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俞蕾萍
作品数:
2
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供职机构:
中国科学院上海生命科学研究院药物研究所新药研究国家重点实验室
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
和友
中国科学院上海药物研究所
金国章
中国科学院上海生命科学研究院药...
施卫星
中国科学院上海生命科学研究院药...
孙佩华
中国科学院上海生命科学研究院药...
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中国科学院
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俞蕾萍
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金国章
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和友
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施卫星
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中国药理通讯
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2005
1篇
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THPBs同类物对多巴胺D1、D2、D3受体的作用特性
2005年
目的:左旋千金藤啶碱(1-SPD)是四氢原小檗碱同类物(THPBs)的先导化合物,本课题组已证明其具有D1受体激动和D2受体阻滞的双重作用,并积极倡导D1激动-D2阻滞双重作用与精神分裂症病因相匹配治疗的设想。新近又发现SPD对D3受体有较强的亲和力,因此本文研究SPD的更理想的结构关系。国际上新发现D3受体与精神分裂症、帕金森病和药物成瘾的发病过程均有密切关系。方法:利用体外基因表达技术,构建了表达D1受体、D2受体、D3受体的Sf9细胞和稳定表达D3受体的NG108细胞。
孙佩华
和友
俞蕾萍
施卫星
金国章
关键词:
四氢原小檗碱同类物
D3受体
多巴胺D1
左旋千金藤啶碱
SF9细胞
D1受体
神经细胞中多巴胺D5受体不同于D1受体的亚细胞分布和内吞特性
2004年
多巴胺(DA)是脑内的一种重要神经递质,它通过多巴胺受体(DRs)实现对运动功能、情感认知等的调控。DRs分为D1R、D2R、D3R、D4R、D5R五种亚型。根据基因结构和药理作用特性,将D1R和D5R归为D1样受体亚类。现在,神经药理研究尚未发现区分DIR和D5R的特异性药物。但基因敲除实验显示,脑内D1R基因剔除后,原来由D1R介导的功能消失;而D5R基因剔除后则未观察到明显DA功能变化。因此D5R与D1R各自的功能异同及其意义,一直是令人感兴趣的问题。
和友
俞蕾萍
金国章
关键词:
神经细胞
多巴胺
D1受体
亚细胞分布
神经药理
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