公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

海岛棉GbMYB25基因的克隆及表达分析被引量：4: 2015年; 根据陆地棉GhMYB25的序列,设计1对引物,通过RT-PCR技术从海岛棉品种新海21号中克隆了1个同源基因,命名为GbMYB25。GbMYB25基因具有1个930bp的开放阅读框,编码309个氨基酸,预测分子量约为34.762ku,等电点为8.08,推测的氨基酸序列中含有2个高度保守的SANT结构域。GbMYB25基因序列包含2个内含子。氨基酸序列比对表明,该蛋白和其他高等植物的MYB蛋白有较高的同源性。进化树分析表明,GbMYB25基因和陆地棉GhMYB25基因处在同一进化树分支。亚细胞定位表明GbMYB25基因在细胞核中表达,实时荧光定量PCR结果表明GbMYB25基因在胚珠(0doa)、纤维(5dpa)和叶片中的表达量较高。以上结果表明,GbMYB25转录因子可能参与棉花纤维发育。; 陈全家倪志勇刘静静冯文林刘超陈章良康定明曲延英; 关键词：海岛棉克隆

基于8个海岛棉和4个陆地棉品种(系)SSR多态性核心引物的筛选: 2015年; 【目的】筛选针对海岛棉、陆地棉与海岛棉之间的核心引物。【方法】以8个海岛棉和4个陆地棉品种(系)为材料,采用分子标记技术,对已在Cotton Microsatellite Database(CMD)网站上公布的3 229对SSR引物,PCR扩增,通过PAGE胶电泳、检测,对获得的扩增条带清晰、重复性好且分辨能力强的核心引物进行统计分析。【结果】94对为海岛棉核心引物,214对为陆海之间差异明显的核心引物。【结论】筛选到了部分核心引物,所选择的SSR引物在海岛棉中多态性较低,选出率仅为2.9%。; 曾凯杜丽丽冯文林陈全家曲延英; 关键词：海岛棉陆地棉 SSR标记核心引物

海岛棉GbDET2基因的克隆及表达分析被引量：6: 2015年; 类固醇5α-还原酶(DET2),被认为是油菜素类固醇物质(BRs)生物合成的限速酶。为了明确BRs在棉花纤维发育中的作用,本研究利用RT-PCR方法从纤维组织中获得基因开放阅读框(ORF)全长,经测序验证、Blast比对与同源性分析发现该序列编码的蛋白质与其他植物的DET2蛋白具有较高的相似性,故命名为Gb DET2基因。生物信息学分析结果表明,Gb DET2基因ORF长777 bp,可编码1个包含258个氨基酸的蛋白。氨基酸多序列比对发现Gb DET2序列保守性较高,具有的DET2的典型特征。通过物种间系统发育树可以看出Gb DET2与Gh DET2进化关系最接近,二者属于同一进化分支。实时荧光定量PCR分析表明,Gb DET2基因在纤维发育的不同时期中均有表达,在开花后5 d的胚珠、10 d的纤维中其表达量最高。研究结果显示Gb DET2基因在棉花纤维的起始和快速伸长过程中发挥着重要的作用。; 陈全家刘超倪志勇冯文林刘静静陈章良康定明曲延英

棉花海陆棉杂交后代农艺与纤维品质性状相关性研究被引量：7: 2015年; 【目的】研究同亲本海岛棉与陆地棉正反杂交,后代群体农艺性状和纤维品质的相关性,为棉花育种提供参考依据。【方法】对新疆陆地棉品种新陆中36号和海岛棉品种新海21号正反杂交后代进行测定,利用SPSS软件分析。【结果】正反海陆杂交群体中,农艺性状与纤维品质的相互影响是衣分与绒长呈显著负相关,马克隆值与株高呈显著正相关;纤维品质对纺纱指数的通径分析表明,正交群体HL13中为:比强度>绒长>马克隆值;反交群体LH13中为:比强度>整齐度>绒长>马克隆值。比强度、绒长、马克隆值都能增强纺纱指数。但反交群体LH13中还包括了整齐度,进一步增加了纺纱指数;关联度分析中,正反交群体,纤维品质性状不受环境影响,而农艺性状受环境影响而各不相同。【结论】正反杂交群体,农艺性状与纤维品质间,衣分与绒长呈显著负相关,马克隆值与株高呈显著正相关;纤维品质对纺纱指数的通径分析表明,正交群体中:比强度、绒长、马克隆值,偏重比强度和绒长;反交群体:比强度、整齐度、绒长、马克隆值,偏重比强度和整齐度。因而影响纤维品质的重要因素正反群体大致相同,但也会有区别。; 冯文林陈全家曲延英; 关键词：农艺性状纤维品质

棉花种质资源抗旱性评价被引量：15: 2014年; 【目的】研究棉花品种(系)对干旱胁迫的反应程度,综合评价各棉花品种(系)抗旱性,挖掘抗旱性强的种质资源。【方法】试验选择37个棉花品种设干旱胁迫和正常灌水2个处理,成熟期考查与抗旱性相关的农艺性状,采用综合抗旱系数与隶属函数相结合的方法,对各品种抗旱性进行分级评价。【结果】各棉花品种农艺性状对干旱胁迫的反应程度存在差异,从变异系数来看始节高和铃数反应最为敏感,衣分反应最迟钝;根据抗旱性量度值(D值)的聚类结果,将供试棉花品种划分为3个大类,其中1级抗旱型32份,2级3份,3级1份;1级中又分为4个小类,其中强抗2份、抗5份、中抗23份、弱抗2份。【结论】采用综合抗旱系数、抗旱指数及隶属函数相结合的方法,综合评价了棉花种质资源的抗旱性,筛选出了一部分各项指标显示抗旱性较强的品种,增加了评价结果的准确性,避免了单一指标的评价结果存在的偏差,揭示了各性状指标与抗旱性的关系。; 刘鹏鹏陈全家曲延英刘光辉张海燕王海标冯文林高文伟; 关键词：棉花农艺性状抗旱性评价

ARMS-PCR对棉花SNP分型的研究被引量：4: 2013年; 【目的】在已知SNP的情况下,找到适合棉花SNP的简便验证方法。【方法】利用四引物扩增突变体系(tetra-primer amplification refractory mutationsystem PCR,Tetra-primer ARMS-PCR)对棉花SNP分型进行验证。【结果】根据深圳华大基因已组装的棉花转录本做为参考,分别将新海21号和新陆中36号的转录组测序样品比对到参考基因,通过SOAPsnp技术检测样品的单核苷酸多态性。棉花海陆杂交亲本的38个单核苷酸多态性位点设计出的66组SNP引物进行验证。通过优化PCR反应体系,反应条件,调整内外引物浓度和PCR体系的优化,从66组引物中扩增出11组引物,得到了良好的分型效果。【结论】四引物扩增受阻突变体系聚合酶链式反应是一种简单快捷而有效的SNP基因分形方法。; 郑炜佳曲延英谢元元陈全家冯文林马顺尧柴颜军梁维维; 关键词：棉花单核苷酸多态性基因分型

海陆杂交纤维品质相关的高密度图谱的构建及QTL的定位: 棉花为纺织工业提供原料，主导是天然纤维。在我国，棉花育种进程随着人们生活水平的改善也发生了相应的改变，棉纤维品质就是重要的关注点之一。通过常规育种，产量和纤维品质性状要同时改善已很困难。分子标记技术的出现为高效率育种提供...; 冯文林; 关键词：棉花纤维品质染色体定位 QTL定位; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

冯文林