聋基因联合筛查结果分析被引量：37
- 2015年
- 目的 通过对济南市部分新生儿同步进行听力和耳聋基因联合筛查,了解新生儿耳聋基因的携带情况,探讨听力和基因联合筛查的意义.方法 2013年3月至12月在济南市妇幼保健院出生的3 288名新生儿接受了听力和耳聋基因同步筛查.初筛时,母婴同室的新生儿采用瞬态诱发耳声发射（TEOAE）进行听力筛查;新生儿重症监护室（NICU）的新生儿则采用TEOAE和自动听性脑干反应（auto auditory brainstem response,AABR）筛查.采集新生儿的足跟血2滴,应用基因芯片技术对中国人常见4个耳聋基因共9个突变位点[GJB2（235delC、35delG、299delAT、176del16）,SLC26A4（IVS7-2A＞G、2168A＞ G）,GJB3 （538C ＞T）,12SrRNA（1555A＞G、1494C＞ T）]进行检测.对于听力筛查未通过或者耳聋基因携带者均在3个月内进行常规听力学诊断.结果 3 288例新生儿中有363例未通过听力初筛,其中携带有耳聋基因突变者36例（9.91％）;2 925例通过听力筛查的新生儿中,携带耳聋基因突变者113例（3.86％）;听力筛查通过组与未通过组的耳聋基因携带率比较,差异有统计学意义（x2=8.67,P =0.000）.总体耳聋基因突变携带率为4.53％（149/3 288）,其中GJB2纯合突变2例,复合杂合1例,杂合88例,共91例,携带率为2.76％;SLC26A4杂合突变40例,携带率为1.22％;GJB3杂合突变9例,携带率为0.27％;线粒体12SrRNA均质突变6例,异质性突变1例,共7例,携带率为0.21％;GJB2合并SLC26A4突变共2例,携带率为0.06％.142例耳聋基因杂合携带者进行听力随访.3个月内最终确诊听力损失7例.结论 新生儿听力筛查与耳聋基因筛查相结合,两者相互补充对照,有可能尽早发现听力损失患儿,尤其是迟发性听力损失患儿。
- 相丽丽林倩聂文英侯茜李慧李应会刘心洁
- 关键词：听觉丧失听力检查寡核苷酸序列分析
- 3704例新生儿眼病筛查报告被引量：16
- 2006年
- 郭玉銮董砚儒施锦娜尹素莹戚以胜宫露霞刘玉俊聂文英张敏侯茜
- 关键词：新生儿眼病筛查报告婴幼儿时期小儿眼科视觉发育视力筛查
- 婴幼儿眼部感染肺炎链球菌的血清型及多位点序列分型分析被引量：3
- 2016年
- 目的研究婴幼儿眼部感染肺炎链球菌（SP）的血清型及多位点序列（MLST）分型,为临床治疗提供依据。方法采集2014年1月-2015年6月眼部感染患儿在入院当日的结膜囊分泌物,进行病原菌培养和鉴定,分离出SP 42株,分析42株SP对于抗菌药物的药敏试验结果,大环内酯型药物的耐药基因与SP血清型的检测情况,并选取其中20株SP进行MLST分型。结果 42株SP对头孢噻肟及万古霉素均敏感,敏感率达到100.0%,对妥布霉素和夫西地酸以及青霉素的敏感率均〉90%;在耐药性方面,SP对头孢噻肟和左氧氟沙星,以及万古霉素的耐药率均为0,对克林霉素及红霉素的耐药率较高,均〉80%;42株SP共检出37株呈阳性的ermB基因,占88.10%,且均对红霉素存在高度耐药;另有3株呈阳性的mefE基因,占7.14%,并与ermB基因同时呈阳性,和耐药表型基本一致,本组一共检出12类血清型,其中19型最多,共12株,占28.57%,较其他各种类型的检出率显著高,差异有统计学意义（χ^2=3.756,P=0.001）,选取20株SP共检出17类序列型,其中3株是ST320型,2株是ST505型,其余序列性均为散在性分布,无优势序列型,根据MLST网站检索的等位基因谱及序列型结果,20株SP菌株间的关系呈树状图分布,可表现为多克隆群体性结构。结论引发婴幼儿眼部感染的SP在血清型及MLST分型较为分散,表现为多克隆群体性结构,且对眼科常用药物存在较高耐药性,临床可考虑选择妥布霉素和夫西地酸用于预防控制SP感染。
- 张敏孙明成锴杨海霞侯茜
- 关键词：婴幼儿眼部感染肺炎链球菌
- 新生儿听视同步筛查的临床模式被引量：2
- 2007年
- 目的探索新生儿听力、眼病同步筛查的可行性和临床模式;了解新生儿听力下降及眼病的发病情况。方法在母婴同室应用瞬态诱发耳声发射,新生儿重症监护病房采用两阶段筛查技术进行新生儿听力筛查;同步进行新生儿眼病筛查。听力复筛未通过者,生后3个月进入诊断程序并进行跟踪随访和定期的听力学评估;眼病筛查疑似病例及时转诊到专业眼科进一步确诊。结果自2002年10月1日至2005年4月30日在济南市妇幼保健院共出生16 800例新生儿,对其中的15 398例(91.7%)新生儿进行了听力、眼病同步筛查。新生儿听力损失在同步筛查儿中的检出率:双耳0.312%(48/15 398),单耳0.227%(35/15 398);有4例单耳或双耳先天性感音神经性聋伴发眼病或眼部阳性体征:1例极重度感音神经性聋(双)、听神经病伴双眼先天性完全性白内障,1例轻度感音神经性聋(双)伴发左眼永存瞳孔膜,1例轻度感音神经性聋(双)伴双眼底静脉扩张,1例右耳轻度感音神经性聋伴双眼永存玻璃体动脉。在15 398例统计取样的新生儿中,共检出先天性眼病或眼部阳性体征13种2211例。结论新生儿期听力损失和眼病或眼部阳性体征在临床中并不少见。新生儿听视同步筛查在听力下降以及眼病监测和防治中是可行的,亦是有效的。
- 聂文英吴汉荣戚以胜林倩张敏侯茜宫露霞李慧李应会董砚儒郭玉銮施锦娜尹素莹李平余张文华
- 关键词：新生儿听力下降眼病先天性
- 新生儿眼疾筛查的初步研究被引量：5
- 2010年
- 目的探索新生儿眼病筛查的可行性和临床策略，了解新生儿眼疾的发病情况。方法自2002年10月1日至2005年4月30日，在济南市妇幼保健院出生的新生儿16800例，对其中的15398例（91．7％）进行了眼病筛查。对母婴同室新生儿在生后2～7天进行筛查，重症监护病房新生儿于生后5—14天进行筛查。结果共检出先天性白内障15例（22只眼，0．10％）。检出的其它先天性眼病和眼部畸形包括：永存瞳孔膜（4．70％），结膜下出血（6．15％），新生儿结膜炎（2．54％），玻璃体动脉残存（0．35％），视网膜出血（0．22％），新生儿泪囊炎（0．15％），先天性角膜浑浊（0．04％），先天性鼻泪管阻塞（0．05％），玻璃体出血（0．04％）。上睑下垂（0．01％），泪腺脱垂（0．01％），以上共占14．36％。在27例体重为1500g以下的未成熟儿中检出3例（6只眼，3／27=11．11％）早产儿视网膜病变。结论婴儿期视力障碍较为普遍。早期干预对预防和治疗先天性白内障、早产儿视网膜病变等新生儿眼病极其重要。新生儿眼病筛查在眼病监测和防治中不仅是可行的而且是有效的。
- 聂文英张敏侯茜吴汉荣杨海霞宫露霞董砚儒郭玉銮施锦那尹素莹李平余张文化戚以胜
- 关键词：新生儿眼病先天性眼病
- 影响极低出生体重儿存活的相关因素分析
- 2006年
- 目的:通过对影响极低出生体重儿(VLBW I)存活的相关因素进行总结分析,以便更好指导临床采取有效干预及相应防护措施,从而有效降低VLBW I的病死率,改善预后,提高生存质量。方法:对59例VLBW I临床资料进行回顾性总结分析。结果:引起VLBW I的主要因素是:妊娠期并发症、多胎妊娠、臀位等。死亡的主要原因是:呼吸窘迫综合征、重度窒息、产后并发症如颅内出血、肺出血、新生儿硬肿、呼吸暂停、感染等。结论:加强围产期保健与监护,加强对VLBW I管理及并发症的早期预防和处置水平,配合医疗,是提高VLBW I存活率,降低病死率,提高生命质量的关键。
- 董敏崔霜剑侯茜
- 关键词：极低出生体重儿存活质量
- 新生儿听力和眼病/视力同步筛查的护理经验介绍
- 2007年
- 侯茜成锴李应会张敏相丽丽聂文英林倩李慧杨海霞郭玉銮董砚儒戚以胜
- 关键词：新生儿听力视力护理经验眼病听力损失
- 新生儿视听功能同步监测和听力损失高危因素及GJB2基因突变的研究
- 聂文英宫露霞戚以胜林倩史桂芝刘玉俊张敏李平余侯茜
- 该研究采用婴幼儿听力学检测技术、眼病检测技术、视听同步诱发电位技术、基因检测技术和流行病学调查方法，系统地对新生儿听力损失临床特点及GJB2基因突变进行研究，同时，使婴幼儿听力科学与眼科学紧密结合，多学科进行视听功能同步...
- 关键词：
