傅玉新
- 作品数：7 被引量：24H指数：3
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC法测定复方土牛膝咽喉合剂中12,13-二羟基泽兰素的含量
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法测定复方土牛膝咽喉合剂中12,13-二羟基泽兰素含量的方法,为复方土牛膝咽喉合剂的质量控制提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1m L·min-1,检测波长为240nm,柱温为30℃。结果：12,13-二羟基泽兰素含量测定的线性范围0.00414～0.02484mg·m L-1,r2=0.9945,平均加样回收率为95.87%,RSD为2.60%。结论：建立测定复方土牛膝咽喉合剂中12,13-二羟基泽兰素含量的高效液相色谱法,该方法准确、可靠,可用于复方土牛膝咽喉合剂的质量评价。
- 罗新中傅玉新陈莉曾文谊刘碧波
- 86例药物性肝损害不良反应分析被引量：1
- 2015年
- 采用回顾性研究方法,对本院2013年8月至2014年8月各临床科室上报的86例药物性肝损害病例进行统计分析。86例药物性肝损害中男59例,女27例;年龄最小6岁,最大73岁,平均42岁;引起肝损害的药物种类繁多,以抗生素(包括抗结核药物)为最多,占50.00%(43/86)。其次为抗肿瘤药,占22.09%(19/86)。
- 傅玉新曾文谊林颖李军陈莉梁宝方
- 关键词：药物性肝损害
- 29例严重药品不良反应报告分析被引量：7
- 2009年
- 目的:了解严重药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,促进ADR监测,为临床安全用药提供参考。方法:收集我院2006年11月～2008年12月报告的29例严重ADR病例,按ADR发生的关联性因素进行统计、分析与评价。结果:本组资料中,引起严重ADR的前两位药品是抗感染药和中药注射剂,其中喹诺酮类药物引起中枢神经系统损害、中药注射剂引起过敏性休克和呼吸系统损害较多见;静脉给药是引起严重ADR最多的给药途径;多见于并用3种或以上药品的病例。结论:重视ADR监测工作,特别是抗感染药和中药注射剂的安全性监测;加强临床合理用药,以减少严重ADR的发生。
- 黄斌学姚永全傅玉新
- 关键词：严重药品不良反应
- HPLC法测定复方土牛膝咽喉合剂中表告依春的含量被引量：1
- 2015年
- 目的 建立高效液相色谱法测定复方土牛膝咽喉合剂中表告依春含量的方法. 方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为 Kromasil C18柱（250 mm × 4. 6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 -0. 1%磷酸水溶液（10：90）,流速为1 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30 ℃. 结果 表告依春含量测定的线性范围2-30 μg/mL,r2 =0. 999 4,平均加样回收率为97. 39%,RSD为2. 03% （n=6）. 结论 建立测定复方土牛膝咽喉合剂中表告依春含量的高效液相色谱法,该方法准确、可靠,可用于复方土牛膝咽喉合剂的质量控制.
- 傅玉新陈莉王伟坚何晓辉
- 关键词：土牛膝合剂表告依春高效液相色谱法
- 我院抗菌药物临床应用分析被引量：2
- 2013年
- 目的促进临床合理用药。方法抽取2011年7月至12月医院中心门诊处方7 198张及同期各科住院病历8 847份,对抗菌药物的使用进行统计和分析。结果门诊处方抗菌药物使用比例为24.17%(剔除了16岁及以下患者),住院病历抗菌药物使用比例为70.72%,病原菌送检率为25.61%。抗菌药物使用存在较多不合理现象。结论抗菌药物合理应用问题不容忽视,必须引起高度重视,应加强抗菌药物监管力度,促进抗菌药物合理应用。
- 曾文谊林颖陈莉傅玉新
- 关键词：抗菌药物合理用药
- 我院癌症患者三阶梯止痛药物使用情况分析被引量：6
- 2014年
- 目的了解医院癌症患者三阶梯止痛药物使用情况,为临床合理用药提供依据。方法通过医院信息管理系统药品统计功能集成平台,对2013年1月至6月肿瘤内科住院患者镇痛药的药品名称、规格、用量、用药金额等数据进行统计和分析,了解药品使用频度。结论与结论医院癌症患者止痛药物的使用基本符合癌症三阶梯止痛治疗指导原则。
- 傅玉新曾文谊林颖陈莉
- 关键词：癌痛三阶梯止痛用药频度
- 两种剂量氯吡格雷在急性ST段抬高心肌梗死中应用的临床效果对比观察被引量：7
- 2011年
- 目的:探讨不同剂量氯吡格雷用于急性ST段抬高心肌梗死的辅助治疗效果。方法:选取2008年6月～2010年6月住院的122例急性ST段抬高心肌梗死患者为研究对象,将其随机分为观察组(61例)和对照组(61例)。观察组患者溶栓治疗开始前口服氯吡格雷600 mg,对照组给予300 mg,之后两组患者每日给予75 mg氯吡格雷维持剂量。结果:观察组和对照组两组患者治疗后的总有效率分别为90.16%(55/61)和73.77%(45/61),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),术后两组患者CK-MB峰值分别为(204.12±80.60)U/L和(315.04±85.12)U/L,达峰时间分别为(9.31±1.78)h和(15.37±4.78)h,观察组CK-MB峰值和达峰时间均小于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:起始剂量为600 mg的高剂量氯吡格雷应用于急性ST段抬高心肌梗死的治疗比低剂量(300 mg)具有更好的疗效和安全性。
- 梁福贵莫灼康傅玉新
- 关键词：急性ST段抬高心肌梗死氯吡格雷
