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刘松灿

作品数:11 被引量:26H指数:4
供职机构:上海中医药大学附属曙光医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金创新药物研究开发技术平台建设项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 3篇咪达唑仑
  • 3篇免疫性
  • 3篇免疫性肝损伤
  • 3篇肝损伤
  • 2篇药物
  • 2篇药物相互作用
  • 2篇医药研究
  • 2篇医药研究进展
  • 2篇中医
  • 2篇中医药
  • 2篇中医药研究
  • 2篇中医药研究进...
  • 2篇左金丸
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇肝康
  • 2篇肝康颗粒
  • 2篇艾滋病
  • 2篇IFN-Γ
  • 2篇IL-12

机构

  • 6篇河南中医药大...
  • 5篇上海中医药大...
  • 1篇郑州人民医院

作者

  • 11篇刘松灿
  • 5篇蒋健
  • 5篇裘福荣
  • 5篇贺敏
  • 3篇缪萍
  • 2篇胡丹华
  • 2篇曾金
  • 2篇张新峰
  • 2篇何琦
  • 2篇贾祥罗
  • 2篇彭朋
  • 2篇王艳春
  • 2篇张亮
  • 1篇胡兴旺
  • 1篇高成璐
  • 1篇彭勃
  • 1篇朱蕾蕾
  • 1篇李秋月

传媒

  • 3篇中成药
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇光明中医
  • 1篇中医学报
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
健康志愿者多剂量服用左金丸对CYP3A4活性的影响
2015年
目的研究健康受试者口服左金丸对细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)活性的影响。方法采用随机开放两周期试验设计,16名健康受试者(男女各半)口服左金丸7 d(每天2次,每次3 g)前、后再分别单剂量口服咪达唑仑15 mg,LC-MS/MS测定咪达唑仑及其代谢物1-羟基咪达唑仑在24 h内不同时间点的血药浓度,Win Nonlin软件计算咪达唑仑及1-羟基咪达唑仑的主要药代动力学参数。结果服用左金丸前后,受试者血浆中咪达唑仑的Cmax分别为(138.44±62.55)ng/m L、(132.99±64.74)ng/m L;AUC0-24分别为(305.25±112.05)ng·h/m L、(343.68±149.39)ng·h/m L;tmax分别为(0.5,0.25-2)h、(0.5,0.25-3)h;t1/2分别为(3.52±1.06)h、(3.99±1.30)h;清除率(CL/F)分别为(54.65±17.65)L/h、(49.74±17.88)L/h;Cmax代谢比分别为(0.60±0.24)、(0.42±0.18);AUC0-24代谢比分别为(0.53±0.18)、(0.41±0.14)。结论口服左金丸7 d对CYP3A4有弱抑制作用。
刘松灿裘福荣缪萍朱蕾蕾曾金李秋月贺敏蒋健
关键词:左金丸咪达唑仑药物相互作用
免疫性肝损伤的研究进展被引量:6
2009年
本文简述免疫性肝损伤在肝病发展过程中的重要性以及中西医对其病因病机的认识,治疗方案的异同,从而阐述中医在治疗该病方面的优势,以及中医对该病的治疗前景。
刘松灿彭勃
关键词:免疫性肝损伤病因病机
液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中咪达唑仑和奥美拉唑及其代谢产物的浓度被引量:2
2014年
目的:建立人血浆中咪达唑仑、1-羟基咪达唑仑、奥美拉唑和5-羟基奥美拉唑浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法,并将其应用于临床试验中咪达唑仑和奥美拉唑及其代谢产物血药浓度的测定。方法:以地西泮为内标,人血浆样品经醋酸乙酯萃取处理后,进行LC-MS/MS分析。采用Agilent C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.015%氨水溶液(甲酸调pH8.20)(80∶20);使用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)模式检测,用于定量分析的咪达唑仑、1-羟基咪达唑仑、奥美拉唑、5-羟基奥美拉唑浓度和内标地西泮的监测离子分别为m/z:326.4→291.2,m/z:342.2→324.0,m/z:346.1→198.1,m/z:362.2→214.0和m/z:285.2→193.1。结果:咪达唑仑、1-羟基咪达唑仑、奥美拉唑和5-羟基奥美拉唑在其线性范围内线性关系良好(r均大于0.99),定量下限分别为0.25,0.15,1.00,0.50 ng·ml-1上。批内精密度(RSD)和批间精密度(RSD)均不大于11.05%,提取回收率稳定。结论:本方法特异性强,灵敏度高,测定结果可靠,适用于临床试验中血浆样本的高通量分析。
贺敏裘福荣高成璐刘松灿彭朋缪萍蒋健
关键词:咪达唑仑奥美拉唑液相色谱-串联质谱药物相互作用
肝康颗粒对免疫性肝损伤模型小鼠CD<sub>4</sub><sup>+</sup>、CD<sub>8</sub><sup>+</sup>、IL-12及IFN-γ的影响
【目的】探讨肝康颗粒对刀豆蛋白A(Concanavalin A, ConA)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用及对CD<sub>4</sub><sup>+</sup>(cluster of differentiation 4...
刘松灿
关键词:免疫性肝损伤肝康颗粒IFN-ΓIL-12
左金丸组分代谢及影响CYP450的研究进展被引量:5
2014年
左金丸组分代谢研究主要在I相和II相反应代谢物的鉴定上,但未见左金丸组分黄连碱及吴茱萸碱代谢报道。关于代谢途径方面,仅有对小檗碱的报道,其他生物碱的代谢途径未见报道。对CYP450酶影响方面,黄连对CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP2E1有抑制作用,吴茱萸对CYP1A2、CYP3A4、CYP2C19、CYP2D6和CYP2E1有抑制作用,小檗碱对CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9、CYP2D6和CYP2E1有抑制作用,黄连碱对CYP1A2和CYP2D6有抑制作用,巴马汀对CYP2D6和CYP2E1有抑制作用,药根碱对CYP3A4、CYP2C9、CYP2D6和CYP2E1有抑制作用,吴茱萸碱对CYP1A2抑制作用,吴茱萸次碱对CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP2E1有抑制作用。但也有研究发现小檗碱对CYP1A2活性没有影响,吴茱萸次碱对CYP1A2有诱导作用,小檗碱和巴马汀对CYP3A4有呈浓度依赖的激动作用,黄连碱对CYP2C9有激动作用,巴马汀对CYP2C9和CYP2C19也有激动作用。
刘松灿裘福荣贺敏缪萍曾金蒋健
关键词:左金丸CYP450小檗碱药根碱吴茱萸次碱
高效液相法测定9种丹参制剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A被引量:6
2012年
目的测定9种丹参制剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,4.6mm×150 mm)色谱柱;20 mmol/L乙酸铵-乙腈(30∶70,v/v)为流动相,体积流量为1.0 mL/min;紫外检测波长为270 nm。结果三者在0.01~3.00μg/mL质量浓度内线性范围良好,隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA3种化合物的日内精密度RSD<15%,准确度为85%~115%。结论建立的测定丹参制剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的方法符合化学样品测定要求,能准确测定样品中目标物。
张亮彭朋张新峰刘松灿贺敏蒋健裘福荣
关键词:丹参制剂隐丹参酮HPLC
肝康颗粒对免疫性肝损伤模型小鼠CD/_4~+、CD/_8~+、IL-12及IFN-γ的影响
【目的】探讨肝康颗粒对刀豆蛋白A/(Concanavalin A, ConA/)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用及对CD/_4~+/(cluster of differentiation 4, CD/_4~+/)、CD/_...
刘松灿
关键词:免疫性肝损伤肝康颗粒刀豆蛋白AIFN-ΓIL-12
文献传递
固定剂对免疫荧光的影响
2009年
刘松灿胡兴旺
关键词:固定剂免疫荧光细胞免疫
9种常用含丹参中成药对人肝微粒体CYP3A的体外抑制作用被引量:7
2013年
目的评价9种临床常用含丹参中成药对人肝微粒体CYP3A活性的抑制作用。方法利用人肝微粒体,以睾酮及咪达唑仑作为评价CYP3A活性的体外探针,以高效液相串联质谱仪测定代谢产物1-羟基咪达唑仑与6β-羟基睾酮生成量,评价9种常用含丹参中成药对CYP3A酶的抑制,计算IC50值。结果丹参酮胶囊对人肝微粒体CYP3A酶活性具有抑制作用,以咪达唑仑为探针的IC50为7.4μg/mL,以睾酮为探针IC50为32.5μg/mL;其余8种含丹参中成药对人肝微粒体CYP3A活性无抑制作用。结论丹参酮胶囊可显著抑制CYP3A酶活性。
刘松灿张亮裘福荣张新峰贺敏蒋健
关键词:细胞色素P4503A咪达唑仑人肝微粒体
艾滋病的中医药研究进展
近20余年来,中医药治疗艾滋病研究取得了一定进展,特别是在运用中医理论研究HIV/AIDS的病因病机、辨证论治、针灸、中药复方、单味药及有效成分的开发研究方面做了大量的工作,表明中医药对提高机体免疫功能、抑制病毒具有很大...
王艳春胡丹华何琦刘松灿贾祥罗
关键词:艾滋病中医药
文献传递
共2页<12>
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