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冯娅妮: 作品数：35 被引量：146H指数：7; 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：辽宁省科学技术计划项目教育部留学回国人员科研启动基金辽宁省教育厅基金资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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不同浓度CB2受体激动剂预处理对大鼠海马神经元凋亡的保护作用及机制: 2016年; 目的探讨CB2受体激动剂AM1241预处理对缺氧/复氧后大鼠海马神经元凋亡的影响。方法离体培养的大鼠海马神经元,随机分成6组:对照组(Con组),细胞未做特殊处理。CoCl_2组:300μM CoCl_2预处理4 h后,正常培养基继续培养24 h,然后用无血清培养基培养。AM1241 1μmol/L组、AM1241 3μmol/L组、AM1241 5μmol/L组、AM1241 10μmol/L组:培养孔中分别加入浓度为1、3、5、10μM AM1241处理2 h后,加入300μM的Co Cl2处理4 h,然后更换正常的培养基培养24 h,之后更换无血清的培养基培养。MTT法测定细胞增殖,RT-PCR技术检测bcl-2、caspase-3、iNOS mRNA的表达。结果与AM1241 1μmol/L组和AM12413μmol/L比较,AM1241 5μmol/L组和AM1241 10μmol/L组预处理明显增加海马神经元的增殖能力(P<0.05或P<0.01),上调bcl-2 mRNA的表达,下调促凋亡基因caspase-3和iNOS mRNA的表达(P<0.05或P<0.01)。结论 5μM和10μM AM1241预处理通过对凋亡相关基因的调控,对缺氧/复氧后的海马神经元有保护作用。; 冯娅妮石强; 关键词：CB2受体海马神经元

异丙酚对大鼠肾缺血再灌注损伤肾组织病理变化的影响被引量：6: 2007年; 目的:探讨异丙酚对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响。方法:雄性SD大鼠50只,随机分为对照组(C),肾缺血再灌注组(Ⅰ),异丙酚预先给药组(P1)、即时给药组(P2)及延迟给药组(P3)。P1、P2、P3组分别于阻断前1h、阻断同时及再灌注同时缓注异丙酚30mg/(kg.h)3h、4h、4.75h,24h处死大鼠。取肾组织作HE染色及测定丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)和Ca2+的变化。结果:P1和P2组与I组相比明显改善肾组织损伤,P3组无变化。P1和P2组与Ⅰ组比较MDA和Ca2+水平显著降低,SOD活性增强(P<0.01或0.05),P3组无此作用。结论:异丙酚预先和即时给药明显改善肾损伤,延迟给药无作用。; 冯娅妮白涛王俊科; 关键词：异丙酚丙二醛

七氟烷对脂多糖诱导小鼠肺损伤的保护作用及与Toll样受体4表达的关系被引量：2: 2016年; 目的探讨七氟烷对脂多糖(LPS)诱导的小鼠肺损伤的保护作用及与Toll样受体4(TLR4)表达的关系。方法将30只雌性BALB/c小鼠随机分为LPS组(L组)、七氟烷组(S组)和对照组(C组)。S组:给予七氟烷麻醉并维持;L组及C组:给予苯巴比妥麻醉并维持。L组和S组每只小鼠腹腔注射50μg LPS,并给予50μg/20 mL LPS雾化吸入10 min。监测各组小鼠肺功能,HE染色观察各组小鼠肺组织形态学变化,免疫组化测定各组小鼠肺组织TLR4的表达,ELISA法检测肺泡灌洗液白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-13(IL-13)、干扰素-γ(IFN-γ)含量,Western blot及RT-PCR法检测肺组织TLR4的表达。结果 L组小鼠肺组织出现损伤,肺泡灌洗液中炎症因子明显增加,TLR4表达明显增加;S组与L组相比,肺组织损伤程度降低,肺泡灌洗液中炎症因子减少,肺组织TLR4表达降低。结论七氟烷对小鼠LPS诱导的肺损伤具有保护作用,这种作用与降低肺组织TLR4的表达有关。; 孙喜家王键冯娅妮; 关键词：七氟烷脂多糖肺损伤

同型半胱氨酸对人离体嗜中性白细胞释放超氧阴离子的影响和机制被引量：3: 2007年; 目的用人离体嗜中性白细胞研究同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)对刺激剂介导的超氧阴离子释放和P47phox磷酸化的影响。方法细胞色素C还原法测定3种刺激剂介导的嗜中性白细胞超氧阴离子释放量。用Westernblot法检测嗜中性白细胞NADPH氧化酶P47phox的磷酸化。结果Hcy呈浓度依赖性促进N-甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸(N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine,fMLP)介导的嗜中性白细胞释放超氧阴离子,不影响佛波豆蔻醚乙酸盐(phorbol12-myristate13-acetate,PMA)和花生四烯酸(arachi-donicacid,AA)介导的嗜中性白细胞释放超氧阴离子。酪氨酸激酶抑制剂5,7,45-三羟基异黄酮(genistein)可呈明显抑制fMLP介导的氧自由基产生,而蛋白激酶C抑制剂十字孢碱(staurosporine)仅有轻度抑制作用。Hcy刺激fMLP介导的嗜中性白细胞质因子P47phox磷酸化,与其对超氧阴离子释放的影响是一致的。结论Hcy通过激活膜受体,激活P47phox磷酸化,促进中性白细胞释放超氧阴离子。; 吕黄伟冯娅妮王俊科; 关键词：同型半胱氨酸超氧阴离子磷酸化

谷胱甘肽对人离体嗜中性白细胞超氧阴离子产生和清除的影响被引量：4: 2006年; 目的:研究谷胱甘肽(GSH)对人离体嗜中性白细胞超氧阴离子产生和清除的影响及机制。方法:用细胞色素C还原法测定3种刺激剂:N-甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸(fMLP)、佛波豆蔻醚乙酸盐(PMA)和花生四烯酸(AA)介导的嗜中性白细胞超氧阴离子释放量。用Western blot法检测嗜中性白细胞蛋白质因子p47phox磷酸化。结果:GSH呈浓度依赖性促进fMLP介导的嗜中性白细胞释放超氧阴离子,不影响PMA和AA介导的嗜中性白细胞释放超氧阴离子。酪氨酸激酶抑制剂5,7,45-三羟基异黄酮明显抑制fMLP介导的氧自由基产生,而蛋白激酶C抑制剂十字孢碱仅有轻度抑制作用。在非初始化的嗜中性白细胞GSH可清除fMLP、PMA和AA诱导产生的超氧阴离子。GSH刺激fMLP介导的嗜中性白细胞质因子p47phox磷酸化,与其对超氧阴离子释放的影响一致。结论:GSH对刺激剂介导的超氧阴离子的产生依赖于膜受体的激活和还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶p47phox磷酸化。; 吕黄伟冯娅妮王俊科; 关键词：谷胱甘肽超氧阴离子磷酸化

大鼠蛛网膜下腔出血早期脑损伤及炎症反应特点被引量：7: 2020年; 目的探讨大鼠蛛网膜下腔出血早期脑损伤特点及其作用机制。方法健康SD雄性大鼠72只,随机均分为假手术组(n=12)和蛛网膜下腔出血组(SAH组,n=60)。出血组根据出血后时间又分为出血6 h、12 h、24 h、36 h、72 h 5组,每组12只。采用经典的枕大池二次注血法制作大鼠蛛网膜下腔出血模型。检测各组大鼠神经功能评分、SAH评分、脑水肿情况;蛋白免疫印迹检测各组大鼠海马神经元中NLRP3、IL-1β、IL-18蛋白表达。结果与假手术组比较,各出血组大鼠神经功能评分减低、SAH评分升高、脑水肿明显增加(均P<0.05)。各时间段出血组大鼠比较,出血12 h组大鼠神经功能评分最低、SAH评分最高、脑水肿程度最明显(均P<0.05)。与假手术组比较,各出血组大鼠海马神经元中NLRP3、IL-1β、IL-18蛋白表达增加(均P<0.05);与其他时间出血组比较,出血12 h组大鼠海马神经元中NLRP3、IL-1β、IL-18蛋白表达显著增加(均P<0.05)。结论大鼠蛛网膜下腔出血后6~72 h出现明显的神经功能损伤和严重脑水肿;NLRP3、IL-1β、IL-18等炎性细胞因子参与了蛛网膜下腔出血后的神经炎症反应,并且在出血后12 h达到峰值。; 梁兆俊袁雨李佳仪刘康妮石强冯娅妮; 关键词：蛛网膜下腔出血早期脑损伤海马神经元炎性细胞因子

经产妇不同剂量舒芬太尼蛛网膜下腔阻滞的分娩镇痛效果比较被引量：7: 2022年; 目的探讨不同剂量舒芬太尼蛛网膜下腔阻滞用于经产妇分娩镇痛的有效性和安全性。方法收集2019年3月至10月于中国医科大学北部战区总医院产科就诊的90例行分娩镇痛经产妇的临床资料。本研究获得医院伦理委员会批准,患者均知情同意并签署知情同意书。采用随机数字表法分为3组:连续硬膜外分娩镇痛组(对照组,药液为0.1%罗哌卡因+0.33%舒芬太尼100 mL,首次剂量12 mL,背景剂量3 mL,自控剂量10 mL,锁时30 min)、舒芬太尼5μg组[单次5μg舒芬太尼蛛网膜下给药且留置硬膜外导管,连接硬膜外自控镇痛(PCEA)泵。药液为0.1%罗哌卡因+0.33%舒芬太尼100 mL,仅设自控给药,15 mL/次,锁时30 min];舒芬太尼7.5μg组(7.5μg舒芬太尼蛛网膜下给药且留置硬膜外导管,连接PCEA泵。药液及设置同舒芬太尼5μg组)。比较各组产妇实施分娩镇痛后VAS评分<3分所用的时间,给药至宫口开全时间,PCEA泵药总量,给药后30 min、60 min VAS评分,宫口开全时VAS评分;新生儿Apgar评分、脐动脉血pH值;产妇第二产程时间,宫口开全时改良Bromage评分,药物不良反应(恶心、皮肤瘙痒、呕吐、尿潴留、下肢麻木等)发生情况。结果舒芬太尼7.5μg组镇痛药物起效时间最短,且舒芬太尼5μg组、舒芬太尼7.5μg组达到VAS评分<3分所用时间明显少于对照组(P<0.01)。与对照组、舒芬太尼5μg组比较,舒芬太尼7.5μg组给药到宫口开全时间差异均有统计学意义(P<0.001),而对照组、舒芬太尼5μg组比较差异无统计学意义(P=0.954)。PCEA泵注药量舒芬太尼7.5μg组显著少于对照组、舒芬太尼5μg组(P<0.01)。3组给药后30 min时VAS评分比较差异有统计学意义(P<0.001),舒芬太尼7.5μg组VAS评分明显低于对照组(P<0.001),而舒芬太尼5μg组、舒芬太尼7.5μg组比较无统计学差异(P=0.632)。3组给药后60 min时VAS评分差异有统计学意义(P<0.001),其中对照组、舒芬太尼5μg组VAS评分均; 那琦冯娅妮; 关键词：舒芬太尼经产妇分娩镇痛

右美托咪定在大鼠蛛网膜下腔出血后对海马神经元炎性细胞因子的影响被引量：11: 2020年; 右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)是一种高选择性的α2肾上腺素能受体激动剂,具有镇静、镇痛、抑制交感、抗焦虑、抑制呼吸轻、减轻炎症反应等作用。目前关于Dex抗炎作用成为研究热点之一。Jiang等[1]就关于Dex对脑缺血损伤的保护作用做了一个Meta分析发现其可以减轻炎性介质的释放。近期发现,Dex通过TLR4/NF-κB途径降低NOD样受体NLRP3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)以及炎症因子的表达,对大鼠急性胰腺炎起到保护作用[2]。本研究拟探讨Dex对蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后的保护作用及对海马神经元的炎症反应的影响。; 梁兆俊冯娅妮石强; 关键词：蛛网膜下腔出血早期脑损伤海马神经元炎症细胞因子

肾素前体受体依赖性诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖和肥大被引量：1: 2012年; 目的研究肾素前体通过非血管紧张素Ⅱ途径诱导大鼠血管平滑肌细胞的增殖和肥大。方法利用3 H同位素标记的胸苷和亮氨酸的结合检测血管平滑肌细胞增殖和肥大。肾素受体siRNA进行受体表达抑制。结果肾素前体处理细胞48h后剂量依赖性诱导细胞内3 H同位素标记的胸苷和亮氨酸含量增高(n=6,P<0.05)。而且,20nmol/L肾素前体处理24h后细胞内3 H同位素标记的亮氨酸显著增高(n=6,P<0.05)。预处理血管紧张素Ⅱ受体抑制剂(ARB)坎地沙坦(100nmol/L)和血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂卡托普利(1mmol/L)对20nmol/L肾素前体诱导的细胞增殖和肥大没有作用,然而对于肾素受体siRNA处理后的细胞肾素前体不能引起细胞的增殖和肥大。结论肾素前体诱导血管平滑肌细胞产生的增殖和肥大效应是肾素受体依赖的,而不是通过血管紧张素Ⅱ的产生发挥作用。; 曹学照冯娅妮刘钢; 关键词：肾素

芬太尼和瑞芬太尼用于全身麻醉的比较被引量：11: 2006年; 目的:对比芬太尼和不同浓度的瑞芬太尼应用于全身麻醉的不同。方法:60例行乳腺癌根治术或甲状腺大部切除的病人随机分为3组。常规麻醉诱导,麻醉维持每分钟A组瑞芬太尼0.1μg/kg,B组瑞芬太尼0.3μg/kg,C组芬太尼0.0 3μg/kg,持续静脉输注并吸入异氟醚和O2∶N2O(2∶1)。结果:B组气管插管、切皮、麻醉维持时浅麻醉发生率明显低于A,C组(P<0.01),A,B组术后睁眼和拔管时间明显少于C组(P<0.01)。A,B组术后需要镇痛的人数明显多于C组(P<0.01)。结论:高剂量瑞芬太尼在全身麻醉术中维持血液动力学稳定方面明显优于低剂量瑞芬太尼和芬太尼。; 冯娅妮吕黄伟王秋实王俊科; 关键词：瑞芬太尼芬太尼血液动力学

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