包叶江
- 作品数：31 被引量：121H指数：7
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- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 胃泌素释放肽前体在小细胞肺癌鉴别诊断和疗效监测中的临床价值被引量：5
- 2016年
- 目的通过对比胃泌素释放肽前体(Pro GRP)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量差异,探讨Pro GRP在小细胞肺癌临床诊治中的应用价值。方法比较本院358例小细胞肺癌(SCLC)、529例非小细胞肺癌(NSCLC)、119例肺部良性疾病以及167例正常对照者中Pro GRP和NSE的水平,并进行统计分析。结果与正常对照、肺部良性疾病组、非小细胞肺癌组相比,小细胞肺癌中的Pro GRP和NSE值均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。以NSCLC为对照时,Pro GRP对小细胞肺癌的诊断敏感度和特异度比NSE高。Pro GRP对化疗疗效的监测效率高于NSE。结论 ProGRP和NSE均为SCLC诊断及疗效判断的良好标志物。与NSE相比,Pro GRP在小细胞肺癌的鉴别诊断和疗效监测中具有更好的临床应用价值。
- 潘志文朱静吴杰包叶江金元徐笑红
- 关键词：小细胞肺癌胃泌素释放肽前体神经元特异性烯醇化酶
- CDH1 germline mutations and hereditary diffuse gastric cancer in a Chinese population
- Background:Germline mutations in CDH1 are associated with hereditary diffuse gastric cancer (HDGC) and have be...
- 潘志文王明丽包叶江付志璇曹文明徐笑红
- 早发性弥漫型胃癌CDH1基因胚系突变状况及临床病理分析
- 目的 :研究早发性弥漫型胃癌CDH1基因胚系突变情况,并分析其临床病理特征。方法 :研究对象为发病年龄小于40岁弥漫型胃癌病例。留取血样标本,提取基因组DNA,对CDH116个外显子进行PCR扩增,扩增产物直接测序检测突...
- 潘志文朱静陈勇毅包叶江张毅敏王明丽徐笑红
- 不同品牌仪器测定CA199经相关性分析显示无可比性
- 肿瘤标志物已广泛应用于临床,但临床在实际应用中经常会有这样的困惑:同一病人在不同的实验室或不同品牌的仪器上所测得的肿瘤标志物数值相差很大,无可比性,无法监测临床疗效,甚至造成误导,给病人在经济上和精神上带来很大负担;在今...
- 徐笑红束新华包叶江
- 文献传递
- 生殖免疫抗体联合检测在女性不孕不育中的应用意义评价被引量：8
- 2016年
- 目的:探讨生殖免疫抗体联合检测在女性不孕不育诊断中的临床价值。方法:以浙江省肿瘤医院2012年3月-2015年6月820例确诊不孕不育女性患者及500例健康志愿者为研究对象,分别设计研究组、对照组,应用酶联免疫吸附法(ELISA)对两组患者血清抗精子抗体(AsAb)、抗内膜抗体(EmAb)、抗心磷脂抗体(AcL)阳性表达率进行统计学分析探讨。结果:研究组AsAb、EmAb、AcL阳性表达率分别为58.3%、32.8%、21.6%;对照组志愿者AsAb、EmAb、AcL阳性表达率分别为5.2%、4.8%、3.6%,两组组间对比χ2值分别为29.152、28.075、15.732(P<0.05)。结论:女性不孕不育患者血清AsAb、EmAb、AcL抗体表达水平显著高于健康人,因此,以抗体阳性表达率检测女性不孕不育临床应用价值显著。
- 包叶江陈弥芳
- 关键词：抗精子抗体抗心磷脂抗体女性不孕不育
- NLR联合T-PSA检测在前列腺癌诊断中的应用价值被引量：6
- 2018年
- 目的探索β2微球蛋白(β2M)、乳酸脱氢酶(LDH)及中性淋巴比率(NLR)与前列腺癌的关系及其变化规律,寻找一种或几种能提高前列腺癌诊断灵敏度及特异度的标志物,为临床对前列腺癌的诊断、治疗及预后提供帮助。方法随机选取本院收治的149例前列腺癌患者,40例前列腺增生患者及83例健康体检者为研究对象。分别对入选者采血标本进行总前列腺特异性抗原(T-PSA)、游离前列腺特异性抗原(F-PSA)、β2M、LDH及NLR的测定,比较其在各组间的分布,寻找一种或几种能提高前列腺癌诊断灵敏度及特异度的标志物,寻找其最佳的cut-off值,进一步分析此标志物在前列腺癌不同临床分期及不同Gleason评分间的差异,寻找其与前列腺癌之间的相关性。结果 T-PSA在前列腺良恶性疾病中均有增高,而NLR仅在前列腺癌患者中增高;通过受试者工作特征(ROC)曲线分析得到T-PSA的最佳cut-off值为4. 625 ng/ml,NLR的最佳cut-off值为2. 11,二者联合可以提高诊断的特异度;前列腺癌不同NLR的患者Gleason评分比较差异有统计学意义(P=0. 030)。结论 NLR联合T-PSA可以提高T-PSA单独诊断前列腺癌的特异度,并且NLR与前列腺癌患者的预后存在一定的相关性。
- 范润萍包叶江张毅敏王胜徐笑红
- 关键词：前列腺特异抗原中性白细胞
- 基因芯片检测肿瘤病人多药耐药基因1多态性方法的建立
- 2009年
- 目的:多药耐药基因1(MDR1)多态性检测是临床预测肿瘤患者化疗疗效的有效方法。利用基因芯片技术,建立快速、准确、高通量检测临床肿瘤病人多药耐药基因1多态性位点的分型方法。方法:分别选取多药耐药基因1中外显子2上的C4T和A61G、外显子11上的G1199A、外显子12上的C1236T、外显子21上的C2650T和G2677T、外显子26上的T3421A和C3435T共8个基因位点,根据GenBank报道的序列,针对每个基因多态性位点设计野生型、突变型探针及对应PCR扩增引物,构建每个多态性位点标准质粒。探针在3′端氨基修饰,按顺序制备基因芯片。下游引物标记荧光素Cy3,血液DNA样本分别通过两对两重不对称PCR扩增后与基因芯片上的探针杂交,通过扫描图像和配套软件对结果进行分析和判断。同时,采用该方法检测40例临床样本。结果:通过标准质粒杂交结果显示,8个位点的探针均能准确地区分野生型和突变型质粒,无非特异性杂交信号;检测40例临床样本,结果显示样本中-4CC,62AA,1199GG,2650CC,3420TT位点未见突变,而发生在1236CC,2677TT,3435CC位点的突变频率较高。1236CC的突变频率为35%,2677GG的突变频率为32.5%,而3435CC的突变频率为30%,此外2677TT和3435TT具有连锁关系,在8例2677TT的患者中有6例也是3435TT基因型。同时,通过测序法进行验证,结果显示基因芯片方法与测序方法的结果完全一致。结论:本研究所建立的基因芯片方法可同时对8个多药耐药基因1多态性位点进行分型,该方法快速、准确,结果可靠,重复性好,为临床上预测肿瘤患者对化疗的疗效提供一种可行的检测手段。
- 徐笑红林莉束新华包叶江刘旗金大智余新民
- 关键词：多药耐药基因1多态性基因芯片
- 血清ProGRP对小细胞肺癌诊治价值的探讨
- 目的:调查胃泌素释放肽前体(ProGRP)在小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断、预后及疗效检测方面的临床价值,同时比较其与细胞角蛋白19(CYFRA21-1)、神经元烯醇化酶(NSE)、鳞状上皮细胞...
- 徐笑红张毅敏包叶江王明丽潘志文
- 关键词：小细胞肺癌PROGRPROC曲线肿瘤标志物
- 文献传递
- 中国2004-2013年戊型肝炎的流行病学特征分析被引量：11
- 2016年
- 目的：分析中国2004—2013年戊型肝炎感染的流行病学特征，为预防控制提供建议。方法采用描述流行病学方法对中国2004—2013年戊型肝炎的流行情况和分布特征进行分析。结果2004—2013年戊型肝炎发病数和发病率总体呈上升趋势，共报告戊型肝炎病例218426例，其中死亡358例，占0.16％，年度发病率在1.19/10万～2.17/10万之间波动，平均发病率1.64/10万；四季均有戊型肝炎病例报告，春季（2—4月）多发，春季报告病例数占全年的35.25％（76992/218426）；地区分布基本呈“东高西低”的特征，病例数最多的江苏、广东、浙江和辽宁等4个省份占全国总病例数的41.23％（90047/218426）；戊型肝炎在各年龄组均有发病，中年组（40～59岁）报告发病数最多，占总病例数的46.89％（102427/218426）；0～59岁报告发病数和发病率随年龄增大而上升，然而至老年呈下降趋势，60~69岁组发病率最高（4.10/10万）；男女性别比为2.79∶1，男性病例远多于女性；职业构成以农民最多，占病例总数的41.42％（90466/218426）。结论中国戊型肝炎发病数和发病率总体呈上升趋势，多发于春季，各年龄组均有发病，报告发病数随年龄增大而增多，防控形势日益严峻，推广疫苗接种是关键措施。
- 包叶江高孟姜立民姜慧芬罗永能
- 关键词：流行病学特征疫苗
- Septin9基因甲基化检测方法的建立及在结直肠癌血浆标本检测中的应用探讨被引量：2
- 2018年
- 目的以荧光聚合酶链反应(PCR)技术为基础,构建早期筛查结直肠癌的血液Septin9甲基化检测体系。方法在美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库查找Septin9甲基化的CpG岛位点,设计相应的PCR引物。提取结直肠癌组织和癌旁组织的DNA,PCR扩增并测序确认Septin9基因启动子区高甲基化位点。针对高甲基化位点,设计荧光PCR和Taqman探针检测技术构建血浆标本甲基化检测体系,并对该检测体系的准确度、特异度、重复性及最低检出量进行评估分析。在57例结直肠癌患者和30例健康人血浆标本中进行Septin9甲基化检测,验证该检测体系的可靠性。结果组织标本中经测序确认Septin9基因高甲基化位点。以该位点为靶点设计荧光PCR检测体系,经评估,该检测体系的准确度为100%,特异度和重复性均为100%,最低检出量可达0.1ng/μL。在57例结直肠癌患者血浆标本中,Septin9甲基化位点检测的阳性率为71.92%(41/57),结直肠癌患者病理分期Ⅰ和Ⅱ期阳性率达64.2%;而健康人群血浆中Septin9基因均无甲基化。结论以Septin9基因甲基化位点为靶标的血浆荧光PCR检测体系具有灵敏度、特异度及准确度高的特点,是结直肠癌早期筛查的可靠检测技术,具有良好的临床应用前景。
- 束新华潘志文包叶江金元叶柳青李德川谢玲女徐笑红
- 关键词：结直肠癌血浆
