刘细保
- 作品数:5 被引量:1H指数:1
- 供职机构:美国国立卫生院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 唾液硝酸盐、亚硝酸盐代谢、功能及分泌机理的研究
- <正>一、立题背景唾液中硝酸盐的浓度是血液中5-10倍(Pannala,et al.Free Radic Biol Med 2003;34.536),在唾液中硝酸盐可还原成亚硝酸盐,后者能明显增加上消化道粘膜的血流及粘液...
- 王松灵夏登胜孙其飞刘细保Indu AmbudKar史瑞棠邓大君张春梅徐岩英
- 文献传递
- 人唾液酸转运蛋白在涎腺的表达和定位
- <正>研究背景:唾液酸转运蛋白sialin是由SLC17A5基因编码的游离唾液酸转运蛋白,负责将溶酶体内降解下来的游离唾液酸转运出溶酶体,并具有与质子转运偶联的特性,研究发现sialin的不同突变可引起在不同年龄阶段的常...
- 孙其飞高媛刘细保孙启鸿王松灵
- 文献传递
- 兔抗人唾液酸转运蛋白抗体的制备及特性鉴定
- 2006年
- 目的:制备兔抗人唾液酸转运蛋白(sialin)的抗体,并进行特性鉴定。方法:应用RT—PCR从培养的人颌下腺细胞系HSG中扩增编码sialin N端1~38氨基酸的DNA序列,构建重组表达质粒pGEX-5X-1-sialin,测序鉴定后,转化大肠杆菌JM109,在0.1 mmol/L IPTG的诱导下表达GST—sialin融合蛋白。经SDS-PAGE鉴定后,利用GSTrap FF^TM柱纯化融合蛋白,并以其免疫家兔制备抗人sialin抗体。用ELISA法测定兔抗sialin血清的效价;用Western blot及免疫细胞化学等方法鉴定抗血清的特异性。结果:构建了重组表达质粒pGEX-5X-1-sialin;以其转化大肠杆菌在IPTG诱导下,获得以可溶性形式表达的GST-sialin融合蛋白;表达的GST—sialin经GSTrap FF^TM柱纯化后,免疫家兔制备出抗sialin抗血清,ELISA法测定抗血清的效价为1:32000。Western blot鉴定表明,制备的抗sialin抗体可特异地识别HSG细胞中相对分子质量(Mr)约55000的sialin蛋白。免疫细胞化学检测表明,sialin抗血清识别的抗原定位于HSG细胞的细胞质和胞核。结论:成功地制备出兔抗人sialin抗血清,为进一步研究sialin在涎腺组织的功能奠定了基础。
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- 关键词:融合蛋白原核表达抗体制备
- Sialin(SLC17A5)在腮腺、颌下腺及颌下腺细胞系HSG表达的初步分析被引量:1
- 2006年
- 目的研究唾液酸转运蛋白Sialin在正常涎腺组织和颌下腺细胞系HSG的表达。方法应用基因芯片检测正常人腮腺、颌下腺组织Sialin编码基因SLC17A5的表达;提取腮腺、颌下腺组织及颌下腺细胞系(HSG)总RNA,通过RT-PCR在基因水平上验证SLC17A5基因的表达;提取HSG细胞总蛋白,用免疫印迹法检测Sialin在蛋白水平表达。结果基因芯片检测到Sialin编码基因SLC17A5基因在正常人腮腺、颌下腺均有表达,表达比值分别为226、206·9,不存在表达差异;RT-PCR验证芯片结果并在其他涎腺样本及颌下腺细胞系HSG中能扩增出其全部翻译区1485bp的片段,应用商业化的抗体能够在HSG细胞检测到Sialin相应的约54KDa蛋白。结论正常腮腺、颌下腺组织和颌下腺细胞系HSG均表达SLC17A5基因,但是唾液酸转运蛋白Sialin在组织、细胞内定位和功能需要进一步研究。
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- 关键词:RT-PCR免疫印迹
- 人氯离子通道5抗体制备、特性鉴定和初步应用
- <正>研究背景:电压敏感性氯离子通道家族(CLCs)拥有九个成员,随膜电位变化而开启和关闭,因为氯离子最容易通过而命名,CLCN5是其成员之一。CLCN5的突变可能改变肾小管内的pH和阻止对低分子蛋白的摄取作用,导致小管...
- 孙其飞高媛柳晓兰迟俊高建恩刘细保孙启鸿王松灵
- 文献传递