俞建昆
- 作品数：74 被引量：207H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 过量人参皂苷对小鼠脑组织谷氨酸代谢的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨过量人参皂苷对小鼠脑组织中谷氨酸代谢的影响。方法:常规饲养昆明小鼠,按照最终浓度低(8 mg/kg)、中(40mg/kg)、高(200 mg/kg)剂量连续灌胃人参皂苷24天,记录小鼠体重变化。第25天颈脱臼处死小鼠,取出全脑匀浆后测定谷氨酸水平,谷氨酰胺酶活力。结果:各实验组与对照组相比,体重明显下降;低、中、高实验组谷氨酸水平分别高与对照组13.66%、21.67%、39.83%,其中中剂量组和高剂量组显著高于空白组(P<0.05);谷氨酰胺酶活力较对照组分别增高2.06%、2.91%、10.11%,高剂量与空白组差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:高剂量人参皂苷能使神经系统兴奋,可能与增高谷氨酰胺酶活力、从而提高脑组织中谷氨酸含量有关。
- 李明阳马春霞吴翰欣吴小海俞建昆
- 关键词：人参皂苷谷氨酸谷氨酰胺酶
- 阿帕替尼联合大剂量丹参酮IIA对肺腺癌A549细胞株凋亡及Bim异构体的影响被引量：5
- 2019年
- 目的:观察阿帕替尼与丹参酮IIA单药及不同时序联合用药方案对人肺腺癌细胞A549凋亡的影响,并探究其作用机制。方法:培养肺癌A549细胞,用梯度浓度的阿帕替尼(0、5、10、20、40、80μmol/L)及丹参酮IIA(0、5、10、20、40、80μmol/L)分别处理A549细胞,应用CCK8法检测其对细胞增殖的抑制作用;流式细胞技术(Annexin V/PI双染法)检测不同用药组作用48 h后的细胞凋亡率;半定量RT-PCR检测凋亡相关基因Bim异构体的表达情况。结果:阿帕替尼及丹参酮IIA单药对A549细胞的增殖均有抑制作用,且呈现浓度依赖性。两种药物联合使用时,联合用药组增殖抑制和凋亡率优于单药组和改变药物顺序的序贯组。结论:阿帕替尼与丹参酮IIA单药以及联合用药均可抑制A549细胞的增殖并促进凋亡;最佳联合方案为阿帕替尼联合丹参酮IIA同时使用,细胞凋亡率最高;其作用机制之一可能是联合用药通过转录和mRNA选择性剪接来上调Bim L基因的表达,从而促进细胞凋亡。
- 杨渊杨渊陈楠马千里吴瀚欣吴小海俞建昆
- 关键词：肺腺癌A549丹参酮IIA
- 钙粘蛋白在中枢神经系统中的作用被引量：2
- 2000年
- 俞建昆褚嘉祐
- 关键词：钙粘蛋白中枢神经系统
- 云南汉族人群内质网氨肽酶2基因多态性与非小细胞肺癌遗传易感性的相关性被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨内质网氨肽酶2 （ERAP2）基因多态性与非小细胞肺癌（NSCLC）的相关性.方法 收集云南地区汉族人群NSCLC患者223例,健康体检者205名.采用Taq Man探针基因分型方法对ERAP2基因单核苷酸多态性（SNP） rs2248374和rs2549782位点进行基因分型,并构建单倍型,评估上述2个SNP位点及单倍型与NSCLC的相关性.结果 病例组和对照组ERAP2基因rs2248374等位基因频率A和G分别为45.5％（203/446）、54.5％（243/446）和37.8％ （155/410）、62.2％（255/410）,差异有统计学意义（x2=5.220,P＜0.05）,rs2549782位点GG、GT、TT基因型频率分别为21.5％（48/223）、48.9％（109/223）、29.6％（66/223）和11.7％（24/205）、49.8％（102/205）、38.5％（79/205）;等位基因频率G和T分别为46.0％（205/446）、54.0％（241/446）和36.6％（150/410）、63.4％（260/410）,差异有统计学意义（x2值为8.656和7.741,均P＜0.05）,由rs2248374和rs2549782位点构建的单倍型AG和GT的频率分别为44.6％ （199/446）、36.1％ （148/410）和53.1％（237/446）、61.7％ （253/410）,差异有统计学意义（x2值为6.567,均P＜0.01）.病例组中吸烟和非吸烟患者rs2248374位点的等位基因频率A和G分别为52.9％（72/136）、47.1％ （64/136）和42.3％（131/310）、57.7％ （179/310）,rs2549782位点的等位基因频率G和T分别为54.4％（74/136）、45.6％（62/136）和42.3％ （131/310）、57.7％ （179/310）,差异有统计学意义（x2值为4.498和5.831,均P＜0.05）,而鳞癌和腺癌患者的rs2248374位点AA、AG、GG基因型频率分别为17.3％（24/139）、56.1％ （78/139）、26.6％（37/139）和27.8％（22/79）、38.0％（30/79）、34.2％（27/79）,rs2549782位点GG、GT、TT的基因型频率分别为18.7％（26/139）、55.4％（77/139）、25.9％（36/139）和27.8％ （22/79）、36.7％（29/79）、35.4％（28/79）,差异有统计学意义（x2值为6.999和7.093,均P＜0.05）.结论 ERAP2基因�
- 周竞贤马千里郭晨史荔姚宇峰俞建昆张晓琳
- CDH13基因变异与非小细胞肺癌的相关性被引量：2
- 2016年
- 目的探讨CDH13基因变异与非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的相关性．方法采用TaqMan探针基因分型方法对NSCLC患者（n＝115）及健康体检人群（n＝110）CDH13基因rs11646213及rs71954092个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNPs）位点进行基因分型，评估上述2个SNPs与NSCLC发生发展的相关性．结果CDH13基因SNP-rs16146213基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布均存具有统计学意义（＜0.05）（OR＝0.464，95%CI：0.273～0.789）．SNP-rs7195409基因型和等位基因频率在不同临床分期中的分布均有统计学意义（＜0.05）（OR＝0.491，95%CI：0.243～0.991）．结论CDH13基因SNP-rs11646213与NSCLC的发生相关性，G等位基因对NSCLC的发生可能具有保护性作用．CDH13基因SNP-rs7195409与NSCLC的恶性程度有关，G等位基因可能在NSCLC的发展中起到保护性作用．
- 洪超李盈甫马千里蔡秋龙姚宇峰俞建昆廖国阳
- 关键词：非小细胞肺癌单核苷酸多态性
- 应用PCR-SSP技术对云南拉祜族人HLA-DRB1进行基因分型被引量：7
- 2002年
- 目的了解云南拉祜族健康人HLA-DRB1基因的遗传多态性。方法应用PCR-SSP技术对110名无亲缘关系的云南拉祜族健康人进行HLA-DRB1基因分型。结果鉴定了拉祜族群体HLA-DRB1位点的16种等位基因,包括DRB1位点目前已知的全部血清学特异性,经检验DRB1位点的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.75)。结论提供了一套比较完整准确的云南拉祜族群体DRB1等位基因的基因频率,对群体遗传和疾病关联研究具有参考意义。
- 洪坤学何勤单西云俞建昆林克勤史磊褚嘉佑
- 关键词：PCR-SSP技术HLA-DRB1基因分型群体遗传学
- 中国28个民族群体Y染色体DYS287位点的遗传多态性被引量：8
- 2006年
- 目的研究我国9个省28个民族群体Y染色体DYS287位点的遗传多态性。方法应用Touchdown PCR技术扩增1006个DNA样品的Y染色体Alu序列多态性(YAP)+片断,琼脂糖凝胶电泳分离检测。结果藏族YAP+频率为36·7%,土族23·8%,彝族18·4%,普米族11·3%,塔吉克族7·4%,白族6·7%,基诺族5·1%,山东汉族4%,仫佬族2·7%,毛南族1·3%,甘肃汉族、云南汉族、壮族、傣族、黎族、怒族、傈僳族、纳西族、拉祜族、独龙族、哈尼族、畲族、维吾尔族、撒拉族、柯尔克孜族、东乡族、佤族及朝鲜族的YAP+频率均为0。结论YAP+频率在部分汉藏语系民族(藏、彝、普米、基诺、白族)中频率较高。在历史学、语言学上被认为来源于中亚的民族(土族、塔吉克族)中YAP+频率也较高。而起源于百越民族的少数民族(仫佬族、毛南族)YAP+频率值得进一步探讨。
- 陈阳褚嘉祐俞建昆于亮孙浩林克勤陶玉芬史磊黄小琴石铁流傅松滨
- 关键词：Y染色体遗传多态性
- 云南HPV-16型E6、E7基因的突变分析被引量：5
- 2014年
- 人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)16型(HPV-16)是引起宫颈癌的一种主要高危型病毒,其2个致癌基因E6和E7的核酸序列变异可能会影响其对宿主细胞的致癌性,已有研究表明其序列突变呈现地域差异性。因此,研究不同地域HPV-16这2个基因的变化情况是宫颈癌流行病学调研的主要内容,也可为研究E6和E7的致癌性积累数据。研究以NCBI登录号为NC_001526.2的HPV-16型病毒的序列为参照,采用Neighbor-joining方法对云南地区74例HPV-16样本的E6、E7的DNA序列构建进化树,结果显示:只有亚洲和欧洲变异亚型,而没有发现非洲1、非洲2、亚-美洲和北美洲这4种变异亚型。DNA序列分析显示:E6的碱基突变以T178G(D25E,59.46%)和T350G(L83V,8.11%)为主,E7的碱基突变主要以A647G(N29S,59.46%)和T846C(同义突变,60.81%)为主。发现E6的新突变有A95G(同义突变,1.35%)和A135G(K11R,1.35%);E7的新突变有C625T(L22F,1.35%)、C627T(同义突变,12.16%)、G689A(G43E,1.35%)、T748G(S63A,1.35%)。此外还发现有一个共突变现象:T178G(D25E,59.46%)-A647G(N29S,59.46%)-T843C(同义突变,21.62%)-T846C(同义突变,60.81%)。
- 张晓琳刘峰姚月婷姚月婷周竞贤李亚东姚宇峰周竞贤
- 关键词：HPV-16
- 顺铂处理后几种hTERT mRNA剪接异构体的变化
- 2016年
- 目的:利用顺铂处理肺癌、宫颈癌细胞和人胚肾细胞,检测人类端粒酶逆转录酶催化亚单位(hTERT)mRNA的选择性剪接是否发生变化。方法:将培养的肺癌A549和H1299细胞,宫颈癌C33A、SiHa和Ca Ski细胞及人胚肾293FT细胞分为实验组和对照组,用顺铂处理实验组细胞,DMSO处理对照组细胞;设计hTERTα+β+、α+β-、α-β+、INS3及DEL[e2]引物,提取两组细胞的总RNA,利用RT-PCR检测hTERT mRNA剪接异构体表达。结果:与对照组细胞相比,随着顺铂浓度的增加,肺癌A549和H1299细胞,宫颈癌C33A、SiHa和Ca Ski细胞以及人胚肾293FT细胞中hTERTα+β-和INS3异构体比例升高,而DEL[e2]异构体变化不明显。结论:在顺铂引起的DNA损伤情况下,细胞可利用hTERT mRNA选择性剪接调控机制进行调节,通过改变不同异构体的量和所占比例,从而调节端粒酶功能活性。
- 杨梦莉陈香岭隋旭廉亚茹马春霞姚宇峰史荔马千里俞建昆
- 关键词：宫颈肿瘤人胚肾细胞顺铂
- 人用疫苗及生产用细胞中猪圆环病毒PCR检测方法的建立及验证被引量：3
- 2018年
- 目的建立人用疫苗及生产用细胞中猪圆环病毒1型(porcine circovirus 1,PCV1)和2型(PCV2)PCR检测方法,并进行验证。方法参照Gen Bank中登录的PCV1(KC447455)和PCV2(AY578327)序列,全基因组合成PCV1和PCV2基因序列,以合成的PCV1和PCV2全基因组序列DNA为模板,进行PCR扩增,对PCR反应中的退火温度进行优化。对优化后的PCR方法进行灵敏度和特异性验证,并用该方法检测疫苗生产用细胞KMB_(17)、Vero工作种子批、脊髓灰质炎减毒活疫苗(oral poliomyelitis vaccine,OPV)收获液、冻干甲型肝炎减毒活疫苗(freeze-dried hepatitis A vaccine,f HAV)成品、肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)灭活疫苗收获液及成品、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliomyelitis vaccine prepared with Sabin strain,SIPV)收获液及成品的PCV1和PCV2。结果优化后的退火温度为63℃,建立的PCR方法最低可检测出10^(-1)fg/μL的目的基因,仅对PCV基因组DNA能扩增出特异性条带。用该方法检测生产用细胞KMB_(17)及Vero工作种子批、OPV收获液、f HAV成品、EV71灭活疫苗收获液及成品、SIPV收获液及成品,均未检出PCV1和PCV2。结论成功建立了生产用细胞种子、疫苗收获液及成品中PCV的PCR检测方法,该方法具有较高的灵敏度和较强的特异性,能够用于本所生物制品生产用细胞种子、疫苗收获液及成品中PCV污染的检测,从而提高生物制品的安全性。
- 钱兴丽任芳芳宋彩花段男李娅娴陈巍赵勇袁梅李亚东俞建昆杨晓蕾洪超
- 关键词：疫苗猪圆环病毒聚合酶链式反应
