- 基于炮制理论的中药质控成分遴选及在中药商品学中的应用
- 中药炮制是在中医药理论的指导下,结合两千多年的用药经验创制并不断发展起来的的适用于中药的制药技术。中药炮制最主要的目是增效减毒,而根据这一原则有助于帮助研究者找到其质控成分,建立炮制性状-药效成分-药用功效之间的联系,进...
- 张雷董红环吕贝然朱美玲刘洋
- 关键词：中药炮制中药商品学
- 文献传递
- UPLC-TOF-MS技术在中药活性成分体内分析中的研究进展
- 超高效液相-飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS)联用技术是近几年来飞速发展起来的分离分析新技术，在化学药、中药、生物制品体内分析中得到了越来越多的应用。其高精度、高灵敏度、快速分离的特点为中药复杂成分体内研究提供了一个...
- 张雷董红环吕贝然朱美玲唐明敏隗丽杨文宁程显隆刘洋
- 关键词：中药活性成分
- 川芎多成分吸收与序贯代谢研究
- 多成分药物发挥药效是多种成分面对多个靶点的综合作用,天然多成分药物的多种成分代谢动态过程研究已经发展成为一个热点科研方向。目前单一成分代谢研究比较成熟,两种成分之间的代谢性相互作用也逐渐阐述清晰,但是将两种以上多成分作为...
- 吕贝然
- 关键词：川芎代谢序贯
- 文献传递
- 大鼠体内川芎多成分序贯代谢研究被引量：7
- 2015年
- 目的研究川芎单味药中多成分体内动态变化过程,阐明其体内代谢轮廓。方法采用高效液相色谱法建立川芎水提液指纹图谱,以此同时检测多成分变化情况。体内代谢采用封闭肠环法研究川芎口服后多成分经胃-肠-肝代谢变化过程。结果川芎水提液指纹图谱中监测到17种成分,在胃肠道稳定性研究中均基本稳定,其中有4种成分被肠道菌代谢,3种成分被肝代谢,2种新成分是肠代谢产物,1种新成分是肝代谢产物。结论采用序贯代谢,运用封闭肠环法研究中药口服后各成分代谢轮廓是可行的,为中药的代谢研究提供了实验依据。
- 吕贝然杨文宁唐明敏隗丽马晓云罗志强刘洋
- 关键词：川芎
- 口服葛根葛花消化道暴露成分分析
- 目的 建立比较有效部位与多成分代谢差异,以及同基源中药间物质基础差异与代谢异同的方法。方法 利用大鼠肠S9,对葛根素,葛根、葛花水提液进行体外温孵代谢实验,并运用HPLC进行分析。结果 研究对葛根素单一成分代谢与葛根、葛...
- 张雷董红环吕贝然赵彤朱美玲隗丽张凯伦刘洋
- 关键词：葛花S9代谢
- 亲水作用色谱在中药质量控制和有效成分筛选中的研究进展
- 亲水作用色谱是近些年来发展较快的一项分析技术,其主要的作用是利用反相色谱条件来实现极性化合物的分离分析,而中药中具有较强生物活性的生物碱类,糖类,小分子肽类等都具有这种特性。因此,运用亲水作用色谱技术结合现代药物分析仪器...
- 董红环吕贝然张雷朱美玲刘洋
- 关键词：亲水作用色谱中药质量控制
- 文献传递
- 银杏叶化学成分及其提取物药理作用研究进展
- 银杏叶制剂做为心脑血管等疾病的良药备受关注,近些年,在银杏叶的物质基础及药理作用等方面开展了大量的研究。本文详细介绍了银杏叶的化学成分,并对其活性成分的药理研究以及银杏叶提取物的临床应用进行了综述。
- 唐明敏刘洋杨文宁张雷董红环吕贝然
- 关键词：银杏叶银杏黄酮银杏内酯药理作用
- 文献传递
- 基于口服药效途径枸杞子质控成分遴选研究
- 目的：研究枸杞子3种口服途径的体内代谢特征图谱,遴选枸杞子的质控成分。方法：运用HPLC特征指纹图谱技术,综合比较枸杞子3种提取物特征图谱、肠吸收成分特征谱及血中成分特征谱。结果：肠吸收实验可以确定化合物1,5,6为枸杞...
- 董红环张雷吕贝然唐明敏朱美玲刘洋
- 川芎散剂体外溶出特征研究被引量：5
- 2014年
- 目的比较川芎散剂在不同介质中的溶出度,探讨川芎散剂的溶出特征。方法采用桨法,以阿魏酸为指标,利用紫外分光光度法测定川芎散剂在5种介质(水、0.1 mol/L盐酸、pH 4.5醋酸缓冲盐、pH 6.8磷酸缓冲盐、pH 7.4磷酸缓冲盐)中的溶出量,绘制溶出曲线,以相似因子法和威布尔模型评价。结果川芎散剂在5种介质中的溶出量具有差异性。在水、0.1 mol/L盐酸、pH 4.5醋酸缓冲盐和pH 6.8磷酸缓冲盐中的溶出具有相似性且符合威布尔模型,在pH 7.4磷酸缓冲盐中的溶出则发生突变,30 min即达最大溶出量。结论川芎散剂在酸性到中性再到碱性介质中溶出量逐渐增多且溶出时间缩短,在酸性和中性介质中溶出曲线相似,在碱性介质中溶出快而完全。
- 刘洋吕贝然赵保胜汪国鹏韩晓燕张雷董红环朱美玲隗丽唐明敏
- 关键词：川芎阿魏酸溶出度紫外分光光度法
- 大豆异黄酮中共存成分对染料木素溶解度及渗透性的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:考察染料木素的平衡溶解度和大鼠在体肠吸收特性以及大豆苷、染料木苷和大豆苷元的影响。方法:参照《中华人民共和国药典》中溶解度的测定方法和大鼠在体肠吸收模型研究不同质量浓度染料木素的溶解吸收特性并考察上述3种成分的影响。结果:染料木素在K-R试液(p H值为7.4)的溶解度为29.27mg/L,3种同用成分均会对其溶解产生抑制作用。在质量浓度0.60-21.30mg/L范围内染料木素在大鼠肠道内均有良好的吸收且不具有浓度依赖。染料木苷、大豆苷和大豆苷元对染料木素吸收不会产生影响。结论:染料木素属于低溶解度药物但拥有良好的渗透能力,吸收机制为被动转运。同服的大豆异黄酮中其他成分会对染料木素的溶解度产生影响但不会对其吸收产生作用。
- 董红环张雷刘洋吕贝然马晓云
- 关键词：大豆苷大豆苷元染料木素溶解度渗透性
