刘青松
- 作品数：80 被引量：201H指数：7
- 供职机构：川北医学院医学检验系更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金国家自然科学基金四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- pcDNA3.1(neo+)/可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体重组真核表达质粒的构建及其在COS-7细胞中的表达
- 陈吉平周京国邢艳赵明才刘青松蒋红廖涛杨明辉
- 南充地区1988例外周血染色体核型统计和异常核型临床表型分析被引量：8
- 2020年
- 目的:本文旨在通过分析南充地区外周血染色体检测结果,结合随访异常核型患者临床表型,进一步指导临床对染色体病的认识,推广外周血染色体检测的临床应用,并提示染色体病需要结合临床表型加以分析。方法:收集近年在川北医学院附属医院进行外周血染色体核型分析的1988例患者作为研究对象,统计外周血染色体核型分析结果,回访核型异常受检者临床症状。结果:异常核型检出率为8.25%(164/1988,染色体多态性不在此范围),高于染色体病在一般人群中的发病率(0.5%)。在164例异常核型中,包括109例染色体数目异常(58例21-三体占35.37%,49例性染色体数目异常占29.90%,2例标记染色体占1.22%),55例染色体结构异常(32例平衡易位占19.51%,9例性反转占5.49%,5例罗伯逊易位占3.05%,4例倒位占2.44%,3例重复占1.83%,1例缺失占0.60%,1例不平衡易位0.60%)。回访70例异常核型受检者,相同疾病患者临床表现不一,并可表现出多种临床症状。结论:不孕不育,不良孕产史,儿童智力低下,生长发育异常,性发育异常等症状的染色体异常率高,进行外周血染色体核型检查对优生优育具有重要的意义。外周血染色体是临床诊断染色体病的重要依据,应用价值高。
- 宋琪玲田静何城何城蔡燕蔡燕王东生刘青松
- 关键词：外周血核型分析异常核型临床表型
- APC和EB1基因表达与染色体数目异常胚胎关系
- 背景:染色体数目异常在群体中的发生率约为3﹪,在自然流产胚胎中的发生率可高达30﹪左右,染色体数目异常胚胎中大多数表现为细胞分裂受到抑制,乃至胚胎死亡。正常的染色体分离的前提是染色体着丝粒与纺锤丝正常连接,通过纺锤体微管...
- 刘青松
- 关键词：APC荧光定量PCR胚胎着丝粒
- 文献传递
- 苦参碱抑制胃癌细胞株SGC7901增殖的实验研究被引量：7
- 2011年
- 目的探讨苦参碱作用人胃癌细胞株SGC7901后,对细胞增殖的影响。方法应用不同浓度苦参碱(1.5mg/ml、0.75mg/ml、0.375mg/ml、0.1875mg/ml)作用体外培养人胃癌细胞株SGC7901后,分别用倒置显微镜观察细胞形态学改变;MTT法检测苦参碱对SGC7901细胞的增殖抑制作用。结果不同浓度苦参碱作用人胃癌细胞株SGC7901后,与对照组比较细胞生长明显受到抑制(P<0.05),抑制率从18.7%到86.4%。随着苦参碱浓度的增加及时间的延长,SGC7901存活细胞显著减少,呈明显的时间-剂量依赖性。结论苦参碱能显著抑制人胃癌细胞株SGC7901细胞增殖。
- 雷佳红蒋红蔡燕刘青松杨明辉
- 关键词：苦参碱增殖
- 丹参诱导类风湿关节炎患者成纤维样滑膜细胞中Fas/FasL的表达被引量：7
- 2010年
- 目的观察丹参对类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者成纤维样滑膜细胞中Fas/FasL mRNA表达的影响。方法 RA患者关节滑液经原代培养,获取成纤维样滑膜细胞(fibroblast-like synoviocytes,FLSs),分别用终浓度为0、0.2mg/ml和0.4mg/ml的丹参作用24h后,提取总RNA并逆转录成cDNA保存。随机选取正常人外周血,通过分离单个核细胞提取总RNA并逆转录成cDNA保存作为阳性对照。分别采用RT-PCR和SYBR Green适时荧光定量PCR方法检测Fas/FasL mRNA的表达。结果 RT-PCR结果显示,FasL只在外周血标本上有表达,而在各浓度处理的RA FLSs没有检测到;Fas无论在外周血还是不同浓度处理的RA FLSs上均有表达。定量PCR结果显示,Fas的表达量随丹参浓度增加而增加,并且在丹参浓度为0.4mg/ml时具有统计学差异(P<0.05)。Fas mRNA的表达与相应浓度下RA FLSs的凋亡率存在相关性(r=0.998,P<0.05)。结论丹参可体外诱导RA患者成纤维样滑膜细胞Fas mRNA表达上调;未检测到FasL mRNA在RA患者FLSs中的表达。Fas mRNA的上调可能与丹参诱导RA FLSs凋亡有关。
- 刘青松朱兴春邢艳蒋红蔡燕雷佳红赵明才杨明辉唐中袁国华
- 关键词：丹参类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞FASFASL
- 45,X/47,XXX嵌合体1例并文献复习被引量：1
- 2018年
- 目的总结45,X/47,XXX嵌合型特纳综合征(mTS)的诊断和治疗经验,提高对该病的认识。方法报道1例45,X/47,XXX mTS临床表现,对相关文献进行复习。结果患者无颈蹼和肘外翻,心肺查体未见异常。外阴幼女型,Tanner分期:无阴毛(PH1)、双侧乳房发育欠佳(B3)。盆腔彩超显示子宫大小正常(73mm×45mm×36mm),双侧卵巢稍小,左卵巢为16mm×10mm,右卵巢为25mm×16mm,未见确切卵泡回声。实验室检查:黄体生成素2.89U/L(1.00～11.40U/L),卵泡雌激素25.09U/L(1.70～7.70U/L),雌二醇<10.0ng/L(22.3～341.0ng/L)。分析100个中期分裂象,其中32个为45,X细胞系,68个为47,XXX细胞系。文献复习,45,X/47,XXX mTS的临床症状较标准的特纳综合征轻并受嵌合率的影响而呈现异质性,但身材矮小仍是其普遍特征且不受嵌合率的影响。结论身材矮小可作为45,X/47,XXX mTS初筛的临床指标,有利于该病的早期诊疗。
- 何城青鑫蔡燕马强马强陈小芬宋琪玲
- 关键词：特纳综合征嵌合体单体型
- 外周血淋巴细胞染色体制备影响因素探讨被引量：5
- 2014年
- 目的:通过对不同培养时间及秋水仙素处理条件、滴片高度等进行比较,建立本室较成熟的外周血淋巴细胞染色体制备技术。方法随机选择5例待测外周血淋巴细胞染色体患者作为实验对象,采集肝素抗凝静脉全血2ml,各接种4瓶,其中培养时间分别为62h、70h,秋水仙素处理条件为1h(终浓度0.2滋g/ml)、3h(终浓度0.08滋g/ml),滴片高度为2cm、10cm和30cm。计算不同处理条件下的细胞分裂指数,并对结果进行统计分析。结果培养62h和70h均可获得较多分裂相,两者比较差异无统计学意义(P>0.05);秋水仙素处理3h(终浓度0.08滋g/ml)的分裂相比处理1h(终浓度0.2滋g/ml)明显增多(P<0.05);3种滴片高度均可获得染色体分散良好的分裂相。结论外周血淋巴细胞经过62~70h培养及0.08滋g/ml秋水仙素处理3h后,可获得良好的染色体分裂相,滴片高度对染色体的分散无影响。
- 蔡燕何城赖明晞张国元郭斌刘青松李君安
- 关键词：淋巴细胞秋水仙素染色体
- 丹参注射液诱导类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞NF-κB表达研究被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨丹参注射液对类风湿关节炎(RA)患者成纤维样滑膜细胞(FLSs)P65和P50表达及其在细胞内定位的影响。方法:RA患者关节液原代培养获取FLSs,终浓度为0、0.2和0.4mg/mL的丹参注射液作用24h后,采用细胞免疫化学方法对P65和P50表达定位进行分析;提取核蛋白,采用免疫印迹方法检测P65和P50表达。结果:细胞免疫化学结果显示,在无药物刺激的条件下,P65和P50均主要集中在细胞质中;当经0.2mg/mL丹参注射液作用24h,P65和P50均有向细胞核转移趋势;当丹参注射液浓度为0.4mg/mL时,P65和P50在细胞核中有明显聚集。免疫印迹结果表明,P65和P50在细胞核中表达量随丹参注射液浓度升高而增加,并当丹参注射液浓度为0.4mg/mL时,二者的表达相比药物作用前显著增加,具有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参注射液可调节RAFLSs P65和P50从细胞质向细胞核转移。
- 刘青松朱兴春蒋红蔡燕袁国华杨明辉张均李君安唐中
- 关键词：丹参类风湿关节炎
- 丹参诱导类风湿关节炎患者成纤维样滑膜细胞凋亡被引量：6
- 2010年
- 目的探讨丹参对类风湿关节炎患者成纤维样滑膜细胞凋亡的影响。方法类风湿关节炎患者关节滑液经原代培养,应用3～5代传代的成纤维样滑膜细胞,分为3组,分别为高剂量丹参组(丹参终浓度为50 mg/mL)、低剂量丹参组(丹参终浓度为0.39 mg/mL)和溶剂对照组,采用流式细胞术结合Annexin V/FITC和PI双标记染色检测细胞凋亡率。结果与对照组比较,高剂量丹参组和低剂量丹参组细胞凋亡率均较对照组明显增加(P<0.05),并且高剂量丹参组细胞凋亡率明显大于低剂量丹参组(P<0.05)。结论丹参能有效诱导类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞凋亡。
- 刘青松凡瞿明蒋红朱兴春邢艳唐中
- 关键词：丹参类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞凋亡
- 胚胎细胞MAD2基因表达对染色体分离的影响被引量：1
- 2005年
- 目的探讨MAD2基因表达对染色体分离的影响。方法用定量RT-PCR比较RNA干扰前后的胚胎细胞内源性基因MAD2 mRNA表达水平,同时对染色体数目异常率进行比较分析。结果干扰后MAD2基因mRNA拷贝数/GAPDH基因mRNA拷贝数的均值为干扰前的20%,染色体数目异常率均值由干扰前的4.702%上升到28.498%。经统计学分析,RNA干扰后MAD2基因mRNA水平显著下降,染色体数目异常率显著增高。结论MAD2基因表达的降低会导致染色体分离的异常,本研究为染色体分离相关蛋白功能研究建立了新的研究手段和实验评价体系。
- 施琼翁亚光蔡燕刘青松刘子杰
- 关键词：MAD2基因RNA干扰
