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史雷

作品数:8 被引量:58H指数:5
供职机构:湘潭大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金湖南省科技厅项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇环境科学与工...
  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇厌氧
  • 5篇降解
  • 5篇FE
  • 4篇厌氧微生物
  • 4篇体系降解
  • 3篇零价铁
  • 3篇氯酚
  • 2篇三氯酚
  • 2篇脱氯
  • 2篇硝基
  • 2篇硝基苯
  • 2篇废水
  • 2篇
  • 2篇2,4,6-...
  • 1篇电子受体
  • 1篇生物降解
  • 1篇水处理
  • 1篇碳源
  • 1篇还原环境
  • 1篇还原脱氯

机构

  • 8篇湘潭大学

作者

  • 8篇史雷
  • 7篇戴友芝
  • 5篇罗春香
  • 3篇李双双
  • 3篇汤文琪
  • 2篇刘智勇
  • 1篇王海阳
  • 1篇李娜
  • 1篇李芳郴
  • 1篇程婷
  • 1篇高宝钗
  • 1篇郭丽丽

传媒

  • 2篇水处理技术
  • 1篇化工环保
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇环境科学
  • 1篇环境化学
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 1篇2012
  • 6篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
铁改性海泡石的研制及吸附锑特性被引量:12
2009年
用氯化铁对海泡石进行改性制得铁改性海泡石(IMS),采用扫描电镜、傅立叶红外光谱、比表面积和孔径分析仪对改性前后的海泡石进行了表征,以锑为目标污染物,考察了IMS吸附锑的影响因素以及吸附锑后IMS的再生特性。结果表明,改性后的海泡石表面变得粗糙多孔,比表面由37.015m2·g-1提高到145.958m2·g-1,平均孔径由3.784nm减小为2.443nm,表面孔径主要分布在2~50nm;红外谱图在3663cm-1和1428cm-1处显示了明显羟基峰值;IMS对锑的吸附规律符合Freundlich等温吸附式;吸附后IMS可通过NaOH溶液再生,以0.1mol·L-1碱的再生效果最佳。
李双双戴友芝李娜史雷汤文琪
关键词:海泡石改性
不同还原环境下Fe^0/厌氧微生物联合体系降解硝基苯的研究
2009年
采用间歇试验,对不同还原条件下Fe0/厌氧微生物联合体系降解硝基苯(NB)进行了研究。结果表明,铁还原环境和硫酸盐还原环境对Fe0/厌氧微生物联合体系降解硝基苯起促进作用;反硝化环境起抑制作用。各还原环境下测得Fe2+浓度与硝基苯的降解效果成正比关系,由此可见,Fe0在Fe0/厌氧微生物联合体系降解硝基苯的过程中起了很重要的作用。
罗春香戴友芝李启武史雷汤文琪
关键词:硝基苯还原环境厌氧微生物
锑在水中的形态变化及除锑技术现状被引量:29
2009年
介绍了锑在水中的形态变化方式,如由固态锑到离子态锑的转变、锑离子的水解、锑的生物甲基化等,阐述了含锑废水的处理技术如吸附法、沉淀法、中和法等的优缺点,并指出高效、环保、廉价除锑吸附剂的开发和对锑甲基化转化过程的探讨是今后研究的重点。
李双双戴友芝罗春香李芳郴史雷
关键词:废水处理
“Fe^0/优势脱氯菌”体系降解2,4,6-TCP特性及机制研究被引量:1
2012年
采用批处理实验方式,对"Fe0/优势脱氯菌"体系降解2,4,6-TCP过程进行研究,探讨了零价铁与微生物的协同作用及其机制.结果表明,Fe0对微生物具有促进生长和界面富集的作用,"Fe0/优势脱氯菌"体系菌浓度(D600表示)是单独优势脱氯菌体系的约1.7倍,反应96 h铁表面有大量细菌附着生长,其形态呈现短杆状或类球状;Fe0腐蚀产生的OH-对体系酸化起平衡调节作用,在pH值7.0、Fe0浓度5 g.L-1、2,4,6-TCP浓度30 mg.L-1的初始条件下,体系pH值稳定在7.8左右,有利于2,4,6-TCP还原脱氯反应的进行和优势脱氯菌的生长;2,4,6-TCP的主要降解路径为2,4,6-TCP→2,4-DCP→4-CP.
戴友芝郭丽丽史雷刘智勇高宝钗
关键词:还原脱氯降解路径还原脱氯降解路径
零价铁/厌氧优势脱氯菌联合降解氯酚的特性及机理
氯酚类有机化合物用途广、毒性大、难生物降解。本文在对Fe0/厌氧污泥联合体系降解2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)探索性实验研究基础上,从厌氧污泥中富集得到与Fe0具有协同效应的优势脱氯菌,构建Fe0/优势脱氯菌联...
史雷
关键词:2,4,6-三氯酚零价铁降解机理
文献传递
Fe^0/厌氧微生物体系降解2,4,6-三氯酚特性研究被引量:6
2009年
通过摇床间歇实验,研究了厌氧微生物与零价铁(Fe0)联合体系降解2,4,6-三氯酚(TCP)的特性,结果表明,在pH7.5,35℃,150 r/min,Fe010 g/L条件下,TCP初始浓度为30 mg/L时,TCP降解的拟一级反应速率常数为0.0207 h-1,添加少量碳源可达到0.0390 h-1,其降解速率是前者的1.88倍;添加碳源的体系在220 h内连续多次投加TCP降解率都达到80%以上,而不加碳源的体系在第2次投加TCP后降解率就只有30%左右;添加不同碳源,降解速率不同;添加2-溴乙烷磺酸钠(BESA)以及SO24-、NO3-和S2-对TCP降解有不同的抑制作用。
史雷戴友芝罗春香汤文琪王海阳
关键词:2,4,6-三氯酚碳源电子受体
Fe^0/厌氧微生物联合体系降解硝基苯的研究被引量:10
2009年
利用Fe0/厌氧微生物联合体系降解硝基苯(NB),结果显示,Fe0与厌氧微生物之间存在明显的协同效应,硝基苯的降解效果随零价铁投加量的增加而提高;最佳pH值为5.0~6.0;添加少量共代谢初级基质(葡萄糖),可以大幅度提高硝基苯的降解;较高浓度铁离子对硝基苯的降解表现出一定的抑制作用,添加0.5mg/L的Fe3+或Fe2+可以加快硝基苯的降解。硝基苯降解的主要产物为苯胺,降解过程遵循一级动力学模型,一级反应速率常数k值随硝基苯浓度的提高而降低。
罗春香戴友芝史雷李双双
关键词:硝基苯生物降解零价铁厌氧微生物
pH值对“Fe^0-厌氧微生物”降解2,4-二氯酚的影响被引量:8
2008年
考察pH值对Fe0与微生物联合降解2,4-二氯酚(2,4-DCP)的效果,结果表明:与微生物单独作用相比,其与Fe0的联合作用可促进污染物降解,且中性或偏碱性环境促进效果较酸性明显;"Fe0+微生物"体系中Fe0腐蚀产生的OH-可有效平衡葡萄糖发酵产酸,增强体系的缓冲能力,较好实现污染物的降解;联合体系对污染物的降解是Fe0的电子催化与微生物协同作用的结果;Fe0腐蚀产物中Fe2+居多,Fe3+较少,Fe2+对微生物降解2,4-DCP有稍微的促进作用.
程婷戴友芝史雷刘智勇罗春香
关键词:零价铁厌氧微生物
共1页<1>
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