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吴明寿: 作品数：101 被引量：333H指数：13; 供职机构：云南省地方病防治所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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用多引物聚合酶链反应检测鼠疫耶尔森菌被引量：4: 2006年; 目的建立多引物检测鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)的PCR(M-PCR)方法。方法合成4对引物,分别来源于质粒和染色体DNA上F1、pla、HmsI、nv基因,对164株鼠疫菌进行扩增。结果在164株鼠疫菌中,有152株菌4种基因扩增均阳性,仅云南省12株Hms基因扩增为阴性。结论采用M-PCR方法检测鼠疫菌DNA具有较好的敏感性、特异性和稳定性,其可作为检测与鉴别鼠疫菌和疫情监测方面快速诊断的方法。; 吴明寿夏连续张志凯钟佑宏郭英海荣俞东征董兴齐; 关键词：鼠疫耶尔森菌毒力基因聚合酶链反应

几种鼠疫菌培养基的筛选试验被引量：1: 2000年; 比较了鼠疫菌在胰酶消化液琼脂培养基、市售普通营养琼脂培养基和以胰蛋白月示为主要成分自制的 5种培养基上的生长情况。结果显示 ,鼠疫菌在上述 7种培养基上均生长良好 ,可培养出具有鼠疫菌特点的典型菌落 ,其中营养琼脂培养基和胰蛋白月示 (2、3号 )培养基操作简便、经济。; 唐玉珍尹家祥吴明寿李斌; 关键词：鼠疫菌培养基

印鼠客蚤缓慢细蚤感染鼠疫菌生存期限及集群传播的研究被引量：4: 1996年; 本文报告了印鼠客蚤、缓慢细蚤感染鼠疫菌后,生存期限及集群传播鼠疫的能力。结果表明,印鼠客蚤在温度23±1℃,相对湿度80±5％下,生存时间长达177d,平均51.6d,120多天仍具有传播能力,132d还分离到鼠疫菌,终生感染率为90.9％;饥饿状态下,最长21d,平均9d;集群叮咬传播动物感染率达100％。缓慢细蚤在温度21±1℃,相对湿度75±5％下,生存时间最长80d,平均15.9d,带菌时间最长31d,终生感染率87.5％;饥饿状态下,存活时间最长7d,平均3d;集群叮咬传播动物感染率为零。鉴此印鼠客蚤是云南家鼠鼠疫源地的主要传疫者,而缓慢细蚤在家鼠中起不到主要传疫作用。; 何晋侯张洪英赵文红梁云吴明寿胡晓玲; 关键词：鼠疫杆菌病菌传播印鼠客蚤缓慢细蚤

室内饲养传代云南光壳钉螺生存分析: 2020年; 目的观察云南光壳钉螺在实验室内生存时间。方法在云南省鹤庆县和永胜县血吸虫病流行区现场采集钉螺,室内经逸蚴法选择未感染血吸虫的成螺采用泥盘草纸法饲养,观察并比较两地钉螺生存期。结果云南光壳钉螺成螺室内1、2、3、4年生存率分别为72.36%、29.11%、13.08%和0.21%,其中鹤庆钉螺1、2、3、4年生存率分别为74.66%、38.91%、19.46%和0.45%,永胜钉螺1、2、3、4年生存率分别为70.36%、20.55%、7.51%和0。云南光壳钉螺成螺平均生存时间为20.90个月、中位生存时间为20.67个月,其中鹤庆钉螺平均生存时间为22.94个月、中位生存时间为21.63个月,永胜钉螺平均生存时间为19.13个月、中位生存时间为19.81个月,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论云南光壳钉螺成螺室内平均生存时间约为20个月,不同产地钉螺生存期有所差异。; 黄宁波冯锡光董毅张云吴明寿; 关键词：钉螺

用猪血离体养殖人蚤的实验: 1996年; 用猪血离体养殖人蚤的实验梁云，何晋侯，赵文红，张洪英，胡晓玲，吴明寿（云南省流行病防治研究所，大理６７１０００）人蚤（Ｐｕｌｅｘｉｒｒｉｔａｎｓ）的饲养方法虽有过报道，但由于人蚤不宜用鼠类供血，家犬喂血又较为麻烦。为此，我们用Ｐａｒａｆｉｌｍ膜猪血饲...; 梁云何晋侯赵文红张洪英胡晓玲吴明寿; 关键词：人蚤猪血

云南省鼠疫菌质粒特征及地理分布被引量：29: 2001年; 目的　探讨云南省鼠疫菌质粒分子流行病学意义。方法　按Kado和Liu法提取云南省 44个县市及中缅边境一带共 10 2 0株鼠疫菌的质粒 ,经琼脂糖凝胶电泳进行检测分析。结果　云南省鼠疫菌具有相对分子质量 (Mr)分别约 3.93、6 .0 5、2 2 .97、35 .6 5、45 .35、6 4.82、74.5 9、111.36和12 9.5 5× 10 6的 9种质粒 ,其中 3.93、35 .6 5和 111.36× 10 6的 3种质粒为云南省鼠疫菌特有。按质粒组成可分为 10种不同类型的质粒谱 ,其中Ⅰ～Ⅴ种类型较为常见 ,且在分布上具有明显的地区集中现象。结论　根据鼠疫菌质粒特征 ,可将云南省自 1982年以来发生鼠疫流行的地区划分为多片相对独立的疫源地。认为 80年代重新开始的家鼠鼠疫流行 ,可能来源于多片潜伏的鼠疫自然疫源地的复燃。; 董兴齐叶枫彭何碧李俊勇高子厚尹家祥张洪英吴明寿; 关键词：鼠疫菌质粒流行病学分子

脂质体包裹鼠疫菌VWa-EV76paris株对小鼠主动保护作用的实验研究被引量：1: 1994年; 在37℃下从草酸镁琼脂培养基上筛选缺失45MD质粒的EV76paris株并经凝胶电泳证实,用脂质体作为佐剂。结果认为:VWa-EV_76paris株加脂质体对小鼠的主动保护远不如现用活EV菌苗。; 吴明寿韦莉徐菲莉王芳; 关键词：脂质体鼠疫菌免疫保护作用