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刘克昌

作品数:10 被引量:12H指数:2
供职机构:中国农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划“十二五”科技支撑计划更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 6篇除草
  • 4篇除草活性
  • 3篇苋菜
  • 3篇苘麻
  • 3篇吲哚
  • 3篇哒嗪
  • 3篇二酮
  • 3篇3-二酮
  • 2篇玉米
  • 2篇玉米田
  • 2篇玉米田除草
  • 2篇玉米田除草剂
  • 2篇原卟啉原氧化...
  • 2篇三唑
  • 2篇四氢
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶基
  • 2篇酰氨基
  • 2篇化合物
  • 2篇活性

机构

  • 10篇中国农业大学
  • 2篇南开大学
  • 2篇北京颖泰嘉和...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 10篇刘克昌
  • 9篇刘瑞全
  • 9篇刘尚钟
  • 6篇张浩
  • 4篇欧俊军
  • 4篇王毅
  • 4篇李青阳
  • 3篇张浩
  • 2篇汪清民
  • 2篇吕聪
  • 1篇芮昌辉
  • 1篇李永强

传媒

  • 3篇有机化学
  • 2篇第十四届全国...
  • 1篇化学试剂

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型六氢哒嗪衍生物的合成与除草活性研究
本文以肼基甲酸乙酯和取代的氨基吡啶起始原料,设计了一条合理便捷合成路线。肼基甲酸乙酯经过BOC保护、环化、脱保护三步制得中间体2,取代的氨基吡啶与过量CS2和DABCO生成中间体二硫代氨基甲酸盐,无需纯化,直接加入三氯化...
张浩刘克昌刘瑞全李奇博李青阳刘尚钟
关键词:合成工艺除草活性
文献传递
邻酰氨基苯甲酰肼(胺)类化合物的合成及其同大分子蛋白的相互亲和作用研究
作用于昆虫鱼尼丁受体的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺是具有作用机理独特、低毒高效、与环境友好的新型高效杀虫剂。随着近年的大面积使用,田间害虫对氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺的抗性逐渐显现,因此发现作用于鱼尼...
刘克昌
关键词:鱼尼丁受体荧光偏振酶联免疫
2-取代吡啶基-1,2,4-三唑并[1,2-a]哒嗪化合物
本发明公开了2-取代吡啶基-1,2,4-三唑并[1,2-a]哒嗪化合物。该化合物如式I所示。该类化合物具有优良除草活性,部分化合物在45g ai/ha的剂量下苗前土壤处理或苗后茎叶处理时,对阔叶杂草苘麻和苋菜防效均达95...
刘尚钟张浩吕聪刘克昌刘瑞全王毅欧俊军
文献传递
四氢异吲哚-1,3-二酮取代苯并噁唑啉酮衍生物
本发明公开了一种四氢异吲哚-1,3-二酮取代苯并噁唑啉酮类化合物。该化合物如式I所示。该化合物具有优良除草活性,部分化合物在93.75g ai/ha的剂量下苗后茎叶处理时,对阔叶杂草苘麻和苋菜防效约100%,对单子叶杂草...
刘尚钟张浩刘克昌刘瑞全王毅欧俊军
文献传递
苯并嗯唑羧酸酯类化合物的合成及除草活性研究
光合作用是植物维持正常生命活动的重要生理活动之一,它区别于动物,为植物所特有.原卟啉原氧化酶(Protoporphyrinogen oxidase)是植物光合作用中的一个主要酶,其作用是将其底物原卟、啉原Ⅸ氧化成原卟啉Ⅸ...
张浩李奇博刘克昌刘瑞全刘尚钟
关键词:除草活性原卟啉原氧化酶
文献传递
2-取代吡啶基-1,2,4-三唑并[1,2-a]哒嗪化合物
本发明公开了2-取代吡啶基-1,2,4-三唑并[1,2-a]哒嗪化合物。该化合物如式I所示。该类化合物具有优良除草活性,部分化合物在45g ai/ha的剂量下苗前土壤处理或苗后茎叶处理时,对阔叶杂草苘麻和苋菜防效均达95...
刘尚钟张浩吕聪刘克昌刘瑞全王毅欧俊军
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N-取代吡啶基-2-酰基四氢哒嗪-1(2H)-硫代甲酰胺的合成及除草活性被引量:2
2015年
以取代氨基吡啶为原料,经二步反应合成关键中间体——取代吡啶基异硫氰酸酯,再分别与4个制各的取代六氢哒嗪中间体缩合,合成了4个系列共22个新型Ⅳ_取代吡啶基-2-酰基四氢哒嗪-1(2H)-硫代甲酰胺类化合物8~11.所有目标产物的结构均经过1HNMR,13CNMR和HRMS的确证.初步的除草活性测试表明,部分化合物在375护ha叫剂量下,对双子叶杂草苘麻及反枝苋和单子叶杂草马唐具有约100%芽前抑制活性.进一步活性筛选发现,2-[(5-氯吡啶-2-基)硫代氨基甲酰基]四氢哒嗪-1(2/4)-甲酸乙酯(9e)在45g·ha-1剂量下对苘麻的抑制率仍达到95%.
张浩刘瑞全李奇博李青阳陈亚红刘克昌刘尚钟
关键词:酰氨基硫脲除草活性
含二氟溴甲基取代的新型吡唑类化合物的合成
2015年
以二氟溴乙酸乙酯、水合肼、甲基酮、NCS、NBS等为原料,通过Claisen缩合、关环、卤代等反应合成了12个未见合成文献报道的含二氟溴甲基取代的吡唑类化合物,其结构均通过1HNMR、13CNMR和HRMS表征。合成中对关环条件进行了优化,合成3-二氟溴甲基-5-烷基-1H-吡唑的反应收率均达90%以上。
李奇博张浩刘克昌刘瑞全李青阳陈亚红金文涛尚丽霞刘尚钟
关键词:吡唑
2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的合成及生物活性研究被引量:6
2014年
设计合成了一系列2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物,并研究了常用无机干燥剂对目标化合物合成的影响,发现无水硫酸镁能够促进2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的形成.所有化合物通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱等方法进行结构表征,并首次报道了6-氯-3-苄氨基-2-新戊基-8-甲基喹唑啉-4(3H)-酮的单晶结构.通过生物活性测试发现部分化合物在200 mg/L浓度下对小麦白粉病(Blumeria graminis)具有较好的活体防效.
欧俊军刘克昌王毅张浩刘瑞全李奇博汪清民李永强芮昌辉刘尚钟
关键词:生物活性单晶结构
N-(2-氟-4-氯-5-取代苯基)异吲哚-1,3-二酮衍生物的合成及除草活性被引量:4
2015年
为了发现新的农药先导化合物,以氯酰亚酞和苯氧羧酸酯结构为基础,通过活性亚结构拼接方法,设计合成了一系列新型的N-(2-氟-4氯-5-取代苯基)异吲哚-1,3-二酮衍生物6a^6f和7a^7k.目标化合物以2-氯-4-氟-5-硝基苯酚为原料,经4步反应制得,其结构经过1H NMR,13C NMR,HRMS确证.初步生物活性测试结果表明,大部分化合物在1500 g/ha剂量下,对双子叶杂草苘麻、反枝苋具有优异的芽前芽后除草活性.进一步活性筛选发现,化合物6d在750g/ha剂量下对苘麻、反枝苋具有100%抑制活性,化合物7a,7i在22.5 g/ha剂量下对苘麻的芽后抑制率大于80%,远高于对照药剂三氟羧草醚.
张浩李奇博刘克昌刘瑞全李青阳汪清民刘尚钟
关键词:原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性
共1页<1>
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