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老年CD_(56)^+急性髓系白血病临床生物学特征被引量：1: 2006年; 目的研究CD5+6老年急性髓系白血病(AML)的临床生物学意义。方法对102例初治老年AML进行细胞形态学、免疫表型、多药耐药P糖蛋白(PgP)检测,并常规采用HAE方案诱导治疗,判定疗效。结果老年急性髓系白血病,CD56阳性率39.22%。CD5+6AML在FAB分型中以M2b、M5、M7多见,高白细胞计数(57.03×109/L vs 33.65×109/L,P=0.047),多表达PgP(62.50%vs 40.32%,P=0.042)。CD56+AML患者髓外浸润现象明显(62.50%vs 37.09%,P=0.015),尤其是脾脏(42.50%vs 19.35%,P=0.014)显著受累,CD56表达与年龄、性别、血红蛋白含量、血小板计数及外周血幼稚细胞数无关,也不影响CR率(P值分别为0.306,0.840,0.564,0.302,0.686,0.547),但无病生存时间(DFS)(5.75个月vs30.00个月,P=0.048)和总生存时间(OS)(5.34个月vs 22.03个月,P=0.032)较短。结论CD5+6AML具有独特的临床生物学特征,多表达耐药蛋白PgP,生物学侵袭性较强,生存期短,预后较差。建议初诊时监测CD56分子表达以判断预后。; 王东侠吕志强张文艺王茂生李松波杨淑莲; 关键词：急性髓系白血病免疫表型分型

老年CD_7^+急性髓系白血病生物学特征及其临床意义: 2006年; 目的研究老年CD7抗原阳性急性髓性白血病(CD7+AML)的临床生物学特征。方法对98例初治老年AML进行细胞形态学、免疫表型、多药耐药P糖蛋白(P170)、细胞遗传学核型分析,并采用常规AML方案诱导治疗,判定疗效。结果老年AML中CD7阳性表达率28.57%(28/98),28例CD7+老年AML(M/F,20/8)的FAB分型结果为:M03例、M13例、M2 a6例、M4 a2例、M4b1例、M5 a1例、M5b9例。CD7+老年AML患者外周血白细胞计数(53.80 vs 25.21P=0.001)、原始细胞比例(69.00%vs 41.02%P=0.001)及P-糖蛋白表达显著增高(67.85 vs 28.57P=0.001),肝脏肿大(46.10%vs 23.50%P=0.044)和髓外白血病易发(28.57%vs 2.78%P=0.001),且对常规化疗反应差,预后不良,完全缓解率29.41%(29.41%vs 60.00%P=0.045),无病生存期99.67 d(99.67 vs 270.67P=0.042)。结论老年CD7+AML是一组具有独特生物学特性的亚型,常提示预后不良,建议监测初诊AML患者CD7表达。; 王东侠吕志强张文艺杨淑芝徐文江李松波杨淑莲; 关键词：免疫分型

小儿CD56^+急性髓系白血病临床生物学特征: 2005年; 目的研究CD56+小儿急性髓细胞白血病(AML)的生物学特征及临床意义。方法对80例初治小儿AML进行细胞形态学、免疫表型、多药耐药P糖蛋白(P170)检测、临床观察、并常规采用HAE方案诱导治疗,判定疗效。结果综合我中心8年间小儿急性髓系白血病资料分析,CD56阳性率20.69%(30145)。CD56+患儿在FAB分型中以M2b、M5、M7多见,CD56+组中免疫表型特征为多表达CD34(85.00%和44.11%P=0.01)。HLA-DR(76.66%和42.00%P=0.003)。和PgP(85.71%和25.58%P=0.001)。此外,CD56+AML患儿髓外浸润现象明显(77.27%和45.00%P=0.017),尤其是淋巴结(59.09%和22.50%P=0.006)和脾脏(63.63%和22.50%P=0.002)受累显著,CD56表达与年龄、性别、白细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数、及外周血幼稚细胞数无关,也不影响CR率和无病生存时间(DFS),但达首次缓解时间较长,中位时间56天。结论CD56+AML具有独特的临床生物学特征,生物学侵袭性较强,多表达耐药蛋白P170,预后较差。建议初诊时监测CD56分子表达以判断预后。; 王东侠张文艺金彦吕志强杨淑芝马艳辉李松波杨淑莲; 关键词：免疫表型分型 CD56^+急性髓系白血病生物学特征小儿免疫表型特征

CD7^+CD56^+双阳性急性髓系白血病临床生物学特征被引量：3: 2007年; 目的:探讨CD7+CD56+急性髓系白血病(AML)的临床生物学意义。方法:对25例初治CD7+ CD56+AML患者进行细胞学形态、免疫表型、多药耐药P糖蛋白(PgP)检测,临床观察、并常规采用HAE方案诱导治疗,判定疗效,并随机选择66例CD7-CD56-AML患者进行对照。结果:CD7+CD56+AML阳性率4．08％(25／612)。CD7+CD56+AML在FAB分型中以M0、M1、M5、M7多见。与CD7-CD56-AML组比较CD7- CD56+AML具有高血红蛋白含量(89．29:75．62 g／L,P<0．05),高表达PgP(78．26％:34．85％,P<0．01)和CD34表达(72．00％:45．45％,P<0．05)等特征;此外,CD7+CD56+AML患者中枢神经系统浸润现象明显(36．00％:3．27％,P<0．01),CD7 CD56共表达与年龄、性别、白细胞计数、血小板计数、及外周血幼稚细胞数无关,也不影响完全缓解率和无病生存时间(均P>0．05)。结论:CD7+CD56+AML具有独特的临床生物学特征,较少贫血,高表达PgP和CD34,常伴有中枢神经系统浸润。; 王东侠吕志强张文艺李卫军杨淑莲; 关键词：白血病急性免疫表型分型

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吕志强