刘金玉
- 作品数：21 被引量：89H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理生物学更多>>
- 丹参注射剂561例临床不良反应/事件分析被引量：5
- 2017年
- 目的:分析丹参注射剂所致不良反应发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对2012~2014年湖北省药品不良反应监测中心收集的561例丹参注射剂所致不良反应/事件(ADR/ADE),以患者性别、年龄、过敏史,ADR/ADE发生时间、临床表现及转归等指标作为考查项,进行统计分析。结果:561例ADR/ADE患者男女比例为1∶1.109,主要发生人群为40岁以上的患者(85.93%)。共发生ADR/ADE 784例次,主要发生时间为给药后30 min以内(56.86%),主要临床表现为皮肤及其附件损害(34.31%)、全身性损害(16.45%)、心率及心律紊乱(12.76%),其中严重不良反应构成比为4.5%。结论:丹参注射液可引起不同程度的不良反应,临床用药时应给予足够重视,需加强ADR/ADE监测,提高用药安全性。
- 桂玲刘金玉张程亮刘东
- 关键词：丹参注射剂中药注射剂安全用药
- 参麦注射液1533例临床不良反应/事件分析被引量：13
- 2017年
- 目的:探究参麦注射液不良反应/事件(ADR/ADE)的特点,为临床合理用药提供参考。方法:以患者性别、年龄、发生时间、过敏史、ADR/ADE临床表现及转归等指标作为考查项,采用回顾性研究,对2012年1月-2014年12月湖北省药品不良反应监测中心收集的1 533例参麦注射液不良反应报告进行分析。结果:1 533例ADR/ADE患者中,男女比例为1∶1.46,主要发生在40岁以上的患者(87.28%),发生时间主要集中在30 min以内(72.08%)。临床表现主要为皮肤及其附件损害(20.22%)、全身性损害(18.74%)、中枢及外周神经系统损害(17.78%)等。结论:提示参麦注射液可引起不同程度的不良反应,临床用药时要给予足够重视,确保合理用药,密切关注患者的用药变化,加强ADR/ADE监测,提高用药安全性。
- 向东黄渊邓丽刘金玉张程亮贺国芳
- 关键词：参麦注射液中药注射液
- 基于WHO/HAI标准调查方法的武汉市骨质疏松治疗药物的可获得性及可负担性分析
- 2023年
- 本研究分析了武汉市骨质疏松治疗药物的使用情况,可为相关政策的制定提供参考。研究采用WHO/HAI标准化法,对武汉市骨质疏松治疗药物进行调研,并收集药品信息进行统计分析,对可获得性和可负担性进行评价。结果显示,在可获得性方面,双膦酸盐类、活性维生素D及其类似物的可获得性相对较高;地舒单抗、鲑降钙素以及特立帕肽可获得性一般;依降钙素、雷洛昔芬及雷奈酸锶可获得性较低。在可负担性方面,阿仑膦酸仿制药的可负担性较好,其余10种骨质疏松治疗药物的可负担性均较差。研究表明,武汉市骨质疏松治疗药物的总体可获得性一般,并且可负担性较差。随着中国老龄化问题的加剧,相关部门可考虑将更多种类的骨质疏松治疗药物纳入医保目录以及集中带量采购工作中,进一步提高骨质疏松治疗药物的可获得性和可负担性。
- 万敏刘金玉喻光燚童绥菊柯磊张玉游如旭
- 关键词：可获得性
- 临床药师参与1例乳腺癌颈椎转移患者疼痛治疗的用药调整被引量：2
- 2016年
- 目的:为临床药师参与混合性疼痛的治疗提供参考。方法:临床药师通过参与临床查房,结合乳腺癌颈椎转移患者疼痛的临床特点,协助医师制订个体化镇痛方案,并密切观察患者疼痛的治疗效果及并发的不良反应。结果:临床药师综合患者的临床疾病、疼痛特征及程度、用药史等多方面因素,全程参与该患者治疗,使得该患者得到及时、有效的镇痛治疗,同时使药品的临床应用更加合理。结论:临床药师参与临床实践,可从药学的角度发挥优势,优化治疗方案,携手医师共同促进患者用药安全、有效。
- 刘金玉吴微
- 关键词：临床药师镇痛药学干预乳腺癌
- 当归多糖铁复合物在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内药动学比较研究被引量：4
- 2010年
- 目的比较当归多糖铁复合物(APIC)在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内的药动学差异,为优化临床给药方案提供参考。方法采用低铁饲料并辅以定期放血法建立缺铁性贫血模型,缺铁性贫血大鼠与正常大鼠分别随机分为APIC低、中、高剂量(5.83、8.75、17.5 mg/kg)组,ig给药,以原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS 2.0软件求算药动学参数,并采用SPSS 13.0软件对同剂量组的缺铁性贫血大鼠和正常大鼠的主要药动学参数进行t检验。结果 APIC在两种不同生理状况下大鼠的药动学过程均符合二室模型,3个剂量组的缺铁性贫血大鼠的血清铁浓度在4 h以后均显著高于健康大鼠,3个剂量组的CL/Ft、1/2β与正常组均有显著差异(P<0.05),但只有高剂量组的t1/2α与正常组有显著差异。结论 APIC在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内的药动学存在显著差异,并且这种差异与剂量有一定的关系。
- 刘金玉张玉王凯平李石军刘茂昌曾芳
- 关键词：药动学缺铁性贫血
- 泮托拉唑对呱氨托美汀的药动学特征影响研究
- 2015年
- 目的:通过乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)特异性抑制剂泮托拉唑与呱氨托美汀(MED-15)联合用药,考察其对MED-15在大鼠体内药动学的影响。方法:12只SD大鼠随机分为MED-15单独给药组和MED-15联合泮托拉唑给药组。MED-15单独给药组大鼠灌胃给予MED-15 100 mg·kg-1,MED-15联合泮托拉唑给药组灌胃给予泮托拉唑(60 mg·kg-1)及MED-15(100 mg·kg-1)。采用HPLC法测定给药后大鼠血浆内MED-15代谢产物托美汀-甘氨酰胺衍生物(MED-5)及托美汀的浓度,应用DAS 2.0软件进行非房室模型拟合及参数计算。结果:SD大鼠联合给予泮托拉唑和MED-15后,体内MED-5与托美汀的血药浓度时间曲线显著升高。与MED-15单独用药组相比,MED-15联合泮托拉唑给药组托美汀的AUC0-t值增加2.7倍,tmax与MRT分别降低28%和37%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:泮托拉唑能够增加体内MED-15代谢产物MED-5的吸收程度,显著提高托美汀的生物利用度。
- 刘金玉徐艳娇张程亮李喜平向道春刘东
- 关键词：呱氨托美汀泮托拉唑乳腺癌耐药蛋白药动学
- 当归多糖铁复合物在大鼠体内2种不同吸收途径的研究被引量：8
- 2011年
- 目的:通过当归多糖铁复合物(APIC)2种不同方式给药来探讨其在大鼠体内以游离铁离子形式吸收与直接以多糖铁复合物分子形式吸收这2种不同吸收途径。方法:分别进行正常大鼠APIC高、中、低剂量组灌胃给药和十二指肠给药实验。以原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS2.0软件求算药动学参数。结果:APIC在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型,且在本实验所采用剂量范围AUC随着剂量的增加也相应增大。同等剂量灌胃给药,不加抗坏血酸组AUC比加抗坏血酸组AUC稍大。且APIC能以多糖铁复合物分子形式被十二指肠吸收。结论:APIC既能以游离铁离子形式又能以多糖铁复合物分子形式被十二指肠吸收。
- 刘茂昌张玉王凯平刘金玉李石军曾芳
- 关键词：灌胃给药药动学
- 某院在推进处方审核系统中给药途径存在的问题与对策被引量：8
- 2021年
- 目的:分析华中科技大学同济医学院附属同济医院在推进处方审核系统中给药途径存在的问题,根据对策构建给药途径在处方审核中的精细化审核模式,促进临床合理用药。方法:收集该院处方审核系统2020年4月-9月门诊及住院所有给药途径监测数据,对红灯警示的不适宜给药途径,进行回顾性分析。根据循证证据及其等级结合该院临床实践,探索给药途径的精细化审核规则。结果:该院2020年4月-9月给药途径红灯警示问题总数为5328例,主要发生于静滴、外用、漱口、鼻饲管注入等给药途径,根据红灯警示问题结合该院实际情况迄今共维护给药途径自定义审核规则800多条。结论:基于循证证据级别结合临床实际治疗需求构建具有医院特色的审核规则库,根据药物性质、科室治疗特色综合考虑患者病情特征进行给药途径的精细化审核,同时完善医生端HIS系统与PASS系统信息对接,对于减少医院给药途径不适宜问题,规范合理用药尤为重要。
- 郭敏刘金玉曾露刘秀兰李为李娟刘东陈云舟
- 关键词：处方审核给药途径循证实践
- 当归多糖铁大鼠体内药动学参数与给药剂量的关系被引量：2
- 2010年
- 目的:研究当归多糖铁(Angelicasinensis polysaccharide-iron complex,APIC)在正常SD大鼠体内的药动学,探讨A-PIC单次给药剂量与药动学参数之间的关系。方法:大鼠灌胃给予APIC溶液,采用原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS2.0软件求算药动学参数。结果:血药浓度-时间数据符合二室模型,t1/2α,t1/2β,t1/2Ka,tmax,Cmax随剂量增加无显著性变化,但CL/F随剂量增加而增大,AUC(0-7)与剂量不呈线性关系:当剂量小于5.83mg.kg-1时,AUC随着剂量的增加而增大,当剂量大于5.83mg.kg-1时,各剂量组AUC差异无显著性。结论:表明APIC不呈线性吸收,为优化铁剂给药方案提供依据。
- 刘金玉张玉王凯平
- 关键词：当归多糖铁药物动力学
- 不同分子质量当归多糖对大鼠正常肝细胞内hepcidin表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:研究不同分子质量当归多糖(ASP1、ASP2)对大鼠正常肝细胞hepcidin表达的直接抑制作用。方法:采用改良的"原位在体两步灌流法"分离出原代大鼠肝细胞;以2 IU.mL-1的重组人促红细胞生成素(rhEPO)作为阳性对照,实验组中2种分子质量当归多糖分别分为高、中、低剂量,在此基础上根据细胞培养时间的不同再进一步分组;ELISA检测细胞上清中hepcidin的累积分泌量。结果:rhEPO作用24 h后,肝细胞hepcidin的累积分泌量下降52.6%;大分子质量ASP1对hepcidin表达无明显影响;而小分子质量ASP2在连续作用48 h后产生显著的hepcidin抑制效应,且抑制强度呈剂量相关性。结论:当归多糖中的大分子质量段在体外不能直接影响大鼠正常肝细胞内hepcidin的表达含量,而小分子质量段可以直接作用于肝细胞抑制hepcidin表达。
- 曾芳张玉刘金玉罗立王凯平
- 关键词：当归多糖HEPCIDIN正常肝细胞
