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吴中海

作品数:57 被引量:103H指数:7
供职机构:兰州大学第二医院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 52篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 53篇医药卫生
  • 12篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 28篇延髓脑片
  • 28篇脑片
  • 27篇受体
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  • 25篇节律
  • 25篇呼吸节律
  • 18篇延髓
  • 18篇神经元
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  • 12篇吸气神经元
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  • 5篇面神经
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  • 4篇电活动
  • 4篇细胞
  • 4篇腺苷A1受体
  • 4篇离体

机构

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  • 7篇新乡医学院
  • 4篇南方医科大学...
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  • 2篇福州总医院
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  • 1篇解放军第30...
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作者

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传媒

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  • 11篇生理学报
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  • 1篇神经科学通报
  • 1篇第九次全国生...
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  • 1篇中国生理学会...
  • 1篇中国生理学会...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 8篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 5篇2002
  • 8篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1990
  • 2篇1989
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
5-HT_(1A)受体对新生大鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电的调制
2007年
本研究探讨5-HT1A受体在延髓基本节律性呼吸放电发生和调节中的作用。以改良Kreb’s液恒温灌流新生Sprague-Dawley大鼠离体延髓脑片标本,稳定记录与之相连的舌下神经根的呼吸节律性放电活动(respiratory rhythmical discharge activity,RRDA)后,第一组在灌流液中分别单独给予5-HT1A受体的特异性激动剂8-羟四氢萘[(+/-)-8-hydroxy-2-(di-N-propylamino)tetralin hydrobromide,8-OHDPAT]和特异性拮抗剂多次甲基多苯基多异氰酸酯[4-iodo-N-[2-[4-methoxyphenyl]-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridynyl-benzamide hydrochloride,PMPPI];第二组分别先后给予8-OHDPAT和8-OHDPAT+PMPPI,观察舌下神经根RRDA的变化,探讨5-HT1A受体对其调节作用。结果显示,给予8-OHDPAT后,呼吸周期(respiratory cycle,RC)和呼气时程(expiratory time,TE)显著延长,放电的积分幅度(integral amplitude,IA)持续降低,吸气时程(inspiratory time,TI)无明显变化;给予PMPPI后RC、TI和TE明显缩短,舌下神经根IA无明显变化,且8-OHDPAT的作用可部分被PMPPI逆转。结果提示,5-HT1A受体参与了哺乳动物基本呼吸节律的产生和调节。
秦峥吴中海王晓锋
关键词:5-HT1A受体延髓呼吸节律
新生大鼠离体延髓-脊髓标本的呼吸节律性放电及微切割延髓对其放电的影响被引量:22
1998年
在新生大鼠高体延髓-脊髓标本上,用吸附电极记录膈神经根-颈4、颈5腹根(C4v、C5v)和舌下神经根(Ⅶ)节律性放电活动(Rhythmicaldischargeactivity,RDA),并观察在对延髓微切割后的RDA变化。结果(1)新生大鼠离体延髓-脊髓标本在正常灌流条件下,可存活6~8h,持续4h可稳定记录到C4v、C5v和舌下神经根的RDA,且两者完全同步,为呼吸节律性放电(RespiratoryRDA,RRDA)。(2)从头端问尾端切割延髓(每次100μm),切至闩前500μm水平时,RRDA不变,进一步切割,至闩水平,RRDA消失;从尾端问头端切割,切至舌下神经根下缘水平,RRDA不变;从延髓背侧向腹侧水平切割,切割至背→腹一半水平时,RRDA不变,进一步向腹侧切割,RRDA逐渐消失,说明从闩水平至闩前500μm的延髓腹侧半结构在呼吸节律发生中作用重要。组织学检查证实,从闩水平至闩前500μm的腹侧半结构含面神经后核内侧区(mNRF);结果进一步提示,mNRF是呼吸节律起源的部位。
吴中海胡德辉高杨徐小元
关键词:新生大鼠舌下神经膈神经
切割延髓、酸碱度及温度对新生大鼠离体延髓——脊髓标本呼吸节律性放电的影响被引量:6
2001年
目的和方法 :在新生大鼠离体延髓———脊髓标本上 ,用吸附电极记录膈神经根 颈4 、颈5腹根 (C4v,C5v)和舌下神经根 (Ⅻ )节律性放电活动 (rhythmicaldischargeactivity ,RDA) ,并观察其在对延髓微切割、改变灌流液 pH值及温度后RDA的变化。结果 :①新生鼠离体延髓一脊髓标本在正常灌流条件下 ,可存活 6~ 8h ,持续 4h可稳定记录到C4v、C5v和Ⅻ的RDA ,且两者完全同步 ,为呼吸节律性放电 (respiratoryRDA ,RRDA) ;②从延髓头端向尾端切割 (每次 10 0 μm) ,切至闩前 5 0 0 μm水平时 ,RRDA不变 ,进一步切割 ,至闩水平 ,RRDA消失 ;③从尾端向头端切割 ,切至舌下神经根下缘水平 ,RRDA不变 ,进一步向头端切割 ,RRDA逐渐消失 ;④从延髓背侧向腹侧水平切割 ,切割至背→腹一半水平时 ,RRDA不变 ,进一步向腹侧切割 ,RRDA逐渐消失 ;⑤灌流液的 pH值从 7.35降至 6 .85 ,RRDA逐渐增强 ,而从 6 .85降至 4.5时 ,逐渐减弱至消失。pH值从 7.45上升到 7.85 ,呼吸频率逐渐减漫 ,放电幅度增强 ;⑥温度由 2 7℃上升到 37℃ ,RRDA逐渐增强 ;由 38℃上升到 41℃ ,RRDA逐渐减弱 ;温度由 2 7℃降 2 3℃ ,RRDA逐渐减弱。温度为 42℃或 2 2℃时 ,RRDA消失。结论 :面神经后核内侧区可能是呼吸节律起源的部位 。
胡德辉吴中海高扬
关键词:面神经后核内侧区延髓酸碱度温度
cAMP-PKA通路参与Ⅱ组代谢性谷氨酸受体对新生鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电的调节
2011年
本研究旨在探讨cAMP-PKA通路在Ⅱ组代谢性谷氨酸受体对离体延髓脑片呼吸节律性放电的影响中的作用。制作新生大鼠离体延髓脑片标本,主要包含延髓面神经后核内侧区(medial region of the nucleus retrofacialis,mNRF),并完整保留舌下神经根,以改良Kreb’s液(modified Kreb’s solution,MKS)恒温灌流脑片,用吸附电极记录舌下神经根呼吸节律性放电活动(respiratory rhythmical discharge activity,RRDA)。待放电活动稳定后,第1组灌流Ⅱ组代谢性谷氨酸受体特异性拮抗剂(2S)-α-ethylglutamic acid(EGLU)10min,第2组先给予cAMP-PKA通路激动剂Forskolin灌流10min,而后MKS洗脱至正常,灌流cAMP-PKA通路抑制剂Rp-cyclic3’,5’-hydrogen phosphorothioate adenosine triethylammonium salt(Rp-cAMPS)10min,第3组首先给予Rp-cAMPS10min,洗脱后联合Rp-cAMPS+EGLU持续灌流10min,记录各组各时间点RRDA的变化。结果显示,给予Ⅱ组代谢性谷氨酸受体拮抗剂EGLU后,呼吸周期(respiratory cycle,RC)缩短,放电积分幅度(integralamplitude,IA)和吸气时程(inspiratory time,TI)没有变化;Forskolin兴奋呼吸,缩短RC,增加IA,延长TI;Rp-cAMPS则延长RC,降低IA,缩短TI;并且cAMP-PKA通路被阻断之后,EGLU缩短RC的效应也被抑制。这些结果提示在离体延髓水平上,cAMP-PKA通路参与了Ⅱ组代谢性谷氨酸受体对脑片呼吸节律性放电的调节。
郑奇辉李国才程静方芳吴中海
关键词:延髓呼吸节律
多沙普仑对新生大鼠延髓脑片呼吸节律性放电的调节作用被引量:6
2010年
目的观察多沙普仑对新生大鼠延髓脑片呼吸节律性放电(RRDA)的调节作用。方法制作主要包含延髓面神经后核内侧区(mNRF)的大鼠离体脑片标本,并保留舌下神经根的完整。将36只新生SD大鼠随机分为Ⅰ~Ⅵ组(n=6)。Ⅰ组为对照组;Ⅱ~Ⅳ组为多沙普仑组(浓度分别为2、5、10μmol/L),Ⅴ组给予丙泊酚(20μmol/L),Ⅵ组给予丙泊酚(20μmol/L)+多沙普仑(5μmol/L),观察给药后l、3、5、l0、l5、30min时舌下神经根呼吸节律性放电的变化,并分析吸气时程(TI)、呼气时程(TE)、呼吸周期(RC)、放电积分幅度(IA)的改变。结果Ⅱ组在给药前后脑片RRDA并无明显改变;Ⅲ、Ⅳ组在给药后1min开始,吸气时程明显延长,放电积分幅度增加;呼气时程于第5min时开始缩短(P<0.05),但呼吸周期仅于第10min时缩短,其余时间点无明显改变;Ⅴ组在第3min时开始出现吸气时程缩短、放电积分幅度下降,并伴有呼气时程及呼吸周期延长(P<0.05),第10min时达最大变化值;Ⅵ组RRDA各时间点均无明显改变(P>0.05)。结论5μmol/L多沙普仑可直接兴奋延髓脑片的RRDA,且可完全拮抗丙泊酚对脑片RRDA的抑制作用,此作用主要通过兴奋吸气中枢实现。
李国才焦勇钢吴中海方芳程静
关键词:多沙普仑面神经后核内侧区延髓
新生大鼠延髓面神经后核内侧区呼吸节律起步神经元的确认及分类被引量:3
2009年
本研究旨在为延髓面神经后核内侧区(medial region of nucleus retrofacialis,mNRF)是基本节律性呼吸发生部位的学说提供直接的实验依据。仿Suzue方法制作新生大鼠含有舌下神经根及mNRF的离体延髓脑片标本,以吸附电极记录舌下神经根呼吸节律性放电活动(respiratory rhythmic discharge activity,RRDA)作为呼吸活动的指标,采用全细胞膜片钳记录模式在mNRF同步记录呼吸神经元电活动。观察呼吸非起步神经元、起步神经元的电生理学特征及后者对Cd2+敏感性。在mNRF,呼吸起步神经元放电具有自发性、节律性及电压依赖性发放反应的特征,给予去极化/超极化电流时会产生异位发放。起步、非起步呼吸神经元的各种电学特性(膜电容、输入电阻、内向漏电流)之间无显著性差异。在Sprague-Dawley新生大鼠,呼吸中枢以Cd2+非敏感性呼吸起步神经元为主。本研究进一步表明,mNRF是基本节律性呼吸发生的部位。
何国军吴中海
关键词:延髓面神经后核内侧区呼吸节律
Ⅱ组代谢性谷氨酸受体参与新生鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电的调节被引量:1
2010年
目的探讨Ⅱ组代谢性谷氨酸受体在延髓离体脑片基本节律性呼吸放电调节中的作用。方法以改良Kreb's液恒温灌流新生Sprague-Dawley大鼠(03d)离体延髓脑片标本,稳定记录与之相连的舌下神经根的呼吸节律性放电活动(RRDA)后,第一组分别给予不同浓度Ⅱ组代谢性谷氨酸受体的特异性激动剂2R,4R-4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylate(APDC)(10、20、50μmol/L),观察各浓度舌下神经根RRDA的变化;第二组给予特异性拮抗剂(2S)-α-ethylglutamicacid(EGLU)(300μmol/L),观察舌下神经根RRDA的变化;第三组先给予50μmol/LAPDC持续灌流10min后再给予50μmol/LAPDC+300μmol/LEGLU灌流10min,观察各时间点舌下神经根RRDA的变化。结果单独给予APDC后,呼吸周期和呼气时程延长、吸气时程缩短、吸气放电积分幅度降低,且有浓度依赖性;单独给予EGLU后,呼吸周期及呼气时程缩短,对吸气时程和放电积分幅度没有影响,且APDC的作用可以被EGLU部分逆转。结论Ⅱ组代谢性谷氨酸受体参与了哺乳动物基本呼吸节律的调节。
郑奇辉李国才方芳吴中海焦永钢
关键词:延髓呼吸节律
新生鼠离体脑片吸气神经元的分布及非NMDA受体对呼吸的调制
<正> 实验用新生大鼠(0~3d),首先制作离体延髓-脊髓标本,然后制作保留舌下神经根,含有面神经后核内侧区的脑薄片(厚约800μm)。用吸附电极记录舌下神经根呼吸节律性放电作为呼吸活动的指标,同步以微电极记录呼吸相关神...
吴中海潘秉兴王宁黔史月李自强
文献传递
5-HT_(1A)受体对双相呼气和吸气神经元电活动的调制(英文)被引量:1
2007年
目的探讨5-HT_(1A)受体对延髓脑片双相呼气神经元和吸气神经元电活动的影响。方法在新生大鼠延髓脑片上同步记录舌下神经根和双相呼气神经元/吸气神经元单位的放电活动,并在灌流的改良Kreb's液中先后加以5-HT_(1A)受体的特异性激动剂(+/-)-8-hydroxy-2- (di-N-propylamino)tetralin hydrobromide(8-OH-DPAT)和特异性拮抗剂多次甲基多苯基多异氰酸酯[4-iodo-N-[2-[4一(methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridynyl-benzamide hydrochloride](PMPPI)观察对神经元单位放电的影响。结果给予5-HT_(1A)受体激动剂8-OH-DPAT后,双相呼气神经元/吸气神经元的呼吸周期和呼气时程明显延长,积分幅度降低,单位放电峰频率显著性降低;给予特异性拮抗剂PMPPI后,对呼吸周期,呼气时程的作用相反,而积分幅度和单位放电峰频率无明显变化。结论5-HT_(1A)受体可能通过影响双相呼气神经元的电活动参与了呼吸时相的转换,同时也可能介导了吸气神经元的抑制性突触输入。
秦峥王晓锋郭谦吴中海
关键词:5-HT1A受体吸气神经元呼吸节律
人骨髓多潜能成体祖细胞分化后细胞移植治疗兔心肌梗死被引量:1
2006年
目的:体外分选纯化人骨髓多潜能成体祖细胞(MAPCs),诱导分化,观察其分化后细胞移植治疗心肌梗死的疗效,初步探讨MAPCs移植治疗心肌梗死的可行性。方法:取适量志愿者骨髓采用梯度密度离心法分离获取单个核细胞并行贴壁培养,将获取的细胞通过CD45、GlyA免疫微磁珠负分选(MACS)分离出MAPCs;锥虫蓝拒染试验测定分选后细胞活力,流式细胞仪鉴定分选后细胞纯度;传代后的细胞与10μmol.L-1浓度5-氮杂胞苷(5-aza)共孵育24 h,通过透射电镜对诱导后的细胞进行鉴定,并将诱导后的MAPCs移植于兔心肌梗死部位,观察其对兔心功能的改善情况。结果:MACS分选前后MAPCs细胞活力分别为(96.7±1.7)%(、96.0±2.4)%,无显著差异;获取的CD45-、GlyA-细胞纯度大于98%。分选后传代的MAPCs经5-aza诱导后,透射电镜检查可见大量的粗大肌丝;细胞移植治疗心肌梗死兔4周后,MAPCs移植组左室射血分数、左室侧壁运动幅度、左室收缩期室壁增厚率,以及左心室最大压力上升速率(dp/dt),均明显高于心梗模型组和空白对照组(P<0.05或0.01),但低于假手术组(P<0.05);空白对照组与心梗模型组相比无显著差异。结论:MACS分离出的高纯度人MAPCs在体外经5-aza诱导后能够向肌源性细胞分化,兔心梗区内植入诱导后的MAPCs能够改善心功能。
王晓华吴中海唐力军
关键词:细胞分化细胞移植心肌梗塞
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