刘忠贵
- 作品数：88 被引量：430H指数：12
- 供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金国家攀登计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鸡传染性贫血病对雏鸡新城疫疫苗免疫的抑制机理──Ⅰ．细胞因子的变化被引量：11
- 1994年
- １日龄健康ＡＡ雏鸡感染ＣＩＡＶ后８天进行ＮＤ疫苗免疫，免疫后２９天用ｖＮＤＶ攻击，于免疫后７、１４、２８和攻毒后１０天取材检测．给果，感染ＣＩＡＶ雏鸡经ＮＤ免疫后７天，胸腺Ｔ细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）诱生活性比未感染的免疫对照鸡明显降低（Ｐ＜０．０１）；脾脏Ｔ细胞ＩＬ－２诱生活性于７和２８天显著降低（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）．感染免疫鸡免疫后１４天脾脏淋巴细胞干扰素（ＩＦＮ）诱生活性明显降低（Ｐ＜０．０１）．结果表明感染ＣＩＡＶ鸡对ＮＤ疫苗免疫的分子免疫调节作用明显减弱，ＨＩ抗体效价于免疫后７～２８日明显降低（Ｐ＜０．０５）。ＮＤ强毒攻击后，ＣＩＡＶ感染ＮＤ免疫雏鸡的免疫保护率为６０％％，明显低于免疫对照鸡（１００％）．
- 徐彦波刘忠贵
- 关键词：鸡病鸡传染性贫血雏鸡免疫
- 感染鸡贫血病毒雏鸡ND免疫后血清Igs和HI抗体的动态变化被引量：1
- 1996年
- 本试验对１日龄感染鸡传染性贫血病毒（ＣＩＡＶ）雏鸡接种新城疫（ＮＤ）疫苗及其强毒攻击后外周血液免疫球蛋白ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ含量和ＨＩ抗体滴度的动态变化进行研究。结果发现，ＣＩＡＶ感染雏鸡ＮＤ疫苗免疫后，其外周血液ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ含量和ＨＩ抗体滴度，于接种ＮＤ疫苗后７～２８ｄ较未感染ＣＩＡＶ的免疫对照雏鸡明显减少，表明ＣＩＡＶ感染雏鸡对ＮＤ疫苗免疫的体液免疫应答功能明显降低。ＮＤ强毒攻击后，ＣＩＡＶ感染ＮＤ免疫鸡外周血液的ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ含量和ＨＩ抗体滴度及免疫保护率均明显低于未感染ＣＩＡＶ的免疫对照雏鸡。
- 郑世民刘忠贵
- 关键词：传染性贫血病毒雏鸡
- 新城疫病毒F基因疫苗接种剂量的研究被引量：2
- 2000年
- 以新城疫病毒F基因的cDNA与真核表达载体pcDNA3重组 ,构建了新城疫病毒F基因疫苗。采用不同剂量接种SPF鸡后 ,通过抗体监测和强毒攻击试验 ,分析了其诱导的体液免疫应答及免疫保护作用。结果表明 ,接种剂量为1 0 0 ,2 0 0ug时 ,试验鸡在免疫后第 2周出现较明显的抗体反应 ,接种剂量为 1 0ug时抗体变化不明显。以标准强毒F4 8E9攻击后 ,空白对照组及接种剂量为 1 0 ,1 0 0ug组的鸡只全部发病死亡 ,未获得免疫保护 ;而 2 0 0ug组鸡只 30 %存活 ,获得部分免疫保护。
- 姜永厚陈奖励宋秀龙童光志刘忠贵卢景良
- 关键词：基因免疫免疫剂量
- 表达牛流行热病毒G基因的重组牛传染性鼻气管炎病毒的构建被引量：1
- 2003年
- 病毒活载体疫苗兼有常规活疫苗和灭活疫苗的优点 ,是当今最有发展前景的疫苗研究领域之一。试验将已构建的表达牛流行热病毒 (BEFV)结构糖蛋白 G基因的牛传染性鼻气管炎病毒 (IBRV )转移载体 pd TK - L ac Z-G,通过脂质体方法转染由牛传染性鼻气管炎病毒 Bartha毒株感染的 MDBK细胞 ,筛选出形成蓝色蚀斑的重组病毒 ,并对其进行蚀斑纯化。通过 PCR方法鉴定该重组病毒证明基因组中含有完整的牛流行热病毒 G蛋白基因 ,实验为开发 BEFV/ IBRV二联基因工程疫苗奠定了基础。
- 李继昌童光志仇华吉周艳君王玫刘忠贵
- 关键词：流行热病毒G基因基因重组IBRV
- 感染鸡传染性贫血病毒的雏鸡新城疫疫苗免疫后局部体液免疫球蛋白含量变化被引量：1
- 1997年
- 本试验对感染鸡传染性贫血病毒（ＣＩＡＶ）雏鸡新城疫（ＮＤ）疫苗免疫及其强毒攻击后，其泪液、气管液、肠液和胆汁的免疫球蛋白ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ含量的动态变化进行了检测。结果发现，感染雏鸡泪液的ＩｇＧ、ＩｇＡ和气管液的ＩｇＧ及胆汁的ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ含量均于接种ＮＤ疫苗后７～２８天明显低于未感染ＣＩＡＶ的免疫对照雏鸡；泪液的ＩｇＭ和气管液的ＩｇＡ含量在ＮＤ免疫后１４～２８天明显降低；肠液的ＩｇＡ和ＩｇＭ、ＩｇＧ含量分别于免疫后７～１４和７、１４天也显著减少。表明ＣＩＡＶ感染雏鸡对ＮＤ疫苗免疫的局部体液免疫应答能力降低。ＮＤ强毒攻击后，ＣＩＡＶ感染ＮＤ免疫雏鸡泪液、气管液、肠液和胆汁的ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ含量及免疫保护率，均明显低于未感染ＣＩＡＶ的免疫对照雏鸡。
- 郑世民刘忠贵杨蕊杨蕊张俐刘春燕杨丽萍
- 关键词：传染性贫血病毒新城疫疫苗鸡病
- 鸡传染性支气管炎病毒中国分离株核蛋白基因的分子克隆被引量：11
- 2000年
- 为了给鸡传染性支气管炎病毒 ( IBV)核蛋白基因的遗传变异以及主要功能区的定位研究奠定基础 ,应用特异性引物扩增了 1 0株 IBV中国分离株的核蛋白基因 ,PCR产物全长为 1 .5kb。用 Eco RV和 Kpn 限制性内切酶进行酶切修饰后 ,连接到经过同样处理的载体 p UC1 1 9上。经 PCR、酶切、斑点杂交及 Southernblotting杂交鉴定 ,证实获得了含有
- 刘思国江国托康丽娟刘忠贵卢景良刘明春
- 关键词：IBV核蛋白基因分子克隆免疫预防
- 鸡T淋巴细胞IL－2的体外诱生及活性检测被引量：8
- 1994年
- 经Ｌ１６（４５）正交试验选择，并经实验验证，鸡脾脏Ｔ淋巴细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）体外诱生和活性检测的最优水平组合及适宜条件为２．５μｇ／ｍＬ伴刀豆蛋白Ａ（ＣｏｎＡ）、ＩＬ－２体外诱生时间２０ｈ、１×１０７／ｍＬ淋巴细胞、１０％小牛血清、靶细胞培养时间４８ｈ、４×１０６／ｍＬ靶细胞、靶细胞接触时间３６ｈ、５ｍｇ／ｍＬＭＴＴ、ＭＴＴ加入时间３ｈ和甲溶解时间２ｈ；胸腺Ｔ淋巴细胞ＩＬ－２体外诱生和活性检测的最优水平组合及适宜条件为５μｇ／ｍＬＣｏｎＡ、ＩＬ－２体外诱生时间４８ｈ，余同脾脏Ｔ淋巴细胞ＩＬ－２体外诱生及活性检测。比较试验表明，ＭＴＴ比色分析法和３Ｈ－胸腺嘧啶核苷（３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法有显著的直线回归关系。
- 李庆章刘忠贵
- 关键词：T淋巴细胞IL-2
- PCR方法快速检测鸡传染性支气管炎病毒被引量：1
- 2000年
- 本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性ＰＣＲ方法。通过对纯化后ＩＢＶ核蛋白基因进行直接ＰＣＲ及套式ＰＣＲ扩增表明，两次ＰＣＲ产物的大小为０．７ｋｂ和０．５ｋｂ，与实际设计相符。而对照的ＮＤＶ及ＩＢＤＶ的ＰＣＲ扩增产物均为阴性。用 ＩＢＶ ＨＢ株感染 ＳＰＦ鸡后，应用我们所建立的 ＰＣＲ方法去检测不同时期所采集的肾脏、气管、盲肠扁桃体、肺脏和肝脏中的 ＩＢＶ，在 ＳＰＦ鸡感染 ＩＢＶ后的２１天仍然能够检测到 ＩＢＶ的基因组，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ杂交试验证明了我们获得的 ＰＣＲ产物为ＩＢＶ的核蛋白基因。该ＰＣＲ检测方法比免疫荧光抗体（ＦＡ）法更具敏感、特异、快速等特点，完全适用于不同来源及不同血清型ＩＢＶ的检测。
- 刘思国康丽娟江国托孔宪刚刘忠贵韩业超卢景良
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒反转录-聚合酶链反应
- 禽网状内皮组织增殖病被引量：8
- 1998年
- 禽网状内皮组织增殖病（Ｒｅｔｉｃｕｌｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｏｓｉｓ，ＲＥ）是指由逆转录病毒科禽类Ｃ型逆转录病毒属中的网状内皮组织增殖病病毒（ＲｅｔｉｃｕｌｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｏｓｉｓＶｉｒｕｓ，ＲＥＶ）引起的鸡、鸭、火鸡和其他禽类的一群病理综合征。这群...
- 阿合买提.买买提刘忠贵
- 关键词：RE病原学病理
- 免疫增强剂对IBD疫苗免疫雏鸡五种体液免疫学变化的影响及其机理
- 本项实验分别将免疫增强剂“禽福”和“亿妙灵”与鸡传染性法氏囊病中等毒力活疫苗配合使用,应用间接ELISA法,检测免疫雏鸡五种体液(血清、泪液、气管液、胆汁、肠液)免疫球蛋白IgG、IgM、IgA含量的动态变化,结果发现,...
- 高雪丽郑世民刘忠贵
- 关键词：免疫增强剂IBD疫苗雏鸡体液免疫学变化
- 文献传递
