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刘天穗: 作品数：35 被引量：67H指数：3; 供职机构：广州大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技厅重点攻关项目更多>>; 相关领域：理学化学工程文化科学医药卫生更多>>

合作作者

低温固化交联剂的制备被引量：2: 2000年; The blocking reaction of polyisocyanates with active hydrogen containing subs tances and the deblocking of the reaction products have been investigated by IR and TGA. The results showed that the initial deblocking temperature of the blocked polyisocyanates were mainly determined by active hydrogen substances. The deblocking temperature of toluene diisocyanate blocked with methylethylketoxime was 110 ℃ and this temperature could be more or less reduced by using organic tin catalyst at deblocking reaction.; 王正辉刘天穗张殷全刘汝锋; 关键词：多异氰酸酯解封闭交联剂

乙氧基次甲基二苯醚的合成研究被引量：1: 1997年; 乙氧基次甲基二苯醚是制备新型的高分子增强材料聚二苯醚衍生物的单体。本文用二苯醚、甲醛和乙醇为原料，在硫酸催化下制得乙氧基次甲基二苯醚，结果表明，二苯醚∶甲醛∶乙醇∶硫酸摩尔比为１∶２．２∶２．８∶２．２，８５℃下反应６小时，乙氧基次甲基二苯醚的得率（以原料二苯醚计算）可达１３１％。; 刘天穗; 关键词：二苯醚酸催化甲醛乙醇

手性6,6'-二羟基-5,5'-双喹啉的一种诱导合成方法被引量：1: 2003年; 以手性诱导体(+)＿α＿甲基苄胺和CuCl2形成的络合物为催化剂,不对称氧化偶联6＿羟基喹啉生成R＿(+)＿6,6'＿二羟基＿5,5'＿双喹啉.粗产品与稀HCl形成盐酸盐晶体,再用Na2CO3水解得到光学纯的R＿(+)＿6,6'＿二羟基＿5,5'＿双喹啉.; 刘汝锋刘天穗黎英勇李卓贤陈亿新; 关键词：手性助剂

新型N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-取代基-2-氰基酰胺的合成: 2014年; 以2-溴苯胺和氰乙酸为原料,经N-烷基化、酰胺化和α-烷基化反应合成了4种新型的N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-取代基-2-氰基酰胺类化合物(5a^5d),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。在最佳反应条件[N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-氰基乙酰胺(3)1.7 mmol,n(3)∶n(溴乙烷)=1∶1,DMF为溶剂,Cs2CO3为碱,于室温反应6 h]下,5a收率83%。; 黄甜宋建华唐建荣陈志沂陈亿新刘天穗刘自力陈国术; 关键词：烷基化

应用（+）-α-甲基苄胺不对称诱导合成手性6,6′-二羟基-5,5′-双喹啉: ＜正＞光学纯6,6′-二羟基-5,5′-双喹啉（BIQOL）是近年来发展的一个优秀的新型含N手性配体.我们应用（+）-α-甲基苄胺作为手性诱导体,不对称合成BIQOL,这种新的尝试是不对称合成光学纯6,6′-二羟基-5...; 刘汝锋刘天穗陈亿新; 文献传递

一种(R)/(S)-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉的制备方法: 本发明涉及双喹啉的制备方法，具体涉及一种（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉的制备方法，该方法由以下步骤组成：将6-羟基喹啉加入含有二氯化铜和有机胺的甲醇溶液中氧化偶联得到的外消旋6,6’-二羟基-5,5’...; 陈亿新梁海波陈国术刘天穗周美兰张睿; 文献传递

半微量有机化学实验的教学研究: 对以14mm标准磨口制备仪为主装置的半微量有机化学实验进行了研究,评价了它的教学效果,经济效益和社会效益.提出用半微量法代替常量法进行有机化学实验教学.; 张殷全陈怡莎刘汝锋刘天穗陈亿新; 关键词：有机化学实验教学改革; 文献传递

一种(R)/(S)-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉的制备方法: 本发明涉及双喹啉的制备方法，具体涉及一种（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉的制备方法，该方法由以下步骤组成：将6-羟基喹啉加入含有二氯化铜和有机胺的甲醇溶液中氧化偶联得到的外消旋6,6’-二羟基-5,5’...; 陈亿新梁海波陈国术刘天穗周美兰张睿; 文献传递

混酸法改进美沙拉嗪的合成被引量：9: 2003年; 以硝酸和浓硫酸混合硝化水杨酸 ,然后还原合成美沙拉嗪 ,总产率为 3 9.2 %。该法可用于工业规模生产。; 谭载友刘天穗邹更新吕竹芬徐晓彬薛莲芳林彬; 关键词：混酸法美沙拉嗪药物硝化