刘雪芹
- 作品数：16 被引量：74H指数：5
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- 一种用于精细显微镊的便携式保护盒
- 本实用新型公开了一种用于精细显微镊的便携式保护盒，包括有主盒体以及上盖，主盒体内设置有用以容纳显微器械的容纳槽，容纳槽对应显微器械设置为阶梯槽，主盒体、上盖上设置有多个通气孔，主盒体在容纳槽的两侧分别设置有第一通槽、第二...
- 刘雪芹刘建兵赵云鹤常钰敏
- 中老年小鼠通过长期运动改善Aβ_(1-42)诱导的认知功能障碍
- 2022年
- 目的观察中老年小鼠通过长期自主跑轮运动改善β淀粉样蛋白1-42(Aβ_(1-42))所致认知功能障碍及其机制。方法中老年BABL/c小鼠(12月龄)随机分为4组,①溶剂对照静坐组(VS),②溶剂对照长期自主跑轮运动组(VR),③Aβ_(1-42)静坐对照组(AS),④Aβ_(1-42)长期自主跑轮运动组(AR),按分组条件分别予以自主跑轮或静坐6个月,双侧海马注射Aβ_(1-42)或等量溶剂。注射两周后进行相关检测。结果Western blot显示中老年小鼠长期运动致海马泛素化蛋白下降0.2倍(P<0.05)。新物体识别实验显示AR组新物体识别指数高于AS组0.42倍(P<0.05);Y迷宫自发交替实验显示AR组的入臂正确率较AS组升高0.21倍(P<0.05)。荧光分光光度检测显示AR组海马蛋白酶体活性高于AS组0.18倍(P<0.05);Western blot显示AR组小鼠海马泛素化蛋白沉积较AS组小鼠减少0.21倍(P<0.05);免疫组化结果显示AR组Aβ_(1-42)沉积减少(P<0.01)。结论中老年小鼠长期自主跑轮运动可维持海马蛋白酶体活性,改善Aβ_(1-42)导致的认知功能障碍。
- 张卫国杨娜杨静刘雪芹赵云鹤
- 关键词：蛋白酶体活性
- 自主运动后BALB/c和C57BL/6小鼠学习记忆行为学指标的分析比较被引量：5
- 2016年
- 背景:BALB/c和C57BL/6小鼠是实验室常用的两种近交品系,但是自主运动后如何科学、合理选择行为学实验方法和指标,评价小鼠的学习记忆能力目前尚无相关报道。目的:分析比较自主运动后BALB/c和C57BL/6小鼠与学习记忆相关的行为学指标差异,为探讨运动对学习记忆能力的影响,并选择合理的行为学指标提供参考。方法:将2.5月龄BALB/c和C57BL/6小鼠分别随机分为对照组和跑轮运动组,应用Vital View软件记录小鼠自主跑轮运动。跑轮运动4周后,通过DCX免疫荧光染色检测海马新生神经元;新异臂探索实验、新物体识别实验和水迷宫实验分析比较小鼠空间学习记忆和探索能力。结果与结论:1BALB/c小鼠平均每天运动量约是C57BL/6小鼠的2.56倍(P<0.001)。2跑轮运动后两种品系小鼠海马DCX阳性细胞数较对照组增多。3跑轮运动后两种品系小鼠探索新异臂和新物体的次数、围绕新异臂和新物体探索的时间和距离均较对照组增高(P<0.001),其中BALB/c跑轮组的探索能力优于C57BL/6跑轮组(P<0.05)。4Morris水迷宫实验结果表明,C57BL/6跑轮组寻找平台的时间缩短,小鼠到达平台次数、在目标象限探寻的时间和距离均较对照组延长(P<0.05);但是,BALB/c跑轮组和对照组间水迷宫实验各项指标无统计学差异。综上所述,运动能促进BALB/c和C57BL/6小鼠海马神经发生;新异臂探索和新物体识别实验能够用于检测运动后两种小鼠的学习记忆能力,其中BALB/c的学习记忆能力优于C57BL/6小鼠,但运动后BALB/c小鼠不适合应用水迷宫实验检测其空间学习记忆能力的变化。
- 刘雪芹李睿崔佳彬陆利赵云鹤
- 关键词：BALB/C小鼠C57BL/6小鼠学习记忆
- BrdU标记法检测不同年龄阶段小鼠神经前体细胞的增殖潜能被引量：4
- 2012年
- 背景:BrdU是胸腺嘧啶核苷类似物,常用来标记前脑室管膜下区具有增殖潜能的神经前体细胞。目的:建立不同年龄阶段BrdU标记方法,系统分析不同年龄阶段神经前体细胞增殖特点以及变化规律。方法:选取胚胎期小鼠、新生小鼠、成年小鼠和老年小鼠各5只,腹腔注射BrdU,观察不同年龄阶段神经前体细胞增殖潜能及不同年龄阶段前脑衰老细胞,探讨微环境对神经前体细胞增殖潜能的影响。结果与结论:胚胎期小鼠、新生小鼠、成年小鼠和老年小鼠前脑室管膜下区BrdU+细胞分别为(897.20±22.38),(262.17±26.26),(76.67±5.63),(43.8±2.61)个,随年龄增加细胞增殖潜能逐渐降低(P<0.05)。成年小鼠和老年小鼠脑室周围有大量β-半乳糖苷酶染色阳性衰老细胞,说明随年龄增加脑内β-半乳糖苷酶染色活性增强,衰老细胞逐渐增多,神经前体细胞生存微环境失衡可能与神经前体细胞增殖潜能下降有关。
- 朱茜赵云鹤刘雪芹杨武林陆利
- 关键词：神经前体细胞5-溴脱氧尿嘧啶核苷Β-半乳糖苷酶增殖衰老
- 蛋白酶体活性对小鼠神经干细胞活性氧水平的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨蛋白酶体活性对小鼠神经干细胞(NSCs)活性氧(ROS)水平和增殖能力的影响,寻求维持NSCs活力的有效方法。方法:分离培养新生(P0)和成年(P90)小鼠室管膜下区(SVZ)神经干细胞。比较P0和P90 NSCs成球数量和增殖能力,荧光酶标仪检测蛋白酶体活性,DCFH-DA法测定ROS水平。应用蛋白酶体抑制剂MG132和激活剂18α-GA分别作用于P0和P90 NSCs,CCK-8法、DCFH-DA法和JC-1染色检测蛋白酶体活性改变对NSCs增殖能力、ROS水平和线粒体膜电位的影响。结果:P90 NSCs神经球直径和数量较P0明显减少,增殖活性较P0 NSCs明显下降(P<0.001)。此外,P90 NSCs蛋白酶体活性较P0 NSCs降低0.55±0.03(P<0.05),但ROS水平却较P0 NSCs升高13.25±0.12倍(P<0.001)。MG132作用后P0 NSCs ROS水平呈浓度依赖性升高,其中10μmol/L组较对照组显著升高131%±8.4%(P<0.001),增殖活性却降低54.4%±7.8%(P<0.001);MG132组NSCs线粒体膜电位较对照组下降。相反,18α-GA作用后P90 NSCs ROS水平呈浓度依赖性降低,其中6和8μg/ml组分别下降2.77±0.20和2.78±0.32(P<0.01),增殖活性却是对照组的3.76和5倍(P<0.001);18α-GA组NSCs线粒体膜电位较对照组升高。结论:蛋白酶体活性与NSCs ROS水平密切相关,激活蛋白酶体活性可减少ROS对成年NSCs线粒体功能的影响,提高NSCs增殖活力。
- 赵雪纯李建毅周晓芳刘雪芹
- 关键词：神经干细胞蛋白酶体活性氧小鼠
- 18α-甘草次酸通过抗氧化作用促进成年小鼠室管膜下区神经干细胞增殖被引量：4
- 2022年
- 目的探讨18α-甘草次酸(18α-GA)对成年小鼠室管膜下区(SVZ)神经干细胞(NSCs)增殖的影响及其机制。方法100只6月龄BALB/c小鼠随机平均分为18α-GA组(腹腔注射18α-GA 40 mg/kg两个月,以DMSO为溶解介质)和DMSO对照组(腹腔注射含等体积DMSO溶解介质的PBS溶液),每组50只,其中15只用于在体实验,其余35只小鼠断头取脑,分离培养SVZ区NSCs。采用Ki-67染色、成球实验、BrdU掺入实验及CCK-8实验检测SVZ区NSCs增殖活力,二氢乙啶(DHE)染色等方法检测活性氧簇(ROS)及超氧化物歧化酶1(SOD1)水平,Real-time PCR及Western blotting检测SVZ区NSCs的核因子E2相关因子2(Nrf2)表达。结果在体实验结果显示,腹腔注射18α-GA后,小鼠SVZ区Ki-67阳性细胞数较DMSO对照组明显增多,ROS水平较DMSO对照组明显下降,而SOD1在mRNA和蛋白水平均明显升高,分别是对照组的(3.17±0.073)倍和(2.12±0.02)倍(P<0.05和P<0.001)。细胞实验结果表明,18α-GA组小鼠SVZ区的NSCs成球速度快,数量多,其中直径在40~60μm和≥60μm的神经球数量分别是DMSO对照组的2.1倍和4倍(P<0.001);18α-GA组小鼠SVZ区的NSCs活力明显提高(P<0.001),BrdU阳性率是DMSO对照组的(1.75±0.17)倍(P<0.01);18α-GA组小鼠SVZ区NSCs的ROS水平较DMSO对照组下降18.91%±4.33%(P<0.05),而SOD1在mRNA和蛋白水平均明显升高(P<0.05和P<0.01)。此外,腹腔注射18α-GA后小鼠SVZ区及其NSCs中Nrf2的mRNA和蛋白水平均高于对照组(P<0.01和P<0.05)。结论在体给予18α-GA可提高成年NSCs的SOD1活性,减少细胞内ROS堆积,维持和改善成年小鼠SVZ区NSCs的增殖潜能。
- 刘雪芹牛晓洁王必慧王婷玉杨静陆利
- 关键词：神经干细胞抗氧化免疫印迹法小鼠
- 一种裂环烯醚萜苷类复合物的制备及其提高骨髓间充质干细胞活力的应用
- 本发明属生物医学领域，为解决体外培养的骨髓间充质干细胞BMSCs出现细胞形态、代谢、增殖和分化潜能改变，为促进体外培养的BMSCs增殖，并保持其有较好的分化潜能，提供一种裂环烯醚萜苷类复合物的制备及其提高骨髓间充质干细胞...
- 陆利刘雪芹牛晓洁杨娜赵雪纯赵云鹤陈显久
- 蛋白酶体功能障碍通过激活P53抑制人骨髓间充质干细胞增殖被引量：3
- 2012年
- 目的:明确蛋白酶体活性下降导致人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)增殖能力降低的机制,探讨P53在此过程中的调控作用,以期为组织工程提供数量充足且活性优良的种子细胞。方法:检测早期(第3～4代)与晚期(≥14代)hBMSCs蛋白酶体活性及P53表达变化。将早期hBMSCs分为DMSO对照组、蛋白酶体抑制剂MG132组(10μmol/L MG132作用4 h)和P53抑制剂pifithrin-α(PFT-α)+MG132组(20μmol/L PFT-α预干预1 h,随后加入10μmol/L MG132作用4 h),通过BrdU掺入实验和流式细胞术观察细胞增殖能力及细胞周期分布。随后将PFT-α直接作用于晚期hBMSCs,通过BrdU掺入实验检测P53抑制剂对晚期细胞增殖能力的影响。结果:体外培养晚期hBMSCs伴随蛋白酶体活性降低,P53表达水平较早期细胞上调16.89%±4.44%(P<0.05)。给予MG132能够显著抑制hBMSCs增殖,BrdU阳性率降低至33.36%±2.24%(P<0.01);但是若提前给予PFT-α则能部分拮抗MG132对hBMSCs增殖能力的影响,BrdU阳性率上升至49.23%±2.67%(P<0.05)。流式细胞术结果显示,PFT-α+MG132组各期细胞分布与DMSO对照组相似,增殖指数显著高于MG132组(P<0.01)。抑制P53激活能够显著提高晚期hBMSCs增殖能力,BrdU阳性率较对照组升高24.73%±8.35%(P<0.01)。结论:传代晚期hBMSCs蛋白酶体活性下降可能通过激活P53、影响细胞周期进程进而导致hBMSCs增殖潜能下调。
- 刘雪芹宋慧芳陆利
- 关键词：蛋白酶体P53人骨髓间充质干细胞细胞增殖
- c-Jun在胆红素脑病幼鼠海马神经细胞凋亡中的作用被引量：2
- 2016年
- 目的探讨c－Jun在胆红素脑病幼鼠海马神经细胞凋亡中的作用。方法选取7日龄新生SD大鼠，经小脑延髓池注射胆红素溶液（10 g/L），注射后6 h、12 h断头取脑，重氮反应法检测海马胆红素水平，Nissl染色观察海马神经元的病理变化；Western blot和免疫荧光染色检测c－Jun氨基末端激酶（JNK）、c－Jun及p－c－Jun的表达；ELISA实验和荧光分光光度法测定凋亡相关因子Caspase－3和Caspase－6。结果小脑延髓池注射胆红素后幼鼠出现不同程度的异常行为学表现，6 h和12 h后海马胆红素水平较对照组显著升高[（44.00±13.00）%（P〈0.05）和（96.86±9.00）%（P〈0.01）]，24 h后海马神经元脱失，Nissl染色浅淡。随着海马胆红素水平增高，JNK蛋白表达水平（2.41±0.15）较对照组（1.00±0.09）增加1.4倍（P〈0.05），其下游靶分子c－Jun和p－c－Jun表达水平（1.43±0.16，2.16±0.23）也分别较对照组（1.00±0.13，1.00±0.11）上升0.43倍和1.16倍（P均〈0.05）。免疫荧光染色结果显示，胆红素注射6 h后海马及大脑皮质c－Jun和p－c－Jun阳性细胞增多。凋亡相关分子Caspase－3和Caspase－6活性在注射胆红素12 h后开始上升，24 h后分别较对照组增加2.08倍和0.28倍（P均〈0.05）。
结论c－Jun蛋白磷酸化在促进胆红素诱发的幼鼠海马神经细胞凋亡中发挥重要作用。
- 杨生汝张伟赵云鹤高雁萍陆利刘雪芹
- 关键词：C-JUN氨基末端激酶C-JUN胆红素脑病CASPASE-6
- 人体断层解剖学实验教学方法的探索与应用被引量：4
- 2018年
- 人体断层解剖学的教学除了传统的模块式教学,还应加强实验室教学硬件设施管理,提升教师的职业素养和综合素质。在现有超薄断层生物塑化切片技术上,加强标本的管理、标注及应用,结合"数字人"先进技术,积极尝试PBL教学模式的应用和推广,是人体断层解剖实验教学的重中之重。
- 皇甫平罗宁毕志斐刘雪芹张忠杨姣智晓燕张鹏云
- 关键词：人体断层解剖学实验教学
