吐尔洪
- 作品数：20 被引量：136H指数：7
- 供职机构：新疆畜牧科学院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 犬抗细粒棘球绦虫感染的免疫效果初试
- 细粒棘球坳病(cystic echinococcosLs CE)也称包虫病(Hydatidosis),该病是由细粒棘球绦虫 (Echinococcus granulosus)引起的一种人畜共患寄生病,呈全球性分布,漉行日...
- 张文宝张壮志石保新李军古丽努尔由弘吐尔洪哈斯也提王进成
- 关键词：细粒棘球绦虫包虫病
- 文献传递
- 棘球蚴（包虫）病的控制策略与模式被引量：11
- 1994年
- 为控制棘球蚴（包虫）病，作者在包虫病高发区内，针对犬体中的成虫进行了灭绝性驱杀，而对绵羊等中间宿主体内的幼虫不作干预，以此为策略，在新疆呼图壁及温宿两县开展了区域试验。具体做法是：采取“吡喹酮”药饵剂型，对实验区内全部家牧犬实行成虫期前驱虫，一月一次。此外，尽量捕杀无主流窜犬，杜绝病原散播隐患。三年实验表明，上述两实验区内家牧犬细粒棘绦虫感染率，已分别自１８．５％和１４．７％降至零和０．５％；新生仔代绵羊棘球蚴感染率年下降分别为８１％～８４％和８５．４％～９０．９％。这些结果证明，控制策略和模式都是成功的，能够快速控制畜间棘球锄病的流行，也必将同步控制人体包虫病的感染。为便于和传统的控制策略相区别，特将水研究采取的策略称为“单相灭绝病原”。而对终宿主实行成虫期前驱虫的综合技术措施，概括为“犬犬投药、月月驱虫”的模式。此种策略与模式，具有简便易行、投入少、收效快的特点，适合我国高发的农牧区推广。
- 齐普生哈江吐尔洪张壮志张文宝哈斯也提罗琼
- 关键词：棘球蚴病包虫病细粒棘球绦虫驱虫
- 牛布氏杆菌抗独特型杂交瘤细胞的悬浮培养研究被引量：2
- 1997年
- 牛布氏杆菌抗独特型杂交瘤细胞F9株能稳定地分泌高效价的抗独特型抗体，其Ig类型为IgG2a，并具有抗原“内影象”和良好的免疫原性。该细胞培养在Techne－T104型1．5L细胞培养装置中，最适连续培养条件是pH7．1～7．5；36．5±0．5℃，搅拌速度35～45r／min。在连续悬浮培养时，细胞密度维持在3．2×105～8．2×105／ml，单克隆抗独特型抗体浓度可达1．04mg／ml，培养上清ELISA捕获法效价达1：160。
- 周文来袁燕何倩倪吐尔洪谷登峰
- 关键词：布鲁氏杆菌杂交瘤细胞抗独特型抗体
- 牛型布氏菌单克隆抗独特型抗体苗生产工艺的研究被引量：1
- 1997年
- 采用生物反应器悬浮培养生产牛布氏杆菌单克隆抗独特型杂交瘤细胞，定期收获细胞，技106细胞／鼠行腹腔接种已用石蜡油预处理的BALB／c小鼠，从而大量生产腹水阻断效价达1：40000的牛布氏杆菌单克隆抗独特型抗体。佐以20％的铝胶生理盐水，配成新一代牛布氏杆菌二抗苗，经大动物（牛）攻毒试验，保护力可达6个月以上，其它各项检定指标均达到规程要求，并建立了切实可行的生产工艺。
- 周文来何倩倪袁燕吐尔洪谷登峰
- 关键词：疫苗生产工艺
- 牛布鲁氏菌A19突变株的构建及在BALB/c鼠中的免疫保护评估
- 以牛布鲁氏菌A19疫苗为亲本株,利用同源重组技术对其实施改造,敲除了布鲁氏菌四型分泌系统(T4SS)中VirB12基因,获得了具有布鲁氏菌病诊断标记的A19-△VirB12突变株,在BALB/c鼠实验动物模型上初步评估了...
- 易新萍叶锋谷文喜马晓菁刘丽娅吐尔洪钟旗
- 关键词：布鲁氏菌免疫保护
- 文献传递
- 细粒棘球绦虫原发性感染动物模型的建立被引量：5
- 2003年
- 将细粒棘球绦虫 (E.g)虫卵在孵化脱壳后 ,通过腹腔、静脉或皮下注入鼠体内 ,使其发育为包囊 ,这一动物模型的建立为人们对宿主免疫反应的研究提供了新的领域和前景。本论文通过静脉、腹腔、皮下感染六钩蚴及口服感染虫卵 4种途径感染昆明小鼠 ,感染率分别达到 10 0 %、10 0 %、83 %和 81% ,建立了适合新疆家养绵羊株 E.g的模型小鼠。并对六钩蚴感染方式与产生包囊寄生部位的对应关系以及寄生在不同部位包囊的生长状况进行比较分析。为包虫病生物学及免疫学的进一步深入研究奠定基础。
- 由弘张文宝甫拉提古努尔哈斯也提吐尔洪吾斯曼张壮志王进成
- 关键词：细粒棘球绦虫原发性感染宿主免疫反应感染率包虫病中间宿主
- 用ELISA法观察模型小鼠原发性感染细粒棘球绦虫后特异性抗体的变化规律被引量：2
- 2003年
- 分别用较高纯度的细粒棘球绦虫六钩蚴抗原和传统使用的囊液抗原对一次感染和二次感染细粒棘球绦虫六钩蚴的小鼠血清进行ELISA测定,认为寄生于不同部位的包囊刺激机体产生的抗体水平不同,同时检测早期抗体时,六钩蚴抗原比囊液抗原更具有阶段性优越性。小鼠二次感染六钩蚴后六钩蚴抗体水平得到明显加强,并推测认为一次感染产生的六钩蚴抗体可能是具有保护性的抗体。
- 由弘张文宝乌斯满江哈斯也提吐尔洪普拉提王进成张壮志
- 关键词：ELISA细粒棘球绦虫特异性抗体原发性模型小鼠
- 用AMOS-PCR对布鲁氏菌种型鉴定的研究被引量：49
- 2007年
- 目的寻找一种快速诊断布鲁氏菌病的方法,并且用这种方法鉴别布鲁氏菌的种和部分型。方法根据布鲁氏菌IS711插入序列及相邻单染色体DNA种的不同,设计引物,建立AMOS-PCR方法,用于诊断布鲁氏菌病,并鉴定种。结果在检测的75份样品中,PCR检出14份阳性;细菌分离与PCR诊断的符合率为50%;在SAT为阳性的情况下,PCR检出阳性率为41.18%;有1份样品分菌和SAT检测结果均为阴性,而PCR结果为阳性。结论AMOS-PCR是一种快速、简便、准确的布病诊断方法,并能鉴定布鲁氏菌的种,区分疫苗(S19)株和野毒株。
- 钟旗范伟兴何倩倪黄瑛谷文喜吐尔洪
- 关键词：布鲁氏菌病
- 包虫病基因工程疫苗免疫效果试验研究被引量：7
- 2003年
- 包虫病基因工程疫苗完全可抗我国细粒棘球绦虫犬——绵羊株对中间宿主(绵羊)的侵袭,保护(减囊)率达90％以上,与国外同类试验的免疫保护结果相符。
- 康强吐尔洪古努尔艾尔肯俞进石保新张壮志
- 关键词：包虫病基因工程疫苗免疫保护率细粒棘球绦虫
- 布鲁氏菌VirB8-PCR方法的建立被引量：30
- 2008年
- 目的建立VirB8-PCR方法,用于布鲁氏菌病的诊断和致病力因子的检测。方法以布鲁氏菌病致病力因子——四型分泌系统中的VirB8基因为模板,设计引物,建立VirB8-PCR方法,优化反应条件和程序,对布鲁氏菌标准株、疫苗株和当地分离株进行检测。结果13株布鲁氏菌标准株和6株疫苗株PCR检测结果均为阳性;沙门氏菌、大肠杆菌、葡萄球菌、结核杆菌和链球菌均为阴性;检测11株当地分离株,9株也为阳性,2株为阴性。PCR检测特异性为100%,敏感性为153fgDNA(相当于30个菌)。结论VirB8-PCR方法特异、敏感,能用于布鲁氏菌病的监测和致病力因子的检测。
- 钟旗范伟兴吴冬玲蔡一非何倩倪热合木江 达吾提谷文喜赵兵吐尔洪
- 关键词：布鲁氏菌
