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刘义平

作品数：17 被引量：0H指数：0
供职机构：上海大学更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 10篇三苯
  • 10篇三苯基
  • 10篇四氯化碳
  • 10篇苯基
  • 6篇甲基
  • 6篇甲基苯
  • 5篇石油醚
  • 4篇三乙胺
  • 4篇磺酸
  • 4篇氨基
  • 4篇成环反应
  • 3篇三氟
  • 2篇乙醇
  • 2篇乙醇酸
  • 2篇乙基
  • 2篇乙烯
  • 2篇蒸馏
  • 2篇三氟甲基
  • 2篇水剂
  • 2篇酸酯

机构

  • 17篇上海大学

作者

  • 17篇刘义平
  • 16篇郝健
  • 11篇葛凤莲
  • 4篇钱云芳
  • 2篇贾学顺
  • 2篇宋小龙
  • 2篇彭荣达
  • 2篇毛永浩
  • 2篇万文

年份

  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 9篇2006
  • 1篇2005
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
4－甲氧基苯乙烯的合成方法
本发明涉及一种4－甲氧基苯乙烯的合成方法。本发明方法分三步完成，首先采用还原法，将4－甲氧基苯乙酮还原为1－(4’－甲氧基苯基)乙醇，然后用酯化法将1－(4’－甲氧基苯基)乙醇酯化成磺酸－1－(4’－甲氧基苯基)乙酯；最...
郝健刘义平宋小龙彭荣达毛永浩贾学顺
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乙醇酸酯的合成方法
本发明涉及一种乙醇酸酯的合成方法。该方法的具体步骤为：把乙醇酸和醇混合，苯作为带水剂，全氟磺酸树脂作为催化剂加热回流。最后经过常压或减压蒸馏即可得到纯净的乙醇酸酯。本发明方法以易得的乙醇酸和基本的醇为原料，选用全氟磺酸树...
万文郝健刘义平葛凤莲
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三氟乙酰偕氯代亚胺的分子内亲核反应的研究及含氟环丙烷氨基酸合成的探索
杂环化合物和氨基酸是许多天然产物和合成药物的重要组成部分;而大量的研究表明在有机化合物的适当的位置引入氟原子或含氟基团后，往往能提高其生理活性。本文从廉价易得的N-芳基三氟乙酰偕氯代亚胺的含氟砌块出发，合成了一系列2位三...
刘义平
关键词：杂环化合物吲哚环丙烷
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2－三氟甲基噁唑(4,5)并吡啶及其制备方法
本发明涉及一种2－三氟甲基噁唑(4，5)并吡啶及其制备方法。该化合物的结构式为右式(Ⅰ),该化合物的合成方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至0℃；再加入三氟...
郝健葛凤莲刘义平
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2－三氟甲基苯并噻唑的制备方法
本发明涉及一种2－三氟甲基苯并噻唑的制备方法。该方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至0℃；再加入三氟乙酸，搅拌10～20分钟，最后加入用四氯化碳溶解的邻氨基...
郝健葛凤莲刘义平
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2－三氟甲基－4，5－二氢苯并[d]1－氮杂－3－氧杂及其合成方法
本发明涉及一种新的化合物2－三氟甲基－4，5－二氢苯并[d]1－氮杂－3－氧杂及其合成方法。该化合物的结构式如右：该化合物的制备方法为：以四氯化碳为溶剂，采用“一锅煮”的方法，将反应物三氟醋酸、三苯基膦、三乙胺，邻氨基...
郝健刘义平
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2－三氟甲基苯并噁唑的制备方法
本发明涉及一种2－三氟甲基苯并噁唑的制备方法。该方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至0℃；再加入三氟乙酸，搅拌10～20分钟，最后加入用四氯化碳溶解的邻氨基...
郝健葛凤莲刘义平
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N－(2－(2－羟基乙基)苯基)－三氟乙酰偕氯代亚胺及其合成方法
本发明涉及一种新的化合物N－(2－(2－羟基乙基)苯基)－三氟乙酰偕氯代亚胺及其合成方法。该化合物的结构式为见右式，其制备方法如下：以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三氟醋酸、三苯基膦、三乙胺以及邻氨基苯乙醇，油浴慢慢加...
郝健刘义平
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2－三氟甲基苯并咪唑的制备方法
本发明涉及一种2-三氟甲基苯并咪唑的制备方法。该方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦、三乙胺，搅拌下用冰水浴冷却到0℃，通过翻口塞用针筒加入三氟乙酸，搅拌至三氟乙酸完全溶解，再加入用四...
郝健钱云芳刘义平葛凤莲
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2－三氟甲基苯并咪唑的制备方法
本发明涉及一种2－三氟甲基苯并咪唑的制备方法。该方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦、三乙胺，搅拌下用冰水浴冷却到0℃，通过翻口塞用针筒加入三氟乙酸，搅拌至三氟乙酸完全溶解，再加入用四...
郝健钱云芳刘义平葛凤莲
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