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冯晓

作品数:4 被引量:17H指数:3
供职机构:西华师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:四川省青年科技基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇休眠
  • 1篇休眠期
  • 1篇幼苗
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇种子
  • 1篇卫星搭载
  • 1篇小麦
  • 1篇胁迫
  • 1篇黄瓜
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达差异
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组DNA
  • 1篇光胁迫
  • 1篇后代
  • 1篇甘薯
  • 1篇甘薯品种

机构

  • 4篇西华师范大学
  • 1篇四川省生态学...
  • 1篇南充市农业科...

作者

  • 4篇冯晓
  • 3篇彭正松
  • 1篇李育明
  • 1篇杨在君
  • 1篇陈光登
  • 1篇朱爱科
  • 1篇汤泽生
  • 1篇赵家贵
  • 1篇苏智先
  • 1篇陈真勇
  • 1篇黎云祥
  • 1篇杨艳
  • 1篇王梅
  • 1篇杨军
  • 1篇杨辉

传媒

  • 3篇安徽农业科学
  • 1篇西华师范大学...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
卫星搭载黄瓜后代的形态变异被引量:4
2007年
利用卫星搭载黄瓜种子,以研究空间环境对黄瓜SP1、SP2代的影响,结果表明:SP1代个别植株叶片皱缩,SP2代叶面积较大,茎的长势旺,生长较快;发现有茎扁平,叶对生,具2个以上的雌蕊和卷须;一个节上结双果和多果;花粉粒较大等现象。
冯晓汤泽生彭正松杨军赵家贵于飞
关键词:黄瓜卫星搭载
甘薯品种南薯88的组织培养及植株再生研究被引量:8
2008年
[目的]为南薯88的离体筛选及遗传转化奠定基础。[方法]以南薯88的叶片和叶柄为外植体,置于不同激素配比的培养基中,进行组织培养及植株再生,研究不同激素及外植体对南薯88植株再生的影响。[结果]单独使用6-BA、NAA诱导愈伤组织的效果不理想。过高浓度的2,4-D不利于外植体根的形成,也不利于芽的诱导。在MS+NAA1 mg/L+6-BA0.5 mg/L、MS+2,4-D0.05 mg/L+KT1 mg/L培养基中,两种外植体的出愈率均达100%,根分化率均达100%,叶片的芽分化率分别为20%、7%,叶柄的芽分化率均为7%,成功获得再生植株。相同的培养基,不同外植体的愈伤组织生长情况差异不大,器官的分化表现出一定的差异。[结论]南薯88组织培养较适宜的培养基为MS+NAA1 mg/L+6-BA0.5 mg/L、MS+2,4-D0.05 mg/L+KT1 mg/L。南薯88叶片的分化能力大于叶柄。
朱爱科李育明王梅彭正松冯晓
关键词:甘薯植株再生
小麦TP突变体幼苗在光胁迫条件下的基因表达差异被引量:3
2010年
[目的]利用RAPD RT-PCR的方法研究小麦TP突变体幼苗在光胁迫下基因的表达差异。[方法]以100条随机引物筛选正常光照下小麦TP突变体幼苗和光胁迫下的小麦TP突变体幼苗。[结果]3条引物能扩增出差异性条带,其中TpS23在正常光照下特异性表达,而TpS102和TpS107在光胁迫条件下特异性表达,通过NCBI中的Blastn和Blastx比对发现,TpS23和乌拉尔图小麦的质体Acc1基因同源,TpS102与水稻的Ty3-gypsy反转录转座子同源,而TpS107是一个未知序列。[结论]该研究为克隆这3个基因的全序列和分析这些基因的功能奠定了基础。
杨辉彭正松杨在君冯晓陈真勇
关键词:小麦光胁迫
珙桐休眠期种子高质量基因组DNA的提取及分析被引量:2
2008年
在对传统CTAB法进行改进的基础上,提取了沙藏珙桐休眠期去中果皮种子高质量基因组DNA,琼脂糖电泳及紫外分光光度分析,表明其OD260nm/OD280nm在1.8-2.0之间,用所提取的基因组DNA作为模板,S17为引物,进行RAPD扩增,获得了清晰的扩增图谱.
杨艳苏智先黎云祥冯晓陈光登
关键词:基因组DNA
共1页<1>
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