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刘永康: 作品数：21 被引量：55H指数：5; 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>; 发文基金：高等学校国家重点实验室和教育部重点实验室访问学者专项基金重庆市科技攻关计划中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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犬双侧迷走神经干切断术对Oddi括约肌肌电的影响被引量：6: 2006年; 目的研究双侧迷走神经干切断术对Oddi括约肌（SO）肌电的影响。方法禁食16～18h（可自由饮水），成年杂种犬麻醉后，实验组行膈肌水平双侧迷走神经干切断术加幽门成形术，对照组仅行幽门成形术。手术后8周行SO肌电记录（SOE）。结果实验组慢波幅度明显升高，快波未观察到显著性变化。结论双侧迷走神经干切断术对SO肌电产生明显影响。; 禹建峰李智华李晓武刘永康陈飞徐世荣; 关键词：电生理迷走神经干切断术 ODDI括约肌

肝胆管结石患者胆总管切开取石术后Oddi括约肌肌电的研究被引量：5: 2011年; 目的研究肝胆管结石患者胆总管切开取石术后Oddi括约肌（SO）肌电的特点，旨在寻找临床研究、检测SO功能的新方法。方法对2010年1月至10月在第三军医大学西南医院复诊的33例行胆总管切开取石术的肝胆管结石患者经T管窦道胆道镜辅助行SO压力与肌电检测，根据SO测压结果将33例患者分为低压力组、正常压力组及高压力组，比较各组患者s0峰电位丛（SOSB）幅值、频率和持续时间。结果低压力组、正常压力组、高压力组患者分别有14、13、6例，平均SO基础压力分别为（3．1±1．2）、（18．5±7．6）、（39．8±4．8）mmHg（1mmHg=0．133kPa）。低压力组、正常压力组、高压力组患者SOSB幅值、频率、持续时间分别为（41±27）、（150±71）、（301±109）μV，（5．8±1．6）、（6．9±1．4）、（7．8±1．2）次／min，（2．7±0．6）、（3．4±0．7）、（4．2±0．7）S，各组比较，差异有统计学意义（F=50．751，4．293，13．159，P〈0．05）。结论SO肌电检测可以从电生理的层面反映SO的功能，有望成为临床研究、检测SO功能的新方法。; 许兆龙陈飞刘永康李智华; 关键词：ODDI括约肌

犬双侧迷走神经干切断术对胆道动力学的影响被引量：7: 2006年; 目的探讨双侧迷走神经干切断术对胆道动力学的影响.方法禁食16～18 h（可自由饮水）,成年杂种犬麻醉后,实验组行膈肌水平双侧迷走神经干切断术加幽门成形术,对照组仅行幽门成形术.手术8周后,超声检查测定胆总管内径,并行Oddi括约肌测压（SO manometry,SOM）,最后取胆囊内胆汁肉眼观察.结果实验组胆总管内压明显升高,内径明显增粗,胆汁内全部出现絮状泥沙样沉淀;实验组SO 基础压（SOBP）明显升高,SO收缩幅度、频率及收缩时间未观察到显著性变化.结论膈肌水平双侧迷走神经干切断术致使SOBP明显提高,胆道动力学发生明显变化.; 禹建峰李智华李晓武刘永康徐世荣; 关键词：迷走神经干切断术 ODDI括约肌胆道动力学

CCK对犬Oddi括约肌电生理影响的实验研究被引量：5: 2007年; 目的探讨不同剂量的胆囊收缩素（cholecystokinin,CCK）对犬Oddi括约肌（sphincter of oddi,SO）肌电活动的影响。方法8只成年家犬麻醉成功后,用Pull-through法将黏膜接触电极置于SO内,分别记录静脉注射CCK前、注射生理剂量的CCK（20ng/kg）及大剂量的CCK（100ng/kg）后SO的肌电活动,每次记录60~80min。结果静脉注射生理剂量的CCK后SO的慢波（slow wave of SO,SWSO）波幅降低、频率变慢,SO肌电簇（myoelectronic activity of SO,MASO）波幅也降低、频率明显变慢（P〈0.05）;大剂量给予CCK后SO的慢波和肌电簇波幅都明显增高、SO肌电簇频率增快（P〈0.05）。结论生理剂量的CCK对犬SO运动具有抑制作用,导致SO处于舒张状态;增大剂量的CCK对SO的作用为兴奋作用,表现为肌电活动增强。; 刘永康李智华禹建峰李宝山董家鸿; 关键词：胆囊收缩素 ODDI括约肌电生理

Oddi括约肌同步测压与肌电记录的新方法被引量：4: 2007年; 目的设计一种新的适用于壁内型Oddi括约肌（SO）同步测压与肌电记录的黏膜接触电极。方法分别将家兔和犬麻醉后，打开十二指肠大乳头对侧的十二指肠对系膜缘，同时使用浆膜钩状电极和黏膜接触电极记录家兔SO的肌电活动，比较二者记录的肌电波；用自制黏膜接触电极进一步检测犬SO的肌电活动，比较SO肌电活动和压力波之间的相关性。结果黏膜接触电极和浆膜钩状电极记录到的家兔SO肌电活动的波形较为一致。黏膜接触电极准确记录到犬SO的快波和慢波，SO的肌电活动与压力波之间具有一一对应的关系。结论黏膜接触电极能够同步记录壁内型SO的肌电和压力，SO的快波是SO周期性收缩的电生理基础。; 李智华刘永康陈飞禹建峰徐世荣; 关键词：ODDI括约肌电生理家兔

DA→LEW大鼠肝脏急性排斥反应模型的技术改进与评价被引量：1: 2007年; 目的:建立大鼠肝脏移植急性排斥反应模型并改进其手术技巧,对所建模型进行评价。方法:采用近交系雄性DA大鼠60只,Lewis大鼠120只,分为两组,其中A组30例:Lewis大鼠为供体(n=30),Lewis大鼠为受体;B组60例:DA大鼠为供体(n=60),Lewis大鼠为受体。采用改良“二袖套”法建立肝脏移植模型,观察手术成功率、平均存活时间、术后第1、3、5、7和10 d各时相点血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)水平以及移植肝脏的病理学变化。结果:手术成功率为93.3%(84/90);总耗时(90.0±15.0)min;无肝期时间(14.2±2.6)min;平均存活时间A组超过100d,B组(16.2±1.4)d;术后第5 d B组血清ALT和TBIL升高,与A组比较差异非常显著(P<0.01);B组移植肝脏病理检查有明显的排斥反应,而A组没有。结论:DA→LEW(Lewis)大鼠的品系组合是稳定的肝脏移植急性排斥反应模型;通过改进手术技巧提高了手术成功率,为进一步研究提供技术保障。; 冉崇福窦科峰刘永康李昆; 关键词：排斥反应近交系手术技巧

改良犬原位背驮式肝移植模型的建立被引量：4: 2005年; 目的介绍一种改良犬背驮式原位肝移植(PBOLT)动物模型.方法选择40只本地杂交犬,体质量10～17 kg,供体质量小于受体3～5 kg,共实施改良PBOLT 20例次.供体手术依次游离肝脏、冷灌注、切肝、修肝和4℃Euro-Collins保存.受体手术切除门静脉左支供血的肝叶,以供肝肝上腔静脉与受体肝左静脉端端吻合,供肝门静脉主干与受体门静脉左支端端吻合,端端吻合肝动脉,胆道置管外引流,最后结扎门静脉右支,切除剩余的肝叶.结果20例肝移植术后全部苏醒,存活时间48 h以上4例、24 h以上6例、24 h内死亡10例.手术无肝期0 min,失血(190±55)ml,输血(300±100)ml,术中血流动力学稳定,无胃肠淤血发生.结论改良犬PBOLT模型术中无需转流或分流,血流动力学稳定,胃肠道无淤血,肾功能保护好,可用于临床前技术训练和实验研究.; 喻智勇王曙光杨占宇李昆刘永康郑秀海禹建峰刘念州; 关键词：肝移植背驮式动物模型血流动力学

犬Oddi括约肌狭窄后肌电改变的实验研究被引量：1: 2007年; 目的探讨犬Oddi括约肌（sphincter of Oddi，SO）狭窄后其肌电活动的改变。方法禁食16～18h成年杂种犬全麻后，经过机械性损伤SO致其狭窄，术毕饲养，4周后再次全麻下行SO肌电测量。最后切取SO进行病理检查。结果实验组术后4周肝功能TBIL、DBIL明显高于术前，超声测量胆总管管径大于术前，病理检查发现括约肌组织纤维化，而对照组均无明显变化。与对照组相比，实验组快波和慢波幅度均明显下降。结论SO狭窄模型成功建立；狭窄后其电生理发生明显改变：快波和慢波幅度均下降。; 李宝山李海林李智华刘永康禹建峰徐世荣; 关键词：ODDI括约肌

3种麻醉剂对兔Oddi括约肌肌电运动的影响: 2009年; 目的:研究麻醉剂速眠新、氯胺酮、戊巴比妥钠对兔Oddi括约肌(SO)肌电运动的影响。方法:取家兔24只,采用改良的Thomas法间置空肠建立SO肌电运动检测通道,术后10d时将存活的16只随机分为3组,分别静脉注射速眠新(n=6)、氯胺酮(n=5)、戊巴比妥钠(n=5),在清醒状态及麻醉起效后5min各组耳缘静脉注射胆囊收缩素(CCK)20、100ng.kg-1(2次给药至少间隔3min),期间连续记录3种麻醉剂给药前、后及CCK给予后的SO肌电运动,以运动指数及其增幅、兴奋效应持续时间等指标表示,同时以未加麻醉剂时给予CCK前、后的肌电运动为对照。结果:与给予麻醉剂前比较,速眠新和氯胺酮组给药后SO肌电运动指数明显增加(P<0.05),而戊巴比妥钠组变化不明显;与对照组比较,CCK使速眠新和氯胺酮组SO肌电运动指数增幅降低,戊巴比妥钠组运动指数增幅增加、兴奋效应持续时间延长(P<0.05)。结论:3种麻醉剂对兔SO肌电运动均有影响,以速眠新和氯胺酮的影响较大,戊巴比妥钠影响相对较小。; 刘永康李智华王冰洋何谦王小军董家鸿; 关键词：麻醉剂 ODDI括约肌

携带IL-13基因大鼠肝干细胞系的建立被引量：3: 2009年; 目的构建包含IL-13基因片段的慢病毒载体,培养IL-13基因工程大鼠肝干细胞(肝卵圆细胞,HOC,WB-F344细胞),将IL-13基因重组至WB-F344细胞中,使之可分泌大鼠IL-13。方法人工合成大鼠IL-13基因,利用pWPXL-MOD(TG-005)载体构建包含大鼠IL-13基因片段的质粒;制备慢病毒穿梭质粒及其辅助包装元件载体质粒,四质粒载体(组成为pRsv-REV、pMDlg-pRRE、pMD2G及目的穿梭质粒)分别进行高纯度无内毒素抽提,共转染293T细胞,培养48 h后,收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液,对其浓缩后得到高滴度的慢病毒浓缩液,定量PCR检测病毒滴度。将构建好的慢病毒感染WB-F344细胞,5 d后采用real-time PCR检测WB-F344细胞中IL-13的表达水平,Western blot检测重组蛋白表达水平。结果成功构建了IL-13过表达慢病毒载体,并获得IL-13基因工程大鼠肝干细胞;将IL-13基因重组至WB-F344细胞基因组中,并可在细胞中进行转录,慢病毒感染WB-F344细胞存在IL-13 mRNA表达,可分泌大鼠IL-13。结论构建的基因工程WB-F344细胞能显著分泌大鼠IL-13,感染后的WB-F344细胞的IL-13表达水平显著高于感染前,满足动物实验要求。; 陈刚韩江刘永康艾军华董家鸿; 关键词：慢病毒白介素-13 肝卵圆细胞肝干细胞

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