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周丽英: 作品数：58 被引量：112H指数：5; 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国防科技技术预先研究基金国家卫生部科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

结直肠癌细胞辐射敏感性的表达谱研究被引量：1: 2009年; 目的筛选结直肠癌细胞辐射敏感相关基因。方法采用人全基因组表达谱芯片获得不同辐射敏感性的两株细胞（Lovo与SW480）之间的基因表达谱．分析比较两者之间基因的差异表达情况。结果Lovo组与SW480组数据比较后．筛选出2倍以上差异表达基因中上调基因908个．其中在Lovo细胞组中较高表达的基因有CEACAM5、THBS1、SERPINE2、ARL7和HPGD，与辐射敏感高度相关；下调基因1312个，其中在SW480细胞中较高表达的基因主要有SCD、NQ01、LYZ、KRT20和ATP1B1．与辐射抵抗有关。结论采用基因方法研究结直肠癌辐射敏感性将更有利于辐射敏感相关基因的筛选。; 杨晓东邢春根龚巍周丽英吴永友赵奎; 关键词：结直肠肿瘤肿瘤细胞基因表达谱

脑胶质瘤细胞优势表达Th2类细胞因子的研究被引量：5: 2001年; 周丽英王凡黄强董军李晓楠陈忠平; 关键词：肿瘤免疫细胞因子 RT-PCR TH2类细胞因子

抗胶质瘤单链抗体-人肿瘤坏死因子α融合基因的构建及表达被引量：1: 2001年; 目的制备单链抗体－人肿瘤坏死因子α(hTNF-α)融合蛋白。方法将hTNF-α的成熟肽cDNA以重组PCR技术融合于胶质瘤单链抗体基因的3′端，构建39ScFv-hTNF-α融合基因，克隆入大肠杆菌分泌型表达载体pET-20b(＋) ，并诱导表达。结果融合蛋白的表达量占菌体总蛋白的20％。还原SDS-PAGE和Western blot显示，其相对分子质量(Mr)为44 000,具有识别胶质瘤相关抗原的活性及TNF-α的抑瘤活性。结论完成了39ScFv-hTNF-α融合基因的构建，并于大肠杆菌中表达了双功能融合蛋白，为胶质瘤的临床治疗提供了新的高效免疫导向药物。; 董军黄强兰青周丽英王爱东; 关键词：融合蛋白人肿瘤坏死因子Α

人淋巴细胞转输SCID小鼠抗人脑胶质瘤特性分析被引量：1: 2001年; 目的　探讨人外周血淋巴细胞转输给T和B淋巴细胞均先天性缺乏的SCID鼠后抗胶质瘤的免疫学特征。方法　采用APAAP、间接荧光原位杂交和流式细胞计数等检测转输在SCID鼠体内的人淋巴细胞分布、亚群变化和抗胶质瘤细胞毒活性。结果　尾静脉转输后人CD3+、CD8+和HLA Dr+等具有细胞毒活性细胞大部分分布在外周血和脾脏中 ,而腹腔转输者大部分在腹腔。这些细胞的功能维持 1周时达高峰 ,在第 2周下降时重复转输又可得到加强并具攻击肿瘤活性。; 衣服新黄强董军兰青周丽英孙志方; 关键词：SCID鼠人淋巴细胞脑肿瘤脑胶质瘤

SEC治疗胶质瘤的体外实验: 2005年; 目的观察SEC活化的淋巴细胞对胶质瘤的杀伤作用。方法分离并培养外周血淋巴细胞,培养液中加入不同浓度的SEC,将淋巴细胞与胶质瘤细胞(SHG-44、MGR2、MGR3、SF767、SF295、SKMG-1、T98G及UW28)混合培养,按MTT法测定淋巴细胞对瘤细胞的杀伤作用。结果经SEC活化的淋巴细胞对8株胶质瘤均产生强大的杀伤,其中以10μ/ml剂量组作用最明显。SEC作用的第一天,淋巴细胞就被激活并对胶质瘤细胞产生杀伤,第三天杀伤率达到峰值。结论SEC活化的淋巴细胞对胶质瘤细胞有明显的抗瘤活性。; 王凡黄强周丽英; 关键词：药物治疗胶质瘤体外实验淋巴细胞

不同细胞因子组合对脐带血AC133^+细胞体外扩增效率的影响: 2005年; 目的探讨不同细胞因子组合对脐带血AC133+细胞体外扩增效率的影响。方法采用免疫荧光标记法,使用流式细胞仪测定新鲜分离的、不同培养条件下体外培养7、14d的脐带血AC133+细胞的扩增效率。结果新鲜脐带血AC133+细胞的比例为(0.93±0.2)%。短期液体扩增培养后,脐带血AC133+细胞的比例发生明显变化,其中在细胞因子SCF、FL和IL-3组合下,AC133+细胞的细胞数及扩增倍数与SCF、FL和IL-11组合相比较,差异非常显著(P<0.01)。结论在体外短期扩增培养中,早期效应细胞因子能显著上调脐带血AC133+细胞的比例;用SCF、FL和IL-3组合扩增脐带血造血干/祖细胞,能够获得更高的体外扩增效率。; 刘玉龙戴宏姜忠周丽英胡勤芳郭晓葵周剑影; 关键词：脐带血细胞因子体外扩增

荧光原位杂交技术预测人大肠癌细胞放射敏感性的可行性研究: 2006年; 探讨荧光原位杂交(F ISH)技术预测人大肠癌细胞放射敏感性的可行性。培养2种不同放射敏感性的人大肠癌细胞系Lovo和SW 480,利用集落形成实验测得0、2、4、6 G y X线照射后的细胞存活率,同时采用F ISH技术和2号染色体涂染探针检测0、2、4、6 G y X线照射后24 h细胞2号染色体的诱导易位畸变量,分析染色体诱导易位畸变量与细胞存活率的相关性。两种细胞的2号染色体诱导易位畸变量与细胞存活率显著相关(r=-0.89,P<0.05)。F ISH技术能快捷、可靠地预测人大肠癌细胞的放射敏感性。; 李国强邢春根周丽英马陈; 关键词：荧光原位杂交大肠癌放射疗法

SEC对胶质瘤的体内杀伤及其联合放射治疗的研究: 2006年; 目的:观察SEC活化的淋巴细胞对胶质瘤的体内杀伤作用,并观察SEC联合手术、放疗、化疗对胶质瘤的治疗效果。方法:选用T、B淋巴细胞联合免疫缺陷的SCID小鼠,通过建立荷瘤动物模型及HuPBL-SCID免疫嵌合模型,观察肿瘤生长曲线,荷瘤小鼠生存曲线。30例胶质瘤患者,均经手术切除、放疗、化疗,随机分对照组,处理1组(全身应用SEC),处理2组(局部应用经SEC活化的淋巴细胞)。结合MRI片观察疗效。结果:生长曲线显示:A组、C组、B组对胶质瘤的抑制率分别为58·5%、46·2%和36·3%。生存期曲线显示:对照组(D组)小鼠于第27天开始出现死亡,至第40天全部死亡,而A组小鼠在40天才开始出现死亡,其中有50%的小鼠到观察的最后时期(60天)仍生存良好。临床资料显示对照组有效率为40%,处理1组及处理2组有效率为50%和62·5%。结论:SEC在胶质瘤移植后的人源化免疫嵌合模型(SCID/HuPBL/SHG44)中显示出强大的抗胶质瘤作用。SEC与手术、放疗、化疗结合,能明显提高临床病人的疗效。; 王凡黄强周丽英; 关键词：超抗原胶质瘤

mIL-12基因对结肠癌细胞凋亡的诱导作用被引量：1: 2005年; 目的探讨白细胞介素12(IL12)基因的抗结肠癌作用机制。方法鼠结肠癌动物模型建立后,待瘤体达近0.5cm时,每只瘤内注射携mIL12基因逆转录病毒载体的包装细胞(PA317mIL12)1×107,于治疗后6h处死并取肿瘤组织行透射电镜、原位末端标记法(TUNEL)及流式细胞仪(FCM)检测。FCM除分析肿瘤DNA含量、观察凋亡峰外,还同时进行AnnexinⅤ检测。结果PA317mIL12瘤内注射后6h,电镜下即可见典型的“凋亡小体”。TUNEL检测也同样显示有呈棕色染色的凋亡阳性细胞出现,癌细胞凋亡指数达37.6%。FCM检测不仅显示了清晰的凋亡峰,且AnnexinⅤ检测也为阳性。结论PA317mIL12介导结肠癌细胞(C26)凋亡可能是IL12基因抗肿瘤作用的重要机制之一。; 邢春根陈易人俞秋新周丽英冯一中李峰毛棣华; 关键词：MIL-12基因结肠癌细胞凋亡

荧光原位杂交检测染色体易位畸变对人大肠癌细胞的放射敏感性被引量：2: 2006年; 邢春根李国强周丽英戴宏薛永权陆雪官吴亚芳吕孝东田野; 关键词：人大肠癌细胞原位杂交检测荧光 FISH技术细胞存活率

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