冯燕妮
- 作品数：39 被引量：161H指数：7
- 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西卫生厅科研项目广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学机械工程更多>>
- 百色市地中海贫血筛查阳性夫妇的基因分析被引量：12
- 2013年
- 目的通过揭示百色市地中海贫血筛查双阳夫妇的基因诊断结果,为地贫遗传咨询提供参考。方法对2010年1月至2011年12月转诊至某院地贫产前诊断中心的450对地贫筛查双阳夫妇进行基因分析并计算高危地贫夫妇的比例及产前诊断结果。结果本组检测900条染色体,其中α地贫共检出243个等位基因突变,频率为27.0%;β地贫共检出144个基因突变,频率为16.0%;夫妇基因检测结果:450对夫妇双方基因检测结果显示,20.0%夫妇为不同类型的基因携带者/患者;43.0%夫妇双方为相同类型地贫基因携带者/患者,其中高危地贫夫妇占85.6%;仅一方为地贫基因携带者夫妇占26.0%;夫妇双方基因检测正常者占11.0%。有80.1%孕产妇进行产前诊断,其中检出正常胎儿占27.8%、重型/中间型(α地贫、β地贫或α复合β地贫等)地贫胎儿占30.1%。共避免了33例重型/中间型患儿的出生。结论百色市地贫筛查双阳夫妇中高危地贫夫妇占相当大的比例,开展大规模的人群筛查、基因确诊实验、遗传咨询和高危地贫胎儿的产前诊断是控制重型地贫儿出生的最佳途径。
- 冯燕妮潘红飞黄月艳李妹燕林梅
- 关键词：地中海贫血基因类型产前诊断
- 百色地区G6PD基因突变与新生儿黄疸关系的研究被引量：2
- 2013年
- 目的了解广西百色地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的基因突变类型,探讨G6PD缺乏症基因突变与新生儿黄疸的关系。方法采用PCR加反向点杂交技术快速检测方法对广西百色地区70例G6PD缺乏症的新生儿进行基因突变检测,并对其临床表现进行分析。结果 70例G6PD缺乏症的新生儿中共检出基因突变60例,其中G1388A14例(23.33%),G1376T16例(26.67%),A95G20例(33.33%),C1024T7例(11.67%),复合位点G1388A+A95G3例(5.00%)。10例未检出突变类型。各基因型患儿均有不同程度黄疸,但其黄疸出现时间、血清总胆红素值及血红蛋白比较差异均无统计学意义(P>0.05),G1388A与G1376T的黄疸程度较重。结论 G1388A、G1376T、A95G、C1024T是广西百色地区主要的G6PD基因突变型,并检出国内少有的复合位点G1388A+A95G基因突变型,且均可引起新生儿黄疸,引起新生儿黄疸临床表现的严重程度从重至轻的次序为G1388A、G1376T、A95G、C1024T、G1388A+A95G。
- 梁玉美冯燕妮潘红飞王春芳
- 关键词：黄疸新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变
- 培养我国少数民族地区优秀儿科医学人才的思考(1)——美国儿科住院医师规范化培训模式的借鉴
- 2018年
- 本文对目前我国儿科住院医师规范化培训(the standardized residents training in hospital)的现状进行了分析,认为只有通过住院医师规范化培训教育,才能够培养出优秀的儿科医师。对于教学方法存在的问题和对策提出探讨,认为美国的儿科学教育有许多值得学习和借鉴之处。
- 黄月艳李强林娜黄肯黄云峰李清锋黄致敬冯燕妮袁林杨高鸿博李雪斌
- 关键词：儿科医师民族地区
- 过敏性紫癜性肾炎患儿的红细胞分布宽度及其临床意义被引量：3
- 2020年
- 目的探讨过敏性紫癜性肾炎(HSPN)患儿的红细胞分布宽度(RDW)及其临床意义。方法纳入过敏性紫癜(HSP)患儿38例(HSP组),HSPN患儿58例(HSPN组)和健康儿童60例(对照组)。检测并比较3组受试者的血常规。比较不同病情程度HSPN患儿的RDW,并应用受试者工作特征(ROC)曲线分析RDW对HSPN严重程度的预测价值。结果HSP组和HSPN组白细胞计数、中性粒细胞计数均高于对照组,并且血红蛋白低于对照组;HSPN组血红蛋白高于HSP组,RDW高于对照组(均P<0.05)。有新月体形成的HSPN组患儿RDW高于无新月体形成组患儿(P<0.05)。RDW值为13.45%时,RDW诊断有新月体形成的HSPN的ROC曲线下面积为0.723,灵敏度为69.7%,特异性为73.8%。结论HSPN患儿的RDW高于健康儿童,RDW对HSPN的诊断及病情严重程度评估均有一定价值。
- 谭保林梁玉美凌赛泳冯燕妮
- 关键词：过敏性紫癜性肾炎红细胞分布宽度新月体形成儿童
- 新生儿听力筛查及其影响因素研究进展被引量：2
- 2012年
- 新生儿出生缺陷中听力障碍是新生儿最常见的先天性缺陷之一,约占全部新生儿出生缺陷的20%,据国外报道其发生率为1‰～3‰[1,2]。在我国不同地区报道中各有不同,听力损害发生率为2.41%～9.52%[3,4]。结果说明各种影响听力筛查的相关因素可能会导致听力障碍发生率调查结果的差别。
- 冯燕妮潘红飞
- 关键词：听力检查听力障碍
- 熊去氧胆酸联合双歧杆菌四联活菌片对高胆红素血症新生儿心肌酶、免疫功能及炎症反应的影响被引量：20
- 2018年
- 目的:探讨熊去氧胆酸联合双歧杆菌四联活菌片治疗对高胆红素血症新生儿各心肌酶谱指标、免疫功能因子及炎症因子水平的影响。方法:选取我院收治的高胆红素血症新生儿100例,随机分为对照组与观察组,每组50例。两组均给予常规对症治疗。对照组给予熊去氧胆酸治疗;观察组在对照组治疗基础上,给予双歧杆菌四联活菌片治疗,均治疗7d。检测两组患儿治疗前及治疗7d后,血清中CK-MB、CK、LDH、AST、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD8^+、CRP及TNF-α水平。结果:治疗前,两组血清中CK-MB、CK、LDH、AST、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD8^+、CRP及TNF-α水平相当(P>0.05)。治疗后,两组血清中CK-MB、CK、LDH、AST、CD8^+、CRP、TNF-α水平较本组治疗前均明显降低,CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均明显升高,且治疗后观察组血清中CK-MB、CK、LDH、AST、CD8^+、CRP、TNF-α水平均明显低于对照组,CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论:熊去氧胆酸联合双歧杆菌四联活菌片可以通过降低高胆红素血症新生儿各心肌酶谱指标活性,改善炎症状态,增强患儿免疫功能,提高临床疗效。
- 杨松媚梁玉美冯燕妮林梅黄艳
- 关键词：熊去氧胆酸双歧杆菌四联活菌片高胆红素血症新生儿心肌酶炎症因子
- 小儿结核性脑膜炎医院感染的危险因素初探被引量：1
- 2006年
- 目的探讨小儿结核性脑膜炎(结脑)患者医院感染的高危因素。方法对118例结脑患儿临床特征与医院感染的关系,进行病例对照研究及多元回归、非条件Logistic回归分析。结果筛出4个高危因素,即临床分期、住院天数、插尿管及气管插管或切开;一个保护因素,即补充维生素A和左旋咪唑。结论尽量缩短住院治疗的时间,限制探视,严格无菌操作,严格气管切开或插管,限制泌尿道插管,适当补充维生素A和左旋咪唑,将会对降低结脑患儿并发医院感染的发生起重要作用。
- 黄月艳冯燕妮林娜
- 关键词：儿童结核性脑膜炎医院感染
- 百色地区新生儿早期重症高未结合胆红素血症病例的危险因素被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨本地区新生儿早期重症高未结合胆红素血症病例的影响因素。方法:收集2009年6月至2011年12月百色地区籍在我院新生儿病房住院的诊断早期高未结合胆红素血症病例,按血清总胆红素水平分为重症组及非重症组,对17项临床危险因素进行比较分析。结果:重症组293例,非重症组680例。单因素分析显示葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷、ABO血型不合溶血病、体质量下降、感染与重症高未结合胆红素血症有关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示G6PD缺陷及ABO血型不合溶血病是重症高未结合胆红素血症的危险因素(其OR值分别为3.613、3.059)。结论:G6PD缺陷、ABO血型不合溶血病为本地区新生儿早期重症高未结合胆红素血症危险因素,重视G6PD缺陷的筛查及血型的鉴定,早期诊断,及时治疗,是防止胆红素脑病的关键。
- 梁玉美冯燕妮潘红飞刘运强
- 关键词：高胆红素血症重症病例新生儿
- 新生儿随访门诊对极低出生体重儿智能发育的影响被引量：3
- 2015年
- 目的探讨新生儿随访门诊对极低出生体重儿智能发育的影响。方法选取2012年1月-2014年4月在该院新生儿监护病房治愈或好转出院的极低出生体重儿100例为研究对象。对所有患儿进行随访,分别于6个月和12个月对其身长、体重以及头围进行测量,且随访12个月时采用Gesell婴儿发育诊断量表检测其智能发育情况。结果 100例极低出生体重儿出院后2例失访,2例死亡(1例于出院后2个月死于重症肺炎,1例于出院后6个月死于婴儿肝炎并颅内出血),随访成功96例,随访率为96.00%。96例极低出生体重儿6个月和12个月的体格发育情况均明显落后于正常儿;96例极低出生体重儿1岁时,65例(67.71%)智力正常,31例(32.29%)智力低下,其中20例(20.83%)轻度智力低下、8例(8.33%)中度智力低下、3例(3.13%)重度智力低下。智力正常患儿早期教育、机械通气、脑室出血、内环境紊乱以及高胆红素血症等方面与智力低下患儿比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对极低出生体重儿出院后进行新生儿随访门诊,有助于对患儿进行及时有效地治疗,可减少各种并发症的发生概率。进行早期教育可促进极低出生体重儿的智能发育。
- 林梅梁玉美韦桂源潘红飞罗琳雪冯燕妮马妮妮
- 关键词：极低出生体重儿智能发育
- 早产儿与足月儿坏死性小肠结肠炎临床特征及危险因素分析被引量：6
- 2012年
- 目的:比较早产儿与足月儿新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的危险因素及临床特征。方法:选择2005年1月～2010年12月右江民族医学院附属医院收治的49例NEC患儿,对其临床资料进行回顾性分析。结果:早产儿组呼吸窘迫综合征、呼吸暂停致NEC发病显著高于足月儿组(P<0.05),足月儿组围生期窒息缺氧、喂养不当致NEC发病显著高于早产儿组(P<0.05)。临床症状中,早产儿组胃潴留、肌张力减低、体温不稳定者较足月儿组显著增加,足月儿组有便血症状者较早产儿组显著增加。发病时间与胎龄有关,7天内发病足月儿组较早产儿组显著增加。结论:早产儿、足月儿发生NEC的临床症状各有特点,不同胎龄及发病时间,危险因素各有侧重,注意防治各胎龄段新生儿高危因素,关注其临床特征、好发时间有助于减少NEC的发病及改善预后。
- 梁玉美冯燕妮潘红飞廖东林梅
- 关键词：早产儿足月儿新生儿坏死性小肠结肠炎
