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FK228抑制鼠视网膜新生血管的实验研究: 目的:观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228对视网膜新生血管形成的抑制作用。方法:将鼠龄为7d的C57BL//6J幼鼠置于75/%浓度的氧环境中连续生活5d,建立髙氧诱导的血管增生性视网膜病变幼鼠...; 吕轲; 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂视网膜新生血管 HIF-1Α VEGF; 文献传递

FK228抑制鼠视网膜新生血管的实验研究被引量：2: 2007年; 目的观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228对视网膜新生血管形成的抑制作用。方法将鼠龄为7d的C57BL／6J幼鼠置于75％体积浓度的氧环境中连续生活5d，建立高氧诱导的血管增生性视网膜病变幼鼠模型。随机分为正常对照组、给氧对照组及治疗组（幼鼠玻璃体腔内注射FK228250ng，对侧眼注射相同体积的二甲基亚砜溶液作为对照）。采用ADP酶组织化学法行视网膜铺片，了解视网膜血管改变；用组织切片观察并计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目，观察FK228对视网膜新生血管形成的抑制情况。结果给氧对照组（鼠龄17d）可见视网膜血管分布紊乱、密度增高，大量的视网膜新生血管，组织切片上可见较多突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核。治疗组视网膜血管分布规则、密度减少，突破内界膜的内皮细胞细胞核数目明显减少，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论FK228可以抑制视网膜新生血管形成，有望成为防治血管增生性视网膜病变的一种有效的方法。; 李立彭艳丽吕轲; 关键词：视网膜新生血管化组蛋白脱乙酰基酶类

FK228抑制鼠视网膜新生血管的机制研究被引量：1: 2008年; 目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Histone deacetylase inhibitor,HDACI)FK228抑制视网膜新生血管形成的机制。方法:将鼠龄为7d的C57BL/6J幼鼠置于75%浓度的氧环境中连续生活5d,建立髙氧诱导的血管增生性视网膜病变幼鼠模型。随机分为正常对照组、给氧对照组及治疗组(幼鼠玻璃体腔内注射FK228250ng,对侧眼注射相同体积的二甲基亚砜溶液作为对照)。并采用免疫组织化学法检测缺氧诱导因子α亚基(Hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)和血管内皮细胞生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF),观察FK228抑制视网膜新生血管的机制。结果:(1)空白组和治疗组的HIF-1α免疫细胞阳性率没有明显差异(P>0.05)。对照组与空白组和治疗组这两组的HIF-1α免疫细胞阳性率均有明显差异(P<0.05)。(2)空白组和治疗组的VEGF免疫细胞阳性率没有明显差异(P>0.05)。对照组与空白组和治疗组这两组的VEGF免疫细胞阳性率均有明显差异(P<0.05)。结论:FK228抑制视网膜新生血管形成的机制可能与其抑制HIF-1α活性从而下调VEGF的表达有关。; 吕轲李立彭艳丽; 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂视网膜新生血管 HIF-1Α VEGF

FK228抑制鼠视网膜新生血管的实验研究: 目的:观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228对视网膜新生血管形成的抑制作用。方法:将鼠龄为7d的C57BL／6J幼鼠置于75％浓度的氧环境中连续生活5d,建立高氧诱导的血管增生性视网膜病变幼鼠模型。随机分为正常对照组,给氧...; 李立彭艳丽吕轲; 文献传递

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吕轲