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刘海洋: 作品数：60 被引量：219H指数：9; 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程生物学更多>>

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当归四逆汤联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变Meta分析被引量：2: 2023年; 目的:对当归四逆汤治疗糖尿病周围神经病变的临床有效性及安全性进行系统评价。方法:检索CNKI、万方、VIP、PubMed等数据库,检索时间自建库以来至2021年10月。采用偏倚风险评价表进行质量评价,并采用RevMan 5.4软件进行荟萃分析。结果:最终纳入共12个临床研究,1066名患者,包括试验组536名,对照组530名。荟萃分析显示,试验组在改善患者总有效率、腓总神经运动神经传导速度、腓总神经感觉神经传导速度、正中神经运动神经传导速度、正中神经感觉神经传导速度、胫神经运动神经传导速度、胫神经感觉神经传导速度方面均优于对照组,结果有统计学意义(P<0.05)。结论:当归四逆汤治疗DPN,能够改善周围神经传导速度,提高临床有效率,且不良反应发生率低。; 刘海洋马国庆; 关键词：当归四逆汤甲钴胺糖尿病周围神经病变随机对照试验 META分析

补阳还五汤抗老年痴呆药效物质研究被引量：3: 2017年; 目的:对补阳还五汤进行抗老年痴呆活性物质的研究。方法:补阳还五汤水提液用石油醚萃取后剩余水层采用硅胶柱层析,中高压制备液相等多种色谱技术进行分离纯化,根据理化常数及波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从补阳还五汤水提液中分离得到5个化合物,分别为buxmicrophylline E(1),4'-O-methylkuwanon E(2),bavachinone A(3),bavachinone B(4)和albopunctatone(5)。结论:以上化合物均首次从补阳还五汤中分离得到。; 董晓红刘斌姚壮刘海洋张艳周忠光; 关键词：补阳还五汤抗老年痴呆化学成分

白桦脂醇通过ER/MAPK信号通路对A375细胞黑素合成及机制: 2018年; 目的：研究植物雌激素成分白桦脂醇及加入受体阻断剂（ICI182780）后对A375细胞的黑素合成及机制的影响。方法：将1μmol·L^（-1）白桦脂醇作用于A375黑素细胞,实验分为空白组（DMEM完全培养液）,雌二醇组（1×10^（-3）μmol·L^（-1））,白桦脂醇组（1μmol·L^（-1））,白桦脂醇＋ICI182780组（1μmol·L^（-1）＋1μmol·L^（-1））。用Na OH裂解法检测黑素含量、蛋白免疫印迹法（Western blot）和实时荧光定量PCR法（Real-time PCR）测定雌激素受体/丝裂原激活的蛋白激酶（ER/MAPK）通路中关键蛋白激酶p38 MAPK,ERβ,c-Jun氨基末端激酶（JNK）,细胞外信号调节激酶2（ERK2）和小眼畸形相关转录因子（MITF）,酪氨酸酶（TYR）,酪氨酸酶相关蛋白-1（TRP-1）,酪氨酸酶相关蛋白-2（TRP-2）的蛋白及其mRNA表达。结果：与空白组比较,白桦脂醇组和白桦脂醇＋ICI182780组对A375细胞黑素合成有显著抑制作用（P〈0.01）;1μmol·L^（-1）的白桦脂醇对A375细胞中上述蛋白表达有不同程度的抑制作用（P〈0.05,P〈0.01）,对ERK2,MITF,TRP-1 mRNA的表达也有不同程度的抑制作用（P〈0.05,P〈0.01）。与白桦脂醇组比较,ICI182780可以逆转白桦脂醇对A375细胞黑素合成的抑制作用（P〈0.01）;ICI182780可以逆转白桦脂醇对A375细胞中上述蛋白表达的抑制作用及对ERK2,MITF,TRP-1 mRNA的表达的抑制作用（P〈0.05,P〈0.01）。结论：白桦脂醇能够通过ER/MAPK信号通路下调MITF,TYR,TRP-1及TRP-2蛋白表达量,从而减少黑素合成。; 单孟瑶崔悦雷霞刘海洋董蕊李庆伟张宁耿放; 关键词：植物雌激素 A375细胞黄褐斑雌激素受体 MAPK信号通路

温肾降浊散的HPLC指纹图谱被引量：2: 2013年; 目的:应用HPLC建立温肾降浊散的指纹图谱。方法:ANGLA Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1;检测波长224 nm,进样量10μL。结果:温肾降浊散中多数峰可以达到基线分离。用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对10批样品的指纹图谱进行峰匹配,确定14个共有峰,10批温肾降浊散中共有峰的相对保留时间RSD<1%,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本2004 A)计算指纹图谱的相似度均>0.93。结论:该法建立的指纹图谱分离度好、信息量大、基线平稳,可以作为温肾降浊散的质量控制手段并为其有效成分的研究提供依据。; 邹韬博陈曦李建民方衡王发善张宁刘海洋; 关键词：高效液相色谱指纹图谱

逍遥散对急性肝损伤小鼠的肝脏保护作用被引量：2: 2014年; 目的：观察逍遥散对四氯化碳（CCl4）致小鼠急性肝损伤的肝脏保护作用。方法将30只小鼠按照随机数字表法分为空白对照组、模型组、逍遥散组，逍遥散组灌胃逍遥散，其余2组灌胃等量蒸馏水。给药后7 d，腹腔注射CCl4花生油溶液诱导小鼠急性肝损伤，16 h后取材，检测小鼠血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、肝组织丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）浓度，并取肝组织做病理学观察。结果模型组小鼠 ALT、AST、MDA 水平明显升高，SOD 水平明显降低[分别为（136.46±15.75）U/L、（145.37±16.39）U/L、（17.48±3.45）nmol/mg、（261.60±20.29）U/mg]，与空白对照组比较[分别为（22.96±6.23）U/L、（31.89±7.26）U/L、（4.22±1.08） nmol /mg、（336.73±25.34）U/mg]，差异有统计学意义（P＜0.01）。逍遥散组ALT、AST、MDA水平明显降低，SOD水平升高[分别为（89.38±6.96）U/L、（119.04±20.44）U/L、（10.30±2.22）nmol/mg、（304.77±31.71）U/mg],与模型组比较差异有统计学意义（P＜0.01或0.05）。结论逍遥散对CCl4致小鼠急性肝损伤有保护作用。; 李建民杨袆楠张宁王业秋李铁男王发善刘海洋; 关键词：逍遥散

肾茶GC-MS指纹图谱被引量：5: 2016年; 目的：建立肾茶挥发性成分的GC-MS指纹图谱。方法：采用GC-MS结合程序升温保留指数技术对12批肾茶样品进行分析,DB-5MS色谱柱,载气氦气（He）,流速1 m L·min^-1,进样量1μL,分流比100∶1。质谱条件为电子轰击（EI）离子源,辅助线温度280℃,离子源230℃,四极杆150℃;质量扫描范围m/z 30-600。结果：分析了12个批次的肾茶样品,建立了肾茶挥发性成分GC-MS的指纹图谱,鉴定了13个共有色谱峰成分。采用＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件＂（2004A版）进行指纹图谱分析,12批肾茶样品相似度均〉0.999。结论：GC-MS结合程序升温保留指数技术能较为全面地反映肾茶挥发性成分,所建立的肾茶GC-MS指纹图谱特征性及专属性强,可作为肾茶挥发性成分质量控制的有效方法。; 刘斌刘国良李艳薇牟璐璐方衡张宁刘海洋; 关键词：肾茶气相色谱-质谱联用挥发性成分指纹图谱

HPLC测定温肾降浊散中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量被引量：4: 2015年; 目的：建立温肾降浊散中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定方法.方法：采用高效色谱法,ANGLA PromosilC18色谱柱（4.6 mm× 250 mm,5μm）,柱温30℃,流动相乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL· min^-1,检测波长224 nm,进样量10μL.结果：在上述色谱条件下,大黄酸、大黄素及大黄酚之间有良好的分离度,大黄酸线性范围0.7572 ～3.786 0μg（r =0.999 4）,大黄素线性范围0.3476 ～1.7380 μg（r=0.999 3）,大黄酚线性范围1.731 ～8.656 μg（r =0.999 2）,平均回收率分别为101.7％,102.6％,101.1％,RSD分别为2.9％,2.3％,1.9％.结论：该方法简便、准确,重复性好,可为温肾降浊散的质量控制提供可借鉴的分析方法.; 方衡邹韬博刘海洋刘斌王发善张宁; 关键词：大黄酸大黄素大黄酚

甘草次酸和甘草甜素雌激素样作用研究被引量：10: 2017年; 目的探讨甘草次酸和甘草甜素两种三萜类成分的雌激素样作用,为开发新的活性植物雌激素成分奠定基础。方法采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法观察两种三萜成分对雌激素受体(ER)阳性人乳腺癌细胞系MCF-7细胞增殖的影响,Western Blot法和半定量RT-PCR法测定两种三萜成分对MCF-7细胞ER亚型蛋白及mRNA表达的影响。实验数据(±s)采用SPSS 23.0进行统计分析,基于单因素方差分析的方法,组间比较用SNK法和LSD法。结果 100μmol/L和10μmol/L甘草甜素能够抑制MCF-7细胞的增殖;100μmol/L、1μmol/L和10-2μmol/L甘草次酸能够促进MCF-7细胞的增殖;10μmol/L的甘草次酸可诱导MCF-7细胞ERα、ERβ蛋白表达,mRNA表达均显著升高(P<0.05);加入1×10^(-7)μmol/L的雌激素受体拮抗剂ICI182780均能抑制甘草次酸的以上效应。结论甘草次酸具有促进MCF-7细胞增殖作用,其作用机制可能是上调MCF-7细胞ERα、ERβ基因和蛋白的表达,显示有雌激素样作用,且其雌激素样作用可能是ER介导产生的。抗雌激素样作用的甘草甜素的作用机制还有待于深入研究。; 李建民杨柳王业秋胡中花熊辉于修芳徐红丹张宁刘海洋耿放; 关键词：植物雌激素 MCF-7细胞三萜类

抑肝散治疗痴呆症的临床及实验研究现状被引量：5: 2015年; 痴呆是一种严重影响人类健康的疾病,如何防治痴呆已成为医学界的研究热点。临床及实验研究提示,抑肝散可以改善痴呆患者的行为心理学症状,同时其作用机制多样。本文综述了抑肝散治疗痴呆的临床及实验现状,为进一步合理开发和利用抑肝散提供理论依据。; 刘海洋闫姝徐红丹刘国良赵旭张宁耿放; 关键词：痴呆动物模型抑肝散

麻黄水提物对顺铂所致大鼠肾损伤的影响被引量：2: 2019年; 目的:研究麻黄水提物对顺铂所致大鼠肾损伤的作用。方法:将大鼠随机分成5组:空白组、模型组、麻黄水提物高(400 mg·kg^(-1))、中(200 mg·kg^(-1))、低(100 mg·kg^(-1))剂量组,每组8只。空白组和模型组每日灌胃给予生理盐水(1 ml/100g),给药组分别每日灌胃给予麻黄水提物,连续10 d,并在第6天早晨分别腹腔给予模型组和麻黄水提物组顺铂(8 mg·kg^(-1))造成大鼠肾损伤。观察大鼠一般行为及体质量变化,测定血清尿素氮(BUN)和肌酐(SCr)的含量及肾脏中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)的含量,HE染色观察组织病理变化。结果:与空白组相比,模型组大鼠精神萎靡,活动迟缓,常埋头蜷缩,部分大鼠甚至出现了拒食,大便溏稀,肛周毛发较湿且脏乱不整的现象;各给药组较模型组情况明显好转。麻黄水提物低剂量组大鼠体质量明显增加,与模型组相比,差异有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01);各给药组大鼠体质量增加与剂量呈正相关。与模型组相比,麻黄水提物低剂量组大鼠肾脏系数和BUN差异无统计学意义(P> 0. 05),麻黄水提物中、高剂量组大鼠SCr和MDA显著降低,SOD和GSH显著增加(P <0. 05或P <0. 01),低剂量组大鼠SCr显著降低(P <0. 01),高剂量组大鼠NO显著降低(P <0. 05)。与低剂量组相比,麻黄水提物中、高剂量组SCr显著降低(P <0. 01)。病理结果显示,模型组大鼠肾小管蛋白管型,炎性细胞浸润,肾间质充血,肾小管上皮细胞出现明显的浑浊性肿胀,麻黄水提物干预后上述现象明显减轻甚至消失。结论:麻黄水提物能保护顺铂导致的大鼠肾脏损伤,并且高剂量组效果最好。; 王雪刘海洋刘佳丽赵婉匡海学王秋红; 关键词：顺铂肾损伤

刘海洋

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