吴兰均
- 作品数：16 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 对映体的气相色谱分析——Ⅰ.氨基酸和吡啶胺的分离测定被引量：2
- 1992年
- 手性氨基酸和有机胺是具有生理活性的化合物,也是有机合成和医药工业的重要原料,获得单一构型的这些化合物是化学家们的追求。我们开展了氨基酸和吡啶胺的立体选择合成,合成了一系列具有光学活性的α-氨基酸和α-取代-2-吡啶甲胺,并在手性固定相毛细管柱Chirasil-Val上进行拆分和定量测定,获得了较满意的结果。
- 吴兰均刘桂兰宓爱巧蒋耀忠
- 关键词：气相色谱氨基酸
- 重要生物活性胺Octopamine的气相色谱分析
- 李智吴兰均
- 关键词：气相色谱
- 6-甲氧基-2-乙酰萘的合成方法
- 一种用以制备消炎镇痛剂萘普生的中间体——6-甲氧基-2-乙酰萘的合成方法。以β-萘甲醚为原料，卤代烃(通式为RX<Sub>n</Sub>，其中R为1—2个碳原子烷基，X＝Cl，n＝1—3)为溶剂，Lewis酸为催化剂，在...
- 刘桂兰胡文浩李生近吴兰均蒋耀忠杨桂树宓爱巧方志强
- 文献传递
- 氟氰菊酯及其中间体的气相色谱分析
- 1989年
- 本文主要介绍氟氰菊酯,及其中间体2-(4-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酰氯(简称氟酰氯)的气相色谱分析。
- 吴兰均宓爱巧
- 关键词：气相色谱甲氧基苯基自动平衡记录仪内标法标准品
- 氰醇类化合物对映体的气相色谱分离被引量：6
- 1997年
- 对ＣＹＤＥＸ－β全甲基化β－环糊精毛细管柱上，对１４种手性氰醇对映体的乙酰化和三氯乙酰化衍生物，进行了气相色谱分离研究，比较了两种衍生方法的拆分效果，测定了实际合成样品的ｅ．ｅ．值，并对对映体拆分机理进行了一些探讨。
- 李智吴兰均龚流柱冯小明蒋耀忠
- 关键词：气相色谱法氰醇对映体拆分手性分离
- 用气相色谱、气相色谱－质谱对萘普生重要中间体6－甲氧基－2－乙酰萘合成反应的研究被引量：3
- 1994年
- 在优良抗风湿药物萘普生的重要中间体６－甲氧基－２－乙酰素的合成中存在溶剂硝基苯的毒性及所带来的污染。而改用二氯乙烷作溶剂，只加少量硝基苯即可。为配合合成工艺的优化，用气相色谱（ＧＣ）、气相色谱－质谱（ＧＣ／ＭＳ）对反应产物、副产物及多个杂质进行了定性分析研究，并在５％ＯＶ－１０１ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ柱上完成了产物的内标定量分析。从而减少了副反应和高沸点杂质的生成，最终生产出了９５％以上含量的６－甲氧基－２－乙酰萘产品，收率达到６０％。
- 吴兰均李智胡文浩蒋耀忠
- 关键词：GC萘普生甲氧基
- 一种氟氰菊酯的合成方法
- 一种氟氰菊酯的合成方法，采用2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸为原料，经水解、二氟甲醚化、酰氯化和缩合等四步反应而成。该合成方法将现有方法的反应步骤减少一半，反应时间缩短，总收率大大提高。
- 宓爱巧肖勖陈元伟吴兰均陈振婉欧储湘杨桂树李泽珍曹建华李敏
- 文献传递
- 光学活性α-取代(2-吡啶基)甲胺的对映选择性合成被引量：1
- 1992年
- 以2-羟基蒎烷-3酮(2)为手性助剂,与2-氨甲基吡啶(3)缩合得到中间体酮亚胺4,经去质子化、不对称烷基化、转胺反应得到光学活性α-取代(2-吡啶基)甲胺(1),对映体过量值为89—98%.并提出了过渡态模型,对对映选择性合成反应作了较为合理的解释.
- 宓爱巧肖勋吴兰均蒋耀忠
- 关键词：吡啶基甲胺
- 甲氰菊酯及其中间体的气相色谱分析
- 1990年
- 采用5%OV-101、5%SE-30、1.5米长的色谱柱定量分析甲氰菊酯原药及20%乳油。用5%DEGS、1米长的色谱柱测定主要的中间体环丁酮。甲氰菊酯的气相色谱定量分析结果与液相色谱对照,二者基本一致。
- 吴兰均宓爱巧
- 关键词：甲氰菊酯中间体杀虫剂气相色谱
- 峨嵋千里光A碱的化学结构鉴定被引量：1
- 1982年
- 峨嵋千里光A碱系成都制药一厂从峨嵋千里光草(Senecio faberi Hemsl.)中提取分离所得的一种生物碱。药理实验证明它对动物移置瘤具有较稳定的疗效。作者对其结构进行研究,经元素分析、紫外、红外、核磁共振波谱等测定,鉴定A碱为全缘千里光碱(integerrimine或squalidine)。
- 魏永成彭琼秀王肇福罗琼琼罗福成吴兰均赵绩琏任维朴
- 关键词：核磁共振全缘千里光碱
