冯桂英
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 供职机构：湖南科技大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 二氟溴乙酸乙酯的合成新工艺研究
- 论文在总结归纳氯乙酸酯、二氟乙酸乙酯和二氟溴乙酸乙酯研究进展的基础上,合成了二氯乙酸乙酯,二氟乙酸乙酯和二氟溴乙酸乙酯,分析了影响反应产率的各个因素,得到合适的工艺条件,并对他们进行了IR、MS、1HNMR、1CNMR等...
- 冯桂英
- 关键词：合成工艺催化剂
- 文献传递
- 5-硝基水杨醛的合成研究被引量：3
- 2011年
- 以对硝基苯酚、乌洛托品、多聚甲醛等为原料合成5-硝基水杨醛,主要探讨了反应温度、时间、反应物用量及酸等因素对合成产率的影响。较优反应条件为:在对硝基苯酚为0.02 mol(2.78 g)的情况下,多聚甲醛用量为0.4 g,冰醋酸和乙酸酐分别为15 mL和8 mLn,(六亚甲基四胺):n(对硝基苯酚)=2∶1,反应时间为4.0 h,反应温度为90℃,此时反应产率可达78.9%。产品经IR表征。
- 曹志武刘俊峰姜鹏冯桂英
- 关键词：对羟基苯甲酸5-硝基水杨醛
- 2-巯基苯并噻唑氧化合成苯并噻唑被引量：5
- 2012年
- 以2-巯基苯并噻唑为原料,用双氧水进行氧化合成苯并噻唑,从反应原料的含量、反应温度、氢氧化钠含量、酸化时间4个方面优化了合成工艺。结果表明,优化反应条件为:50 mmol双氧水滴加到溶解有25 mmol 2-巯基苯并噻唑的100 mL浓度为0.25 mol/L氢氧化钠溶液中进行氧化,双氧水的滴加时间为30～40 min;反应温度为60～65℃;酸化时间为50～60 min,苯并噻唑收率为85%。
- 刘俊峰冯桂英王象清曹志武张蛟蛟朱莹莹
- 关键词：苯并噻唑2-巯基苯并噻唑H2O2
- 固体酸催化合成二氯乙酸乙酯被引量：1
- 2014年
- 介绍一种二氯乙酸乙酯的合成方法．以二氯乙酸为起始原料，研究了催化剂对二氯乙酸与乙醇脱水醚化反应的催化性能，同时讨论了不同带水剂苯、甲苯、环己烷及其用量对反应的影响，得到以FeCl3＆#183;6H2 O为催化剂，环己烷为带水剂，乙醇既作反应原料又为溶剂，制备二氯乙酸乙酯，最佳反应条件：二氯乙酸12．9 g，无水乙醇20 mL，环己烷15 mL，催化剂用量0．5 g，反应温度：回流，反应时间40 min．反应产物蒸馏收集153～156℃的馏分得到无色液体二氯乙酸乙酯，纯度大于98％，蒸干溶剂后，进行催化剂重复使用试验，其结果为：重复反应4次，累计反应时间为240 min，二氯乙酸乙酯产率分别为85．4％，77．1％，83．4％，78．3％．
- 刘俊峰朱莹莹冯桂英王胜华何超
- 关键词：二氯乙酸三氯化铁
- 苯并噻唑盐催化多聚甲醛合成1,3-二羟基丙酮被引量：4
- 2013年
- 在氮气保护下,以多聚甲醛为原料,正丁醇作溶剂,三乙胺作助催化剂,在溴化-3-乙基苯并噻唑盐催化作用下合成了1,3-二羟基丙酮。考察了反应温度、反应时间、三乙胺用量对产物1,3-二羟基丙酮(DHA)收率的影响,得出的优选工艺参数为:60 mmol多聚甲醛,3 mmol催化剂和25 mL三乙胺,同时加入10 mL正丁醇,反应温度130℃,反应时间40 min。DHA收率为37%,选择性在95%～98%。产物经过先酯化再水解分离的提纯工艺,质量分数从90%提高到99.8%,分离提纯后得率为72%。产物熔点为73℃;通过IR、1HNMR及紫外可见光谱分析确证了化合物的结构。
- 刘俊峰冯桂英王象清朱莹莹王胜华何超
- 关键词：多聚甲醛溴化精细化工中间体
